Entree

|

Overheid Organisaties

|

Bijwerkingen

|

Vaccins

|

Medicijnen

|

Landen

|

Immuniteit

|

Artikelen

|

Contact
 
 

     
     
 

 

Alles over de coronavaccins 'Het duurt zeker tot de helft van 2021'

    Gezondheidsnet - Heleen Croonen 14/15 oktober 2020
     
    De nieuwe maatregelen van het kabinet maken de roep om een coronavaccin nog
    sterker. Wanneer zijn de eerste vaccins klaar? Niet alle vaccins werken goed bij
    ouderen, maar sommigen juist wel.
     
    Alle vaccins uit de kopgroep zijn gericht op de stekels (spikes) van het coronavirus. Het zijn
    injecties voor in de spier. In deze grafiek staat hoeveel vaccins er in productie zijn en wanneer
    we ze kunnen verwachten. Maar deze schattingen zijn positief, want deskundigen verwachten dat
    het zeker tot de helft van 2021 zal duren voor wij in Nederland een coronavaccin kunnen halen.
    Er kan nog van alles misgaan bij het onderzoek, de goedkeuring, de productie en de
    verspreiding.
     
   

     

I

  Type: verkoudheidsvirus met een gen
    Het ‘recombinante vector vaccin’ gebruikt een verzwakt virus. Meestal is dat een
    verkoudheidsvirus, van dieren of van mensen. Virussen zijn gemaakt om te besmetten, dus ook
    dit virus zal binnendringen in onze cellen. In het virus zit een stukje erfelijk materiaal dat
    codeert voor de coronastekels. Gevolg: onze eigen cellen gaan de eiwitten van die stekels
    maken en daar treedt ons afweersysteem tegen op. Hiermee krijgen we afweer tegen het hele
    coronavirus.
    CanSino - China
    Universiteit van Oxford / Astra Zeneca - Groot Brittannië / Zweden [info.: Gezondheidsnet ]
    Janssen Pharmaceutical Companies - Nederland / Verenigde Staten [info.: Gezondheidsnet ]
    Gamaleya research Institute - Rusland [info.: Gezondheidsnet ]
     

II

  Type: Stukjes van het coronavirus
    De zogenaamde ‘subunit eiwitvaccins’ bevatten bepaalde stukjes van het coronavirus, samen
    met een middel dat het vaccin extra goed laat werken, oftewel een ‘adjuvans’. Die stukjes van
    het coronavirus worden gemaakt door gistcellen, bacteriën of zelfs planten en insectencellen (zie
    Novavax). Voordeel: het mechanisme wordt al langer gebruikt. Het hepatitis B vaccin heeft dit
    mechanisme en is al sinds 1981 op de markt.
    Novavax - Verenigde Staten, Zweden [info.: Gezondheidsnet ]
     

III

  Type: Stukjes RNA of DNA inspuiten
    Het werkingsmechanisme is bedrieglijk simpel: je spuit wat RNA of DNA in voor de stekel van het
    coronavirus en het menselijk lichaam gaat de stekels zelf aanmaken. Het immuunsysteem
    komt er vervolgens tegen in opstand. Nadeel: de vaccins moeten koel (-20 graden voor
    Moderna) tot zeer koel (-70 graden voor BioNtech) worden bewaard. Dat is lastig bij de
    distributie. Nog een nadeel: er zijn nog geen vaccins met de nieuwe RNA- of DNA -techniek op
    de markt, we weten dus nog weinig over de veiligheid of werkzaamheid.
    Moderna - Verenigde Staten [info.: Gezondheidsnet ]
    BioNtech / Fosun Pharma / Pfizer - Verenigde Staten / China / Duitsland [info.: Gezondheidsnet ]
     

IV

  Type: Inactief gemaakt virus
    Dit is de klassieke vaccinatiemethode.  Het coronavirus wordt geïnactiveerd en in kleine
    hoeveelheid toegediend. Het immuunsysteem komt in opstand en bouwt afweer op tegen een
    nieuwe virusaanval. Nadeel is dat de productie gevaarlijk is, het lab moet aan hoge eisen
    voldoen, zodat het geen brandhaard wordt voor het coronavirus.
    Sinovac - China [info.: Gezondheidsnet ]
    Sinopharm - China [info.: Gezondheidsnet ]
     
    En Inovio en Sanofi/GSK dan?
    De Europese Commissie heeft ook het Franse vaccin van Sanofi/GSK ingekocht, maar dit wordt
    nog niet getest bij grote groepen mensen. Het zit dus niet in de kopgroep. Ook het Inovio-
    vaccin zit niet in de kopgroep, omdat de grote onderzoeken niet zijn gestart, Het vaccin was
    supersnel gemaakt (binnen 3 uur na ontvangst van de genetische code van het virus), maar
    onderzoek bij mensen moet de werkzaamheid en veiligheid nog bewijzen, dus is het in dit
    overzicht niet meegenomen.
     
    De Wereldgezondheidsorganisatie WHO houdt de stand van het onderzoek naar de mogelijke
    coronavaccins bij. In dit fase-drie-onderzoek wordt het vaccin gegeven aan grote groepen
    mensen. Als het daarin veilig en werkzaam blijkt, volgens de Europese registratie-autoriteit EMA,
    mag het op de markt komen. De vereniging van microbiologen KNVM heeft ook een zeer
    informatief overzicht van de meest kansrijke vaccins.
     
    Het volledige artikel: Gezondheidsnet - Heleen Croonen 14/15 oktober 2020
     
 
     
     
 

 

Vaccins uit China en Oxford zijn veilig en roepen afweerreactie op

    NRC Handelsblad - Sander Voormolen 20 juli 2020
     
    De eerste resultaten van twee experimentele vaccins tegen Covid-19 zijn
    hoopvol. De vaccins moeten zich nu in grotere groepen proefpersonen bewijzen.
     
    De eerste proeven in vrijwilligers met twee experimentele vaccins tegen Covid-19 laten zien dat
    beide middelen een krachtige afweer oproepen tegen het nieuwe coronavirus SARS-CoV-2 en
    dat ze veilig zijn zonder al te veel bijwerkingen. Dat is het hoopvolle nieuws dat maandag online
    werd gepubliceerd door het medische vakblad The Lancet.
     
    Het gaat om het vaccin van de Universiteit van Oxford (waarvan Nederland op voorhand al
    miljoenen doses bestelde) en een vaccin dat door het Chinese bedrijf CanSino in Wuhan is
    ontwikkeld. Beide vaccins zijn gebaseerd op een voor mensen ongevaarlijk adenovirus, dat
    aan het oppervlak is voorzien van moleculen van SARS-CoV-2, de zogeheten spike-eiwitten.
    De bedoeling is dat een injectie met zo’n biotechnologisch verbouwd virus de afweer activeert
    zodat iemand die in aanraking komt met het echte SARS-CoV-2, het virus meteen onschadelijk
    wordt gemaakt. Of de vaccins die bescherming ook daadwerkelijk bieden, moet blijken uit
    grootschaliger onderzoek.
     
    De publicaties in The Lancet beschrijven in beide gevallen de eerste proeven in mensen van het
    onderzoek (fase 1 en 2) waarin vooral de veiligheid en bijwerkingen van het vaccin wordt
    getoetst. Maar de onderzoekers maakten ook van de gelegenheid gebruik om het effect van
    het vaccin op het immuunsysteem te meten.
     
    Het Oxford-vaccin liet een goede activatie van zowel afweercellen (T-lymfocyten) als
    antilichamen zien. Na respectievelijk 14 en 28 dagen na de injectie bereikten die hun piek in
    het bloed. Dat wijst erop dat het vaccin een brede afweer tot stand kan brengen die in staat is
    om zowel het virus zelf op te ruimen als ook geïnfecteerde cellen in het lichaam. Dat is
    bemoedigend, maar nog niet het definitieve bewijs voor een goede bescherming. Eerder
    onderzoek met resusapen die met het vaccin werden geïnjecteerd liet ook al zien dat het een
    brede afweerreactie tot stand brengt, maar ook dat het niet kon voorkomen dat de dieren bij
    blootstelling toch geïnfecteerd raakten door SARS-CoV-2. Wel was de infectie bij gevaccineerde
    dieren minder ernstig en werden ze minder ziek.
     
    Bij het Chinese vaccin was de afweerrespons bij de ruim 500 vrijwilligers in Wuhan iets minder
    goed. Ongeveer de helft had een goede antilichaamreactie, en 80 tot 90 procent een goede T-
    celreactie. De onderzoekers verklaren dat uit het feit dat zeker de helft van de deelnemers
    vooraf al een zekere immuniteit tegen het dragervirus had, een adenovirus dat verkoudheid
    veroorzaakt. Bij het Oxfordvaccin speelde dat niet of minder omdat daar een adenovirus van
    chimpansees werd gebruikt, een virus dat normaal niet bij mensen voorkomt. Het Chinese
    vaccin werd daarnaast ook getest in een deels oudere populatie (mensen van boven de 55) bij
    wie de afweer mogelijk minder sterk reageert op een vaccin.
     
    Het vervolgonderzoek (fase 3) van het Oxfordvaccin onder 10.000 vrijwilligers is begin deze
    maand begonnen in het Verenigd Koninkrijk, Brazilië en Zuid-Afrika. Ook de Chinezen zeggen
    dat zij verder gaan met een fase-3-onderzoek met het CanSino-vaccin. Daarvoor zullen ze
    40.000 vrijwilligers werven in Rusland, Brazilië, Chili en Saudi-Arabië.
     
    De vaccins van Oxford en CanSino zijn het verst gevorderd. Op dit moment zijn er al meer dan
    250 kandidaatvaccins tegen Covid-19 in ontwikkeling. 23 daarvan worden nu in klinische
    onderzoeken bij mensen getest.
     
    Het volledige artikel: NRC Handelsblad - Sander Voormolen 20 juli 2020
     
 
     
     
 

 

Rush naar het COVID-19 vaccin en geneesmiddel

    China Square België - Frank Willems 11 juni 2020 | bronnen Caixin, South China Morning Post
     
    In verschillende landen worden procedures vereenvoudigd om snelle een COVID-19 vaccin of
    behandeling te ontwikkelen. China blijft niet achter.
     
    Zhong Nanshan, de Chinese top-epidemioloog, heeft vorige zaterdag verklaard dat een vaccin
    in China voor noodgevallen beschikbaar kan zijn in de herfst of tegen het jaareinde. Zes
    Chinese kandidaat vaccins worden momenteel uitgetest. De voorbereidingen voor de
    massaproductie lopen.
     
    Wang Zhigang, de minister van wetenschap en technologie heeft deze week op een
    persconferentie nog maar eens bevestigd dat een Chinees vaccin een ‘wereldwijd openbaar
    goed’ zal zijn. Maar hoe zijn de vooruitzichten op het terrein?
     
    Van de zes kandidaat-vaccins die momenteel al volop getest worden, zijn er vier die voor hun
    productie een laboratorium met hoge veiligheidsnormen nodig hebben omdat ze werken met
    gedesactiveerde vormen van het echte virus. Ze hebben certificering niveau 3 nodig, de op één
    na hoogste veiligheidsnorm. De Chinese overheid moedigt de producenten aan nu al alles klaar
    te maken voor massaproductie.
     
    SinoPharm, een dochteronderneming van een Chinees staatsbedrijf, bouwt zo snel mogelijk
    twee fabrieken in Beijing en Wuhan, voor de productie van de kandidaat vaccins van Beijing
    Institute of Biological Products en van Wuhan Institute of Biological Products, twee
    dochterondernemingen uit dezelfde groep. De vaccins zitten intussen in testfase 2, dus
    wereldwijd bij de koplopers. De fabriek in Beijing is af en wacht op certificering. Ze krijgt een
    jaarlijkse productiecapaciteit van 100 miljoen dosissen. Die in Wuhan heeft een capaciteit van
    80 miljoen dosissen, en de ruwbouw is klaar.
     
    De twee fabrieken zullen op zich in staat zijn de behoeften te dekken van specifieke
    bevolkingsgroepen zoals gezondheidswerkers, diplomaten, studenten in het buitenland en
    mensen die in het buitenland gaan werken aan projecten voor het Belt and Road Initiative (De
    nieuwe zijderoutes). De Chinese overheid had eerder verklaard dat men eind dit jaar wil
    beginnen met het vaccineren van specifieke doelgroepen, zelfs indien alle vereiste testen nog
    niet volledig gedaan zijn.
     
    Sinovac Research & Development bouwt eveneens een fabriek in Beijing. Het bedrijf haalde
    recent nog 15 miljoen dollar kapitaal op om zijn vaccinonderzoek verder te zetten. Het is in
    gesprek met de Wereldgezondheidsorganisatie en ‘betrokken landen’ voor het uitvoeren van
    testfase 3 voor zijn kandidaat vaccin. Voor testfase 3 is een groot aantal menselijke vrijwilligers
    nodig die het risico lopen zonder vaccin besmet te worden. Gezien het uiterst klein aantal
    besmettingen is China zelf momenteel niet geschikt voor testfase 3. Sinovac wil jaarlijks 100
    miljoen dosissen produceren. De fabriek zal al in juli starten met proefdraaien.
     
    Andere farmaciebedrijven staan nog minder ver in de testen, maar plannen toch vooruit.
    Volgens de China Academy of Building Research bouwen zowel Hualan Biological Engineering in
    de provincie Henan als Kangtai Biological Products in de stad Shenzhen fabrieken met
    veiligheidsniveau 3. Het Institute of Medical Biology, dat valt onder de Chinese Academy of
    Medical Sciences heeft plannen klaarliggen voor later dit jaar.
     
    CanSino Biologics uit Tianjin dat samen met het leger een vaccin op basis van een verzwakt
    griepvirus heeft ontworpen, plant het uitvoeren van testfase 3 in Canada. De productie zal
    gebeuren in de productiehal van de Canadian National Research Council.
     
    Volgens een anonieme expert in vaccins zijn de regels voor het goedkeuren van vaccins
    versoepeld. Alles moet sneller gaan. Administratie die vroeger dagen duurde moet nu binnen
    enkele uren afgewerkt worden. In plaats van te vergaderen houd men snelle videoconferenties.
    Wanneer er effectief een vaccin is dan zal elk lot van de productie nog apart chemisch en
    biologisch getest worden. Het controleorganisme voor geneesmiddelen zegt over voldoende
    middelen te beschikken om de extra werklast op te vangen.
     
    Intussen hebben Shanghai Junshi Biosciences en het Chinese Academy of Science’s Institute of
    Microbiology toestemming gekregen voor fase 1 van de testen voor een geneesmiddel tegen
    COVID-19. Het gaat om antilichamen die het virus kunnen neutraliseren. In de eerste testfase
    wordt het geneesmiddel toegediend aan gezonde mensen om te controleren of het veilig
    genoeg is. Het is wereldwijd het eerste specifieke COVID-19 geneesmiddel waarmee testen
    beginnen.
     
    Het volledige artikel: China Square België - Frank Willems 11 juni 2020.
    Bronnen Caixin, South China Morning Post.
     
 
     
     
 

 

Tien Covid-19 kandidaatvaccins liggen voorop

    NRC Handelsblad - Sander Voormolen 3 juni 2020
     
    Een vaccin kan de wereld verlossen van de pandemie. Tien kandidaatvaccins worden al bij
    vrijwilligers getest.
     
    Wereldwijd worden er al tien verschillende kandidaten voor een Covid-19-vaccin bij vrijwilligers
    getest. Dat blijkt uit een overzicht dat de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) bijhoudt. Het
    gaat om vaccins die al in klinische studies bij mensen getest worden op veiligheid en
    effectiviteit. Daarnaast zijn er volgens de WHO nog 128 andere kandidaatvaccins in
    ontwikkeling.
     
    Één goed vaccin zou de wereld al uit de brand helpen. Maar welk vaccin het beste zal werken is
    niet te voorspellen. Bovendien zijn de vaccins die in ontwikkeling zijn gebaseerd op verschillende
    principes met ieder hun eigen voor- en nadelen. Het is niet onwaarschijnlijk dat er straks
    meerdere vaccins tegen SARS-CoV-2 naast elkaar bestaan.
     
    Vaccinfabrikanten en -instituten zijn verwikkeld in een koortsachtige race om als eerste een
    werkend vaccin op de markt te brengen. Het verst gevorderd lijkt een vaccin dat Oxford
    University, ontwikkelt in samenwerking met AstraZeneca, gevolgd door een kandidaat van het
    Amerikaanse bedrijf Moderna.
     
    Het Oxford-vaccin is gebaseerd op een verkoudheidsvirus van chimpansees dat door genetische
    aanpassingen niet meer in staat is zich te vermenigvuldigen. Het vaccinvirus bevat ook het
    spike-eiwit van SARS-CoV-2; dat moet de afweerrespons oproepen. Het zal nu verder getest
    worden in een groep van 10.000 vrijwilligers, waarbij de helft het coronavaccin krijgt en de
    andere helft een meningokokkenvaccin, ter controle.
     
    Het vaccin van de Amerikaanse concurrent Moderna is gebaseerd op mRNA, een stukje erfelijk
    materiaal van SARS-CoV-2, dat ervoor zorgt dat het lichaam van de gevaccineerde zelf een
    stukje van het SARS-CoV-2-spike-eiwit maakt, wat de afweer in gang zet. Deze aanpak is nog
    experimenteel: er is momenteel nog geen vaccin op de markt dat volgens dit principe werkt,
    maar de eerste testresultaten waren positief.
     
    In een interview dinsdag met het medische vakblad JAMA zei Anthony Fauci, de directeur van de
    Amerikaanse National Institutes of Health dat de laatste onderzoeksfase met het Moderna-
    vaccin in juli zal beginnen. Het vaccin zal dan getest worden in 30.000 vrijwilligers, waarbij de
    helft ter controle een placebo-injectie krijgt. Hoe lang het duurt voordat duidelijk is of en in
    welke mate het vaccin effectief beschermt tegen Covid-19 hangt af van hoeveel besmettingen
    er zijn in de gebieden waar het vaccin getest wordt.
     
    Een tekort aan infecties speelt Chinese ontwikkelaars van coronavaccins parten. Het
    bedrijf CanSino Biologics was op 16 maart de eerste die een klinische studie met een vaccin
    tegen het nieuwe coronavirus startte. Net als Oxford gebruikt het een verkoudheidsvirus als
    drager van een SARS-CoV-2 eiwit. CanSino gaat de laatste fase van het onderzoek in Canada
    uitvoeren, aangezien er in China momenteel niet voldoende infecties zijn.
     
    Sinovac, een ander Chinees bedrijf met een vergevorderd kandidaatvaccin, is in onderhandeling
    met Groot-Brittannië om daar de laatste test met vrijwilligers uit te voeren. Dit vaccin bestaat uit
    een dood coronavirus.
     
    Fauci vertelde tegen JAMA dat hij erop rekent dat „tegen het einde van de zomer wereldwijd vier
    of vijf vaccins” in de cruciale laatste testfase zullen zitten. Hij is „voorzichtig optimistisch” dat
    een vaccin een einde kan maken aan de pandemie van het coronavirus. Waar Fauci zich zorgen
    over maakt is hoe lang de bescherming van een vaccin in stand zal blijven. „We zien dat
    mensen hun weerstand tegen goedaardige coronavirussen snel weer verliezen.”
     
    Een vaccin zal, ook als het maar gedeeltelijk of tijdelijk werkt, de ontwikkeling van
    groepsimmuniteit in de bevolking een zet in de rug geven. Vanaf een niveau waarop zes op de
    tien mensen in de samenleving afweer hebben tegen het virus, zal iedere uitbraak vanzelf
    uitdoven, denken deskundigen. De opbouw van immuniteit door natuurlijke infecties gaat in de
    praktijk traag. Woensdag rapporteerde bloedbank Sanquin dat het aandeel van mensen met
    antilichamen tegen Covid-19 in Nederland gestegen was tot 5,5 procent begin mei, ten opzichte
    van 3 procent begin april.
     
    Het volledige artikel: NRC Handelsblad - Sander Voormolen 3 juni 2020
     
 
     
     
 

 

Corona Coronavirus vaccin veilig in vroege studie, hydroxychloroquine

    kan het overlijdensrisico verhogen
    Coronavirus COVID19 België 23 mei 2020
     
    Coronavaccin lijkt veilig in first-in-human trial
    Een door CanSino Biologics Inc ontwikkeld coronavirusvaccin lijkt veilig te zijn en veroorzaakte
    een snelle immuunrespons in zijn eerste humane trial, meldden Chinese onderzoekers vrijdag
    in The Lancet medisch tijdschrift. First-in-human studies, bekend als fase I-onderzoeken, zijn
    voornamelijk bedoeld om de veiligheid te testen. Dit vaccin veroorzaakte geen ernstige
    bijwerkingen, zeggen de onderzoekers, hoewel ze wel enkele bijwerkingen zoals koorts
    meldden. Bovendien vertoonden bloedmonsters van de 108 gevaccineerde volwassenen
    zogenaamde neutraliserende antilichamen en T-celreacties tegen het nieuwe coronavirus,
    een teken van mogelijke werkzaamheid. “Deze resultaten vormen een belangrijke
    mijlpaal”, zei coauteur Professor Wei Chen van het Beijing Institute of Biotechnology in
    een verklaring. “Het vermogen om deze immuunreacties op te wekken, betekent niet
    noodzakelijkerwijs dat het vaccin mensen zal beschermen tegen COVID-19. We zijn er nog lang
    niet van dat dit vaccin voor iedereen beschikbaar is,” voegde de onderzoeker toe. Verdere
    studies zijn nodig om te bevestigen of het vaccin tegen infectie beschermt. De eerste dergelijke
    proef loopt in Wuhan, China.
     
    Het volledige artikel: Coronavirus COVID19 België 23 mei 2020
     
 
     
     
 

 

Deze coronavaccins worden nu op mensen getest

    nu.nl 2 mei 2020
     
    Uit een overzicht van gezondheidsorganisatie WHO blijkt dat er op dit moment meer dan
    honderd kandidaat-vaccins zijn, waarvan er acht op mensen getest mogen worden. De
    universiteit van Oxford loopt hierin voorop en liet deze week weten dat ze hoopt dat ze in
    september al een werkend vaccin kan produceren.
     

1

  University of Oxford - Verenigd Koninkrijk
    Op 24 april 2020 begon een onderzoeksgroep van de University of Oxford in het Verenigd
    Koninkrijk als eerste in Europa met een relatief groot onderzoek naar de werkzaamheid van
    een kandidaat-vaccin tegen COVID-19. Aan het onderzoek doen ruim elfhonderd mensen mee.
    De techniek die de onderzoekers gebruiken voor dit kandidaat-vaccin werd vorig jaar al veilig
    bevonden voor een virus dat lijkt op het coronavirus: MERS. Daarom kan de onderzoeksgroep
    dit vaccin snel op een relatief grote groep mensen testen. De onderzoekers zullen ook in dit
    onderzoek kijken of het vaccin veilig is én of het daadwerkelijk beschermt tegen besmetting
    met het coronavirus. De onderzoekers vertelden The New York Times dat ze het mogelijk al in
    september kunnen gaan produceren als het vaccin effectief blijkt. Onderzoek waarbij zes
    resusaapjes met dit kandidaat-vaccin werden ingespoten, liet positieve resultaten zien. Na
    vaccinatie werden de aapjes blootgesteld aan het grote hoeveelheden van het coronavirus en
    hier werden ze, in tegenstelling tot ongevaccineerde aapjes, niet ziek van.

2

  CanSino Biologics Inc./Beijing Institute of Biotechnology - China
3   BioNTech/Fosun Pharma/Pfizer - Duitsland
4   INOVIO Pharmaceuticals - Verenigde Staten
5   Sinopharm - China
6   Sinovac - China
7   Moderna/NIAID - Verenigde Staten
     
    Volledig artikel: nu.nl 2 mei 2020
     
 
     
     
 

 

Chinees COVID-19 vaccin begint fase 2 van klinische testen

    Chinasquare.be / Xinhua, Caixin  - Frank Willems 15 april 2020
     
    Een Chinees vaccin voor COVID-19 heeft de goedkeuring gekregen voor fase 2 van de klinische
    testen. Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie is dit het eerste kandidaat-vaccin dat zo ver
    staat.
     
    In China zijn al drie kandidaat vaccins goedgekeurd voor klinische testen. Dat zijn testen op
    mensen. De National Medical Products Administration heeft de normale goedkeuringsprocedure
    versneld. Ook in de VS zijn al klinische testen toegestaan.
     
    Het vaccin dat aan de tweede testfase begonnen is gebruikt een genetisch gewijzigd adenovirus
    als vector. Dat lokt bij de gastcellen immuniteit tegen de ziekte uit. Het werd volgens het
    persagentschap Xinhua ontwikkeld door een medisch onderzoekscentrum van de Academie
    voor Militaire Wetenschappen. Het privé dagblad Caixin vermeldt Beijing Institute of
    Biotechnology in samenwerking met een op de beurs van Hongkong genoteerd
    bedrijf CanSino Biologics. Fase 1 van de testen startte op 16 maart en werd einde maart
    afgerond. Fase 2 begon op 12 april. Het staat wereldwijd het verst wat de testfase betreft.
    Dat meldt de Wereldgezondheidsorganisatie.
     
    De twee andere kandidaat vaccins waarmee nu testen opgestart worden zijn gebaseerd op
    gedeactiveerde virussen. Gedeactiveerde ziektekiemen moeten immuniteit tegen de ziekte
    uitlokken. Dit soort vaccins heeft een goed beheerst productieproces met controleerbare
    kwaliteitsnormen en een breed beschermingspectrum. Ze zijn goed geschikt voor
    grootschalige vaccinaties, met internationale normen voor veiligheid en werkzaamheid.
    China deed eerder met succes onderzoek naar vaccins op basis van gedeactiveerde virussen.
    Ze worden gebruikt voor hepatitis A, griep, mond-en klauwzeer en polio.
       
 
    Volledig artikel: Chinasquare.be / Xinhua, Caixin  - Frank Willems 15 april 2020
     
 
     
     
 

 

 
  "Er zijn echter bedrijven die al een stapje verder zijn met de ontwikkeling van een vaccin. Volgens
  de Wereldgezondheidsorganisatie WHO zijn dat er twee. Het Amerikaanse Moderna en het
  Chinese CanSino Bio. Deze twee doen al eerste testen van het vaccin bij mensen. Maar dat wil
  nog niet zeggen dat ze het vaccin straks ook als eerste beschikbaar hebben." Gideon Kersten,
  wetenschappelijk directeur van Intravacc, een onderzoeksinstituut dat vaccins ontwikkelt en
  verbetert. 
   
  Volledige bron: RTL Z - Maarten Veeger
   
 
     
     
 

 

 
  Een fase I-veiligheidsstudie van een kandidaat-vaccin voor een recombinant adenovirus,
  vervaardigd door CanSino Biologics Inc. (Tianjin, China), Ad5-nCoV genaamd, begon in maart 108
  gezonde volwassenen te rekruteren in Wuhan, China¹, met het verzamelen van
  onderzoeksgegevens tot het einde van 2020².
   
  ¹  Elise Mak (18 March 2020). "China approves first homegrown COVID-19 vaccine to enter clinical
  trials". BioWorld. Retrieved 24 March 2020.
  ²  "A Phase I Clinical Trial in 18-60 Adults - Full Text View - ClinicalTrials.gov". clinicaltrials.gov. US
  National Library of Medicine, National Institutes of Health. Retrieved 25 March2020.
   
  Volledig artikel: Wikipedia
   
 
     
     
 

 

 
  Ook in China gaan proeven van start. Het bedrijf CanSino Biologics Inc. zegt dat toestemming is
  gegeven voor het testen van een experimenteel vaccin op menselijke proefpersonen. Dat wordt
  gedaan in Wuhan, de miljoenenstad waar het virus vorig jaar voor het eerst de kop opstak.
   
  Volledig artikel: Welingelichte Kringen / ANP
   
 
 
  Back to Top
 
 

 
 
Entree

|

Overheid Organisaties

|

Bijwerkingen

|

Vaccins

|

Medicijnen

|

Landen

|

Immuniteit

|

Artikelen

|

Contact
 
 

Vaccins en medicijnen tegen coronavirus SARS-CoV-2 | Liliane Limpens | Disclaimer | update 09 januari 2021