Canada en coronavirus SARS-CoV-2

		Colchicine vermindert het risico op COVID-19-gerelateerde
		complicaties
		Redactie Medicalfacts - Janine Budding 25 januari 2021

		Het Montreal Heart Institute (MHI) heeft vandaag bekend gemaakt dat de
		colcorona klinische studie klinisch overtuigende resultaten heeft opgeleverd
		over de werkzaamheid van Colchicine om COVID-19 te behandelen. De
		onderzoeksresultaten hebben aangetoond dat colchicine het risico op overlijden
		of ziekenhuisopnames bij patiënten met COVID-19 met 21% vermindert ten
		opzichte van behandeling met een placebo. Dit dat blijkt statistische
		significantie resultaten van de mondiale studie van 4488 patiënten. De analyse
		van de 4159 patiënten met een bewezen COVID-19 besmetting door een naso-
		faryngeale PCR-test heeft aangetoond dat het gebruik van colchicine een
		statistisch significante vermindering van het risico op overlijden of
		ziekenhuisopname t.o.v. placebo werd gerapporteerd. Bij deze patiënten met
		een bewezen diagnose van COVID-19 verminderde colchicine de
		ziekenhuisopnames met 25%, de behoefte aan mechanische ventilatie met 50%
		en sterfgevallen met 44%. Deze belangrijke wetenschappelijke ontdekking
		maakt colchicine ‘s werelds eerste orale medicijn dat kan worden gebruikt voor
		de behandeling van niet-gehospitaliseerde patiënten met COVID-19.

		Wat is colchicine?
		Colchicine is een medicijn dat onder andere voorgeschreven wordt aan patiënten met jicht.
		Colchicine remt acute ontstekingen en kan voorkomen dat nieuwe ontstekingen ontstaan. Door
		remming van de ontsteking vermindert de pijn en neemt de zwelling af. Colchicine werkt vaak
		al binnen 1 dag. Het verlaagt het urinezuur in het bloed overigens niet.

		“Dit onderzoek toont de werkzaamheid van colchicine aan bij het voorkomen van de ‘cytokine
		storm’ en het verminderen van de complicaties door COVID-19,” zei Dr Jean-Claude Tardif,
		directeur van het MHI Research Center, hoogleraar geneeskunde aan de Université de Montréal
		en hoofdonderzoeker van het COLCORONA onderzoek. “We zijn verheugd om de eerste orale
		medicatie in de wereld te kunnen inzetten met een aanzienlijke impact op de volksgezondheid
		en het potentieel COVID-19 complicaties voor miljoenen patiënten te voorkomen.”

		De behandeling van patiënten, die risico lopen op complicaties, met colchicine met een
		bevestigde COVID-19, vermindert hun risico op het ontwikkelen van een ernstige vorm van de
		ziekte, en vermindert het aantal ziekenhuisopnames. Het voorschrijven van colchicine aan
		patiënten zou kunnen helpen de druk op ziekenhuizen te verlichten en de zorgkosten te
		verlagen.

		“Ons innovatieve onderzoeksprogramma bewijst ook dat het Montreal Heart Institute snelle
		wetenschappelijke doorbraken kan maken op een manier die economisch levensvatbaar is voor
		patiënten door bestaande geneesmiddelen te hergebruiken,” vervolgde Dr. Jean-Claude Tardif.

		COLCORONA is een contactloze, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde
		klinische studie die thuis plaatsvond. Het is uitgevoerd in Canada, de Verenigde Staten,
		Europa, Zuid-Amerika en Zuid-Afrika. Het was ontworpen om te bepalen of colchicine het risico
		op ernstige complicaties in verband met COVID-19 kan verminderen. COLCORONA werd
		uitgevoerd onder ongeveer 4.500 COVID-19 patiënten die op het moment van inschrijving niet
		in het ziekenhuis waren opgenomen, met ten minste één risicofactor voor COVID-19
		complicaties. Dit is ‘s werelds grootste onderzoek van een oraal toegediend geneesmiddel bij
		niet-gehospitaliseerde patiënten met COVID-19.

		COLCORONA werd gecoördineerd door het Montreal Heart Institute’s Montreal Health
		Innovations Coordinating Center (MHICC), en gefinancierd door de regering van Quebec, het
		National Heart, Lung, and Blood Institute van de U.S. National Institutes of Health (NIH),
		Montreal filantroop Sophie Desmarais, en de COVID-19 Therapeutics Accelerator, een initiatief
		gelanceerd door de Bill & Melinda Gates Foundation, Wellcome en Mastercard. CGI, Dacima en
		Pharmascience van Montreal waren ook medewerkers in het proces.

		Het volledige overzicht: Redactie Medicalfacts - Janine Budding 25 januari 2021

		Glaxosmithkline met Medicago in fase 3 met covid-19 onderzoek
		Analist.nl 12 november 2020

		Het Britse Glaxosmithkline zit samen met het Canadese Medicago in fase 3 met een covid-19
		onderzoek. Het onderzoek met het testmedicijn VIR-7831 wordt gedaan bij 30.000 patiënten.
		De beide bedrijven hopen het medicijn eind dit jaar nog te kunnen lanceren. De resultaten uit
		het fase 1 onderzoek waren bemoedigend zo lezen we op The Street.

		Het volledige artikel: Analist.nl 12 november 2020

		Eeuwenoud medicijn nieuw wondermiddel in strijd tegen corona?
		Nieuwsblad België / Montreal Heart Institute 2 juli 2020

		Canadese wetenschappers hebben een middel gevonden dat kan helpen tegen complicaties bij
		mensen die besmet zijn met het coronavirus. Het eeuwenoud medicijn Colchicine wordt sinds
		maart al getest in Canada en zou veelbelovende resultaten kunnen opleveren.

		De kans is klein dat u ooit al van Colchicine hebt gehoord. Het medicijn is eigenlijk eeuwen oud
		en werd door de Egyptenaren al gebruikt tegen jicht, een pijnlijke reumatische ontsteking. Maar
		sinds kort wordt er ook mee geëxperimenteerd om complicaties door het coronavirus tegen te
		gaan. De Montreal Heart Institute in Canada doet al enkele maanden onderzoek naar het
		middel en kondigde deze week aan dat het de klinische studie zal verder zetten met niet-
		gehospitaliseerde volwassenen die besmet zijn met Covid-19.

		Met de studie wordt er nagegaan wat de effecten zijn van het ontstekingsremmend medicijn
		Colchicine op onder andere longcomplicaties die in veel gevallen geleid heeft tot het overlijden
		van Covid-patiënten. Veel mensen die geïnfecteerd zijn met het virus, krijgen te kampen met
		ademhalingscomplicaties of sterven ten gevolge van een immuunfenomeen dat de
		‘inflammatoire storm’ wordt genoemd, een oncontroleerbare ontsteking. De onderzoekers hopen
		nu dat Colchicine deze complicaties kan tegengaan of verminderen. “De onderzoekers
		veronderstellen dat de behandeling zou kunnen zorgen voor een vermindering van de
		complicaties”, staat er te lezen op de website van het Montreal Heart Institute.

		Maar wat is dat wondermiddel dan precies? Colchicine is een ontstekingsremmer dat
		voornamelijk wordt voorgeschreven bij jicht of de zeldzame aandoening ‘familiaire mediterrane
		koorts’. Een aangeboren aandoening waarbij je koortsaanvallen en buikpijn krijgt. Maar het
		middel heeft ook nogal wat negatieve bijwerkingen. Sommigen krijgen er maag of darmklachten
		van, maar er kan ook bloedarmoede optreden en het kan zelfs leiden tot ernstige
		bloedafwijkingen.

		Het volledige artikel: Nieuwsblad België / Montreal Heart Institute 2 juli 2020

		Rush naar het COVID-19 vaccin en geneesmiddel
		China Square België - Frank Willems 11 juni 2020 \| bronnen Caixin, South China Morning Post

		In verschillende landen worden procedures vereenvoudigd om snelle een COVID-19 vaccin of
		behandeling te ontwikkelen. China blijft niet achter.

		Zhong Nanshan, de Chinese top-epidemioloog, heeft vorige zaterdag verklaard dat een vaccin
		in China voor noodgevallen beschikbaar kan zijn in de herfst of tegen het jaareinde. Zes
		Chinese kandidaat vaccins worden momenteel uitgetest. De voorbereidingen voor de
		massaproductie lopen.

		Wang Zhigang, de minister van wetenschap en technologie heeft deze week op een
		persconferentie nog maar eens bevestigd dat een Chinees vaccin een ‘wereldwijd openbaar
		goed’ zal zijn. Maar hoe zijn de vooruitzichten op het terrein?

		Van de zes kandidaat-vaccins die momenteel al volop getest worden, zijn er vier die voor hun
		productie een laboratorium met hoge veiligheidsnormen nodig hebben omdat ze werken met
		gedesactiveerde vormen van het echte virus. Ze hebben certificering niveau 3 nodig, de op één
		na hoogste veiligheidsnorm. De Chinese overheid moedigt de producenten aan nu al alles klaar
		te maken voor massaproductie.

		SinoPharm, een dochteronderneming van een Chinees staatsbedrijf, bouwt zo snel mogelijk
		twee fabrieken in Beijing en Wuhan, voor de productie van de kandidaat vaccins van Beijing
		Institute of Biological Products en van Wuhan Institute of Biological Products, twee
		dochterondernemingen uit dezelfde groep. De vaccins zitten intussen in testfase 2, dus
		wereldwijd bij de koplopers. De fabriek in Beijing is af en wacht op certificering. Ze krijgt een
		jaarlijkse productiecapaciteit van 100 miljoen dosissen. Die in Wuhan heeft een capaciteit van
		80 miljoen dosissen, en de ruwbouw is klaar.

		De twee fabrieken zullen op zich in staat zijn de behoeften te dekken van specifieke
		bevolkingsgroepen zoals gezondheidswerkers, diplomaten, studenten in het buitenland en
		mensen die in het buitenland gaan werken aan projecten voor het Belt and Road Initiative (De
		nieuwe zijderoutes). De Chinese overheid had eerder verklaard dat men eind dit jaar wil
		beginnen met het vaccineren van specifieke doelgroepen, zelfs indien alle vereiste testen nog
		niet volledig gedaan zijn.

		Sinovac Research & Development bouwt eveneens een fabriek in Beijing. Het bedrijf haalde
		recent nog 15 miljoen dollar kapitaal op om zijn vaccinonderzoek verder te zetten. Het is in
		gesprek met de Wereldgezondheidsorganisatie en ‘betrokken landen’ voor het uitvoeren van
		testfase 3 voor zijn kandidaat vaccin. Voor testfase 3 is een groot aantal menselijke vrijwilligers
		nodig die het risico lopen zonder vaccin besmet te worden. Gezien het uiterst klein aantal
		besmettingen is China zelf momenteel niet geschikt voor testfase 3. Sinovac wil jaarlijks 100
		miljoen dosissen produceren. De fabriek zal al in juli starten met proefdraaien.

		Andere farmaciebedrijven staan nog minder ver in de testen, maar plannen toch vooruit.
		Volgens de China Academy of Building Research bouwen zowel Hualan Biological Engineering in
		de provincie Henan als Kangtai Biological Products in de stad Shenzhen fabrieken met
		veiligheidsniveau 3. Het Institute of Medical Biology, dat valt onder de Chinese Academy of
		Medical Sciences heeft plannen klaarliggen voor later dit jaar.

		CanSino Biologics uit Tianjin dat samen met het leger een vaccin op basis van een verzwakt
		griepvirus heeft ontworpen, plant het uitvoeren van testfase 3 in Canada. De productie zal
		gebeuren in de productiehal van de Canadian National Research Council.

		Volgens een anonieme expert in vaccins zijn de regels voor het goedkeuren van vaccins
		versoepeld. Alles moet sneller gaan. Administratie die vroeger dagen duurde moet nu binnen
		enkele uren afgewerkt worden. In plaats van te vergaderen houd men snelle videoconferenties.
		Wanneer er effectief een vaccin is dan zal elk lot van de productie nog apart chemisch en
		biologisch getest worden. Het controleorganisme voor geneesmiddelen zegt over voldoende
		middelen te beschikken om de extra werklast op te vangen.

		Intussen hebben Shanghai Junshi Biosciences en het Chinese Academy of Science’s Institute of
		Microbiology toestemming gekregen voor fase 1 van de testen voor een geneesmiddel tegen
		COVID-19. Het gaat om antilichamen die het virus kunnen neutraliseren. In de eerste testfase
		wordt het geneesmiddel toegediend aan gezonde mensen om te controleren of het veilig
		genoeg is. Het is wereldwijd het eerste specifieke COVID-19 geneesmiddel waarmee testen
		beginnen.

		Het volledige artikel: China Square België - Frank Willems 11 juni 2020.
		B ronnen Caixin, South China Morning Post.

		Studie: cannabinoïden-extract dempt dodelijk corona-effect
		CNNBS 9 juni 2020

		Over de hele wereld zoeken wetenschappers naar een medicijn, behandelmethode of vaccin
		tegen het covid-19 virus. Ook naar cannabis wordt gekeken als mogelijke remedie. Canadese
		onderzoekers aan de University of Lethbridge zien nu potentie in enkele specifieke wietsoorten,
		die wellicht in staat zijn om het immuunsysteem te onderdrukken te midden van een cytokine-
		storm. Die vindt plaats bij sommige covid-19 patiënten en leidt tot het respiratory distress
		syndrome (ARDS). Een levensbedreigende plotselinge ontstekingsreactie in de longen, waarbij
		zich vocht ophoopt dat zuurstofopname bemoeilijkt.

		Bij sommige corona-patiënten schiet het immuunsysteem in standje ‘OVERDRIVE’ en dan valt
		het het lichaam zelf aan in plaats van eventuele indringers (zoals virussen). Deze overreactie
		van het immuunsysteem wordt een cytokine-storm genoemd. Wanneer longweefsel wordt
		aangevallen kan dit leiden tot acuut respiratory distress syndrome (ARDS) en de noodzaak om
		een patiënt op de IC aan de beademingsapparatuur te leggen.

		Voor hun corona onderzoek werken de wetenschappers van het Department of Biological
		Sciences van genoemde Canadese universiteit samen met Pathway RX, een bedrijf dat cannabis
		therapieën ontwikkelt. De nu gepubliceerde gegevens, waarover de Lethbridge Herald maandag
		bericht, zijn een vervolg op eerder onderzoek dat in april werd gepubliceerd. Daaruit bleek dat
		THC en CBD-extracten zouden kunnen helpen om te voorkomen dat het coronavirus zich
		verspreidt en mensen besmet.

		Dr. Olga Kovalchuk, betrokken bij beide studies, zegt tegen de media dat nieuw onderzoek ‘drie
		extracten heeft geïdentificeerd die heel erg goede strains zijn’ en dat de onderzoekers in totaal
		vijf wietsoorten hebben waarmee we per direct een klinische test kunnen gaan doen’.

		De specifieke strains die door de researchers geïdentificeerd zijn, lijken in staat te zijn de
		immuunreactie te controleren. Ze werken zo dat ze de gevreesde cytokine-storm kunnen
		voorkomen terwijl ze tegelijkertijd wel een deel van de moleculen die nodig zijn om het virus te
		bevechten in stand houden. Volgens Kovalchuk werken de extracten via het endocannabinoïden-
		systeem, dat veel lichaamsreacties reguleert en receptoren bezit die samenwerken met
		cannabinoïden (de werkzame stoffen in cannabis zoals bijvoorbeeld THC en CBD).

		In hun eerste studie poneerden de onderzoekers cannabis-extracten niet als een geneesmiddel
		voor het coronavirus, maar dat zij als ‘hulptherapie’ kunnen worden ingezet in het bestrijden
		van de verspreiding ervan. In de vervolgstudie gaan de Canadezen dus een stapje verder;
		cannabis-extracten zouden ook therapeutisch kunnen worden ingezet (als behandeling dus) bij
		patiënten die lijden aan corona-gerelateerd respiratory distress syndrome.

		De studie ondergaat momenteel nog de vereiste peer review, maar is wel al beschikbaar als
		‘preprint’ op Research Square. De volgende stap is dan een klinisch onderzoek. De
		wetenschappers zoeken nu naar partners en support om een gerandomiseerd controle-
		onderzoek uit te kunnen voeren. Dat moet definitief de vraag beantwoorden of deze cannabis-
		extracten de ernst van de covid-longontsteking en de cytokine-storm kunnen verminderen…

		Het volledige artikel: CNNBS 9 juni 2020

		Tien Covid-19 kandidaatvaccins liggen voorop
		NRC Handelsblad - Sander Voormolen 3 juni 2020

		Een vaccin kan de wereld verlossen van de pandemie. Tien kandidaatvaccins worden al bij
		vrijwilligers getest.

		Wereldwijd worden er al tien verschillende kandidaten voor een Covid-19-vaccin bij vrijwilligers
		getest. Dat blijkt uit een overzicht dat de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) bijhoudt. Het
		gaat om vaccins die al in klinische studies bij mensen getest worden op veiligheid en
		effectiviteit. Daarnaast zijn er volgens de WHO nog 128 andere kandidaatvaccins in
		ontwikkeling.

		Één goed vaccin zou de wereld al uit de brand helpen. Maar welk vaccin het beste zal werken is
		niet te voorspellen. Bovendien zijn de vaccins die in ontwikkeling zijn gebaseerd op verschillende
		principes met ieder hun eigen voor- en nadelen. Het is niet onwaarschijnlijk dat er straks
		meerdere vaccins tegen SARS-CoV-2 naast elkaar bestaan.

		Vaccinfabrikanten en -instituten zijn verwikkeld in een koortsachtige race om als eerste een
		werkend vaccin op de markt te brengen. Het verst gevorderd lijkt een vaccin dat Oxford
		University, ontwikkelt in samenwerking met AstraZeneca, gevolgd door een kandidaat van het
		Amerikaanse bedrijf Moderna.

		Het Oxford-vaccin is gebaseerd op een verkoudheidsvirus van chimpansees dat door genetische
		aanpassingen niet meer in staat is zich te vermenigvuldigen. Het vaccinvirus bevat ook het
		spike-eiwit van SARS-CoV-2; dat moet de afweerrespons oproepen. Het zal nu verder getest
		worden in een groep van 10.000 vrijwilligers, waarbij de helft het coronavaccin krijgt en de
		andere helft een meningokokkenvaccin, ter controle.

		Het vaccin van de Amerikaanse concurrent Moderna is gebaseerd op mRNA, een stukje erfelijk
		materiaal van SARS-CoV-2, dat ervoor zorgt dat het lichaam van de gevaccineerde zelf een
		stukje van het SARS-CoV-2-spike-eiwit maakt, wat de afweer in gang zet. Deze aanpak is nog
		experimenteel: er is momenteel nog geen vaccin op de markt dat volgens dit principe werkt,
		maar de eerste testresultaten waren positief.

		In een interview dinsdag met het medische vakblad JAMA zei Anthony Fauci, de directeur van de
		Amerikaanse National Institutes of Health dat de laatste onderzoeksfase met het Moderna-
		vaccin in juli zal beginnen. Het vaccin zal dan getest worden in 30.000 vrijwilligers, waarbij de
		helft ter controle een placebo-injectie krijgt. Hoe lang het duurt voordat duidelijk is of en in
		welke mate het vaccin effectief beschermt tegen Covid-19 hangt af van hoeveel besmettingen
		er zijn in de gebieden waar het vaccin getest wordt.

		Een tekort aan infecties speelt Chinese ontwikkelaars van coronavaccins parten. Het
		bedrijf CanSino Biologics was op 16 maart de eerste die een klinische studie met een vaccin
		tegen het nieuwe coronavirus startte. Net als Oxford gebruikt het een verkoudheidsvirus als
		drager van een SARS-CoV-2 eiwit. CanSino gaat de laatste fase van het onderzoek in Canada
		uitvoeren, aangezien er in China momenteel niet voldoende infecties zijn.

		Sinovac, een ander Chinees bedrijf met een vergevorderd kandidaatvaccin, is in onderhandeling
		met Groot-Brittannië om daar de laatste test met vrijwilligers uit te voeren. Dit vaccin bestaat uit
		een dood coronavirus.

		Fauci vertelde tegen JAMA dat hij erop rekent dat „tegen het einde van de zomer wereldwijd vier
		of vijf vaccins” in de cruciale laatste testfase zullen zitten. Hij is „voorzichtig optimistisch” dat
		een vaccin een einde kan maken aan de pandemie van het coronavirus. Waar Fauci zich zorgen
		over maakt is hoe lang de bescherming van een vaccin in stand zal blijven. „We zien dat
		mensen hun weerstand tegen goedaardige coronavirussen snel weer verliezen.”

		Een vaccin zal, ook als het maar gedeeltelijk of tijdelijk werkt, de ontwikkeling van
		groepsimmuniteit in de bevolking een zet in de rug geven. Vanaf een niveau waarop zes op de
		tien mensen in de samenleving afweer hebben tegen het virus, zal iedere uitbraak vanzelf
		uitdoven, denken deskundigen. De opbouw van immuniteit door natuurlijke infecties gaat in de
		praktijk traag. Woensdag rapporteerde bloedbank Sanquin dat het aandeel van mensen met
		antilichamen tegen Covid-19 in Nederland gestegen was tot 5,5 procent begin mei, ten opzichte
		van 3 procent begin april.

		Het volledige artikel: NRC Handelsblad - Sander Voormolen 3 juni 2020

		Vaccin tegen corona komt steeds dichterbij
		Innovation Origins - Arnoud Cornelissen 18 mei 2020

		De presentatie van een werkend middel tegen COVID-19 komt steeds dichterbij. Over de hele
		wereld zijn klinische proeven nu aanstaande. In het Verenigd Koninkrijk staat farmareus
		AstraZeneca in de startblokken om voor de hele wereld 100 miljoen dosis vaccin te produceren.
		Dat vaccin is ontwikkeld aan Oxford University en wordt op dit moment getest. De Britse
		overheid heeft £65.5 miljoen aan financiering toegezegd. In Frankfurt hebben
		wetenschappers van de Goethe-Universität en het Universiteitsziekenhuis in Frankfurt diverse
		middelen getest die de vermeerdering van het coronavirus vertragen of zelf stoppen. Op
		basis daarvan gaan in Amerika en Canada snel klinische tests van start.

		Dr. Alexander Douglas, de leider van de onderzoeksgroep in Oxford die de productiemethode
		heeft ontwikkeld stelt dat de grootschalige productie van de in Oxford ontwikkelde vaccins
		dankzij de Britse financiering onmiddellijk van start kan gaan als de laatste tests positief
		verlopen. De verwachting is dat volgende maand daarover al duidelijkheid is. Het vaccin zou
		dan in september beschikbaar kunnen zijn.

		Begin dit jaar ontwikkelde de afdeling Medische Virologie van het Universitair Ziekenhuis
		Frankfurt een celcultuurmodel voor het SARS-CoV-2-virus. Wetenschappers slaagden erin het
		virus in een darmcelketen te kweken. Met behulp van een techniek die is ontwikkeld aan het
		Instituut voor Biochemie II van de Goethe-universiteit van Frankfurt, konden onderzoekers
		van beide instituten laten zien hoe het SARS-CoV-2-virus de gastheercel verandert. De
		wetenschappers gebruikten een speciale vorm van massaspectrometrie, die ze nog maar
		enkele maanden geleden hadden ontwikkeld. dat is de zogenaamde mePROD-methode.

		De resultaten geven een beeld van het verloop van een SARS-CoV-2 infectie. Terwijl veel
		virussen de reguliere eiwitproductie van hun gastheer stilleggen ten gunste van virale eiwitten,
		heeft SARS-CoV-2 slechts een gering effect op de eiwitproductie van de gastheercellen. In plaats
		daarvan lijkt het virus te leiden tot een toename van de eiwitsynthesemachine. De virale eiwitten
		lijken te worden geproduceerd in concurrentie met de eiwitten van de gastheercel. De
		onderzoekers vermoedden dat dit een zwak punt was en waren daadwerkelijk in staat om de
		proliferatie van het virus aanzienlijk te verminderen door gebruik te maken van remmers voor
		de productie van eiwitten (translatieremmers).

		24 uur na de infectie veroorzaakt het virus opvallende veranderingen in de samenstelling van
		de gastheercel-eiwitten. Terwijl het cholesterolgehalte daalt, nemen de activiteiten in het
		koolhydraatmetabolisme en in de productie van RNA voor de productie van eiwitten toe. Zo
		konden de wetenschappers de virusreplicatie in de gekweekte cellen met succes stoppen door
		deze processen te remmen. Het gebruik van een middel dat de productie van nieuwe
		bouwstenen voor viraal genetisch materiaal remt, was eveneens succesvol.

		Onder de werkzame stoffen die de virusvermenigvuldiging in de Frankfurtse celcultuur hebben
		tegengehouden, bevindt zich 2-deoxy-D-glucose (2-DG), dat rechtstreeks interfereert met het
		koolhydraatmetabolisme dat nodig is voor de virusvermenigvuldiging. Het Amerikaanse bedrijf
		Moleculin Biotech heeft een werkzame stof met de naam WP1122, die vergelijkbaar is met 2-
		DG, een prodrug. Op basis van de resultaten van de in Frankfurt gevestigde wetenschappers
		zegt Moleculin Biotech dat het deze stof al aan het voorbereiden is voor klinische proeven.
		Op basis van een andere van de in Frankfurt geteste werkzame stoffen, ribavirin, start het
		Canadese bedrijf Bausch Health Americas nu een klinische studie met 50 testpersonen.

		Prof. Jindrich Cinatl van het Instituut voor Medische Virologie legt uit: “Het succesvolle gebruik
		van werkzame stoffen tegen SARS-CoV-2, die bestanddelen zijn van reeds goedgekeurde
		geneesmiddelen, is een grote kans om het virus te bestrijden. Dergelijke verbindingen zijn al
		goed gekarakteriseerd en we weten hoe ze door patiënten worden getolereerd. Daarom wordt
		momenteel wereldwijd gezocht naar dergelijke actieve bestanddelen. In de race tegen de
		klok kan ons werk een belangrijke bijdrage leveren aan het bepalen in welke richtingen deze
		zoektocht het snelste succes belooft.”

		Het volledige artikel: Innovation Origins - Arnoud Cornelissen 18 mei 2020

		Canadese onderzoekers: "Wiet maakt minder vatbaar voor corona"
		Mediwietsite 11 mei 2020

		Onderzoekers van de Universiteit van Lethbridge in Canada doen onderzoek naar medicinale
		wiet als mogelijk preventiemiddel tegen corona en therapie bij COVID-19. Hun voorlopige
		resultaten zijn erg hoopvol.

		Bepaalde cannabisextracten lijken mensen resistenter te maken tegen het nieuwe coronavirus.
		Dat beweert Igor Kovalchuk, onderzoeksleider van een team wetenschappers in Alberta,
		Canada.

		Na het doorzoeken van 400 wietsoorten concentreert het team van de Universiteit van
		Lethbridge zich nu op een dozijn die veelbelovende resultaten toont. De wetenschappers zien
		vooral dat deze wietsoorten de grond minder vruchtbaar maken waardoor het coronavirus meer
		moeite heeft om wortel te schieten.

		“Een aantal wietsoorten heeft de hoeveelheid (virus) receptoren met 73 procent verminderd,
		dus de kans dat het virus binnenkomt is veel kleiner”, verklaart Kovalchuk aan de Canadese
		media. “Als we het aantal receptoren kunnen verminderen, is de kans op infectie veel kleiner”.

		De studie kreeg een licentie van Health Canada en maakt gebruik van kunstmatige menselijke
		3D-weefselmodellen. Doel is zoeken naar manieren om te voorkomen dat het zeer
		besmettelijke coronavirus een nieuwe gastheer vindt in de longen, darmen en mondholte van
		mensen.

		De wetenschapper benadrukt dat de bevindingen niet zullen leiden naar een vaccin. Kovalchuk
		denkt eerder aan een mogelijk wapen tegen COVID-19, de ziekte die het coronavirus
		veroorzaakt.

		“De extracten van onze meest succesvolle en nieuwe CBD C sativa-lijnen kunnen, in afwachting
		van verder onderzoek, een nuttige en veilige aanvulling worden op de behandeling van COVID-
		19 als aanvullende therapie”, aldus Kovalchuk.

		Volledig artikel: Mediwietsite 11 mei 2020

		Chloroquine studie afgeblazen na onregelmatig hartritmestoornissen
		Medical Facts 15 april 2020

		Braziliaanse onderzoekers staken hun studie naar anti-malariamedicijn chloroquine bij de
		behandeling van het coronavirus nadat deelnemers potentieel fatale hartcomplicaties kregen.
		In de studie kregen 81 gehospitaliseerde coronapatiënten in Manaus chloroquine. Met de studie
		werd de effectiviteit van chloroquine bij COVID-19 onderzocht.

		De onderzoekers hebben de studie gestopt nadat “potentiële veiligheidsrisico’s” optraden.
		Voorlopige bevindingen suggereren dat de hogere chloroquine dosering (in een 10-daags
		regime) niet worden aanbevolen voor de behandeling van COVID-19 vanwege de potentiële
		hartrisico’s.

		Deze studie is een duidelijk signaal dat chloroquine een dosis-afhankelijke toename van een
		afwijking in de ECG (elektrocardiografie) kan veroorzaken bij mensen die vatbaar zijn voor
		plotselinge hartdood, aldus Dr. David Juurlink, het hoofd van de divisie van de klinische
		farmacologie aan de Universiteit van Toronto.

		Volledig artikel: Medical Facts 15 april 2020

31 maart 2020

Wikipedia

COVID-19 vaccine

Er zijn ongeveer 35 bedrijven en academische instellingen¹ betrokken bij onderzoeksactiviteiten

om een vaccin te ontwikkelen, waarvan er drie steun krijgen van de Coalition for Epidemic

Preparedness Innovations (CEPI), waaronder projecten van de biotechnologiebedrijven Moderna²,

en Inovio Pharmaceuticals, en de University of Queensland.

Volgens een rapport op 10 maart 2020 zijn er wereldwijd ongeveer 300 onderzoeken in een vroeg

stadium gaande.³

'In early March 2020, CEPI announced a US$2 billion funding goal in a global partnership between

public, private, philanthropic, and civil society organisations to accelerate development of COVID-

19 vaccines, with commitments to date by the governments of Denmark, Finland, Germany,

Norway, and the UK.'

¹ Spinney, Laura (18 March 2020). "When will a coronavirus vaccine be ready?". The Guardian. Retrieved

18 March2020.

² Ziady, Hanna (26 February 2020). "Biotech company Moderna says its coronavirus vaccine is ready for first

tests". CNN. Archived from the original on 28 February 2020. Retrieved 2 March 2020.

³ Devlin, Hannah; Sample, Ian (10 March 2020). "Hopes rise over experimental drug's effectiveness against

coronavirus". The Guardian. Retrieved 19 March 2020.

Volledig artikel: Wikipedia

maart 2020

Tamer Abdelgelil Orabie

A network of #Canadian scientists are making excellent #progress in #Covid19 research.

Volledig artikel: Tamer Abdelgelil Orabie

Vaccins en medicijnen tegen coronavirus SARS-CoV-2 | Liliane Limpens | Disclaimer | update 25 januari 2021