Entree

|

Overheid Organisaties

|

Bijwerkingen

|

Vaccins

|

Medicijnen

|

Landen

|

Immuniteit

|

Artikelen

|

Contact
 
 

     
     
 

 

Colchicine vermindert het risico op COVID-19-gerelateerde

 
    complicaties  
    Redactie Medicalfacts - Janine Budding 25 januari 2021  
       
    Het Montreal Heart Institute (MHI) heeft vandaag bekend gemaakt dat de  
    colcorona klinische studie klinisch overtuigende resultaten heeft opgeleverd  
    over de werkzaamheid van Colchicine om COVID-19 te behandelen. De  
    onderzoeksresultaten hebben aangetoond dat colchicine het risico op overlijden  
    of ziekenhuisopnames bij patiënten met COVID-19 met 21% vermindert ten  
    opzichte van behandeling met een placebo. Dit dat blijkt statistische  
    significantie resultaten van de mondiale studie van 4488 patiënten. De analyse  
    van de 4159 patiënten met een bewezen COVID-19 besmetting door een naso-  
    faryngeale PCR-test heeft aangetoond dat het gebruik van colchicine een  
    statistisch significante vermindering van het risico op overlijden of  
    ziekenhuisopname t.o.v. placebo werd gerapporteerd. Bij deze patiënten met  
    een bewezen diagnose van COVID-19 verminderde colchicine de  
    ziekenhuisopnames met 25%, de behoefte aan mechanische ventilatie met 50%  
    en sterfgevallen met 44%. Deze belangrijke wetenschappelijke ontdekking  
    maakt colchicine ‘s werelds eerste orale medicijn dat kan worden gebruikt voor  
    de behandeling van niet-gehospitaliseerde patiënten met COVID-19.  
       
    Wat is colchicine?  
    Colchicine is een medicijn dat onder andere voorgeschreven wordt aan patiënten met jicht.  
    Colchicine remt acute ontstekingen en kan voorkomen dat nieuwe ontstekingen ontstaan. Door  
    remming van de ontsteking vermindert de pijn en neemt de zwelling af. Colchicine werkt vaak  
    al binnen 1 dag. Het verlaagt het urinezuur in het bloed overigens niet.  
       
    “Dit onderzoek toont de werkzaamheid van colchicine aan bij het voorkomen van de ‘cytokine  
    storm’ en het verminderen van de complicaties door COVID-19,” zei Dr Jean-Claude Tardif,  
    directeur van het MHI Research Center, hoogleraar geneeskunde aan de Université de Montréal  
    en hoofdonderzoeker van het COLCORONA onderzoek. “We zijn verheugd om de eerste orale  
    medicatie in de wereld te kunnen inzetten met een aanzienlijke impact op de volksgezondheid  
    en het potentieel COVID-19 complicaties voor miljoenen patiënten te voorkomen.”  
       
    De behandeling van patiënten, die risico lopen op complicaties, met colchicine met een  
    bevestigde COVID-19, vermindert hun risico op het ontwikkelen van een ernstige vorm van de  
    ziekte, en vermindert het aantal ziekenhuisopnames. Het voorschrijven van colchicine aan  
    patiënten zou kunnen helpen de druk op ziekenhuizen te verlichten en de zorgkosten te  
    verlagen.  
       
    “Ons innovatieve onderzoeksprogramma bewijst ook dat het Montreal Heart Institute snelle  
    wetenschappelijke doorbraken kan maken op een manier die economisch levensvatbaar is voor  
    patiënten door bestaande geneesmiddelen te hergebruiken,” vervolgde Dr. Jean-Claude Tardif.  
       
    COLCORONA is een contactloze, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde  
    klinische studie die thuis plaatsvond. Het is uitgevoerd in Canada, de Verenigde Staten,  
    Europa, Zuid-Amerika en Zuid-Afrika. Het was ontworpen om te bepalen of colchicine het risico  
    op ernstige complicaties in verband met COVID-19 kan verminderen. COLCORONA werd  
    uitgevoerd onder ongeveer 4.500 COVID-19 patiënten die op het moment van inschrijving niet  
    in het ziekenhuis waren opgenomen, met ten minste één risicofactor voor COVID-19  
    complicaties. Dit is ‘s werelds grootste onderzoek van een oraal toegediend geneesmiddel bij  
    niet-gehospitaliseerde patiënten met COVID-19.  
       
    COLCORONA werd gecoördineerd door het Montreal Heart Institute’s Montreal Health  
    Innovations Coordinating Center (MHICC), en gefinancierd door de regering van Quebec, het  
    National Heart, Lung, and Blood Institute van de U.S. National Institutes of Health (NIH),  
    Montreal filantroop Sophie Desmarais, en de COVID-19 Therapeutics Accelerator, een initiatief  
    gelanceerd door de Bill & Melinda Gates Foundation, Wellcome en Mastercard. CGI, Dacima en  
    Pharmascience van Montreal waren ook medewerkers in het proces.  
       
    Het volledige overzicht: Redactie Medicalfacts - Janine Budding 25 januari 2021  
       
 
     
     
 

 

Glaxosmithkline met Medicago in fase 3 met covid-19 onderzoek

    Analist.nl 12 november 2020
     
    Het Britse Glaxosmithkline zit samen met het Canadese Medicago in fase 3 met een covid-19
    onderzoek. Het onderzoek met het testmedicijn VIR-7831 wordt gedaan bij 30.000 patiënten.
    De beide bedrijven hopen het medicijn eind dit jaar nog te kunnen lanceren. De resultaten uit
    het fase 1 onderzoek waren bemoedigend zo lezen we op The Street.
     
    Het volledige artikel: Analist.nl 12 november 2020
     
 
     
     
 

  Eeuwenoud medicijn nieuw wondermiddel in strijd tegen corona?
    Nieuwsblad België / Montreal Heart Institute 2 juli 2020
     
    Canadese wetenschappers hebben een middel gevonden dat kan helpen tegen complicaties bij
    mensen die besmet zijn met het coronavirus. Het eeuwenoud medicijn Colchicine wordt sinds
    maart al getest in Canada en zou veelbelovende resultaten kunnen opleveren.
     
    De kans is klein dat u ooit al van Colchicine hebt gehoord. Het medicijn is eigenlijk eeuwen oud
    en werd door de Egyptenaren al gebruikt tegen jicht, een pijnlijke reumatische ontsteking. Maar
    sinds kort wordt er ook mee geëxperimenteerd om complicaties door het coronavirus tegen te
    gaan. De Montreal Heart Institute in Canada doet al enkele maanden onderzoek naar het
    middel en kondigde deze week aan dat het de klinische studie zal verder zetten met niet-
    gehospitaliseerde volwassenen die besmet zijn met Covid-19.
     
    Met de studie wordt er nagegaan wat de effecten zijn van het ontstekingsremmend medicijn
    Colchicine op onder andere longcomplicaties die in veel gevallen geleid heeft tot het overlijden
    van Covid-patiënten. Veel mensen die geïnfecteerd zijn met het virus, krijgen te kampen met
    ademhalingscomplicaties of sterven ten gevolge van een immuunfenomeen dat de
    ‘inflammatoire storm’ wordt genoemd, een oncontroleerbare ontsteking. De onderzoekers hopen
    nu dat Colchicine deze complicaties kan tegengaan of verminderen. “De onderzoekers
    veronderstellen dat de behandeling zou kunnen zorgen voor een vermindering van de
    complicaties”, staat er te lezen op de website van het Montreal Heart Institute.
     
    Maar wat is dat wondermiddel dan precies? Colchicine is een ontstekingsremmer dat
    voornamelijk wordt voorgeschreven bij jicht of de zeldzame aandoening ‘familiaire mediterrane
    koorts’. Een aangeboren aandoening waarbij je koortsaanvallen en buikpijn krijgt. Maar het
    middel heeft ook nogal wat negatieve bijwerkingen. Sommigen krijgen er maag of darmklachten
    van, maar er kan ook bloedarmoede optreden en het kan zelfs leiden tot ernstige
    bloedafwijkingen.
     
    Het volledige artikel: Nieuwsblad België / Montreal Heart Institute 2 juli 2020
     
 
     
     
 

 

Rush naar het COVID-19 vaccin en geneesmiddel

    China Square België - Frank Willems 11 juni 2020 | bronnen Caixin, South China Morning Post
     
    In verschillende landen worden procedures vereenvoudigd om snelle een COVID-19 vaccin of
    behandeling te ontwikkelen. China blijft niet achter.
     
    Zhong Nanshan, de Chinese top-epidemioloog, heeft vorige zaterdag verklaard dat een vaccin
    in China voor noodgevallen beschikbaar kan zijn in de herfst of tegen het jaareinde. Zes
    Chinese kandidaat vaccins worden momenteel uitgetest. De voorbereidingen voor de
    massaproductie lopen.
     
    Wang Zhigang, de minister van wetenschap en technologie heeft deze week op een
    persconferentie nog maar eens bevestigd dat een Chinees vaccin een ‘wereldwijd openbaar
    goed’ zal zijn. Maar hoe zijn de vooruitzichten op het terrein?
     
    Van de zes kandidaat-vaccins die momenteel al volop getest worden, zijn er vier die voor hun
    productie een laboratorium met hoge veiligheidsnormen nodig hebben omdat ze werken met
    gedesactiveerde vormen van het echte virus. Ze hebben certificering niveau 3 nodig, de op één
    na hoogste veiligheidsnorm. De Chinese overheid moedigt de producenten aan nu al alles klaar
    te maken voor massaproductie.
     
    SinoPharm, een dochteronderneming van een Chinees staatsbedrijf, bouwt zo snel mogelijk
    twee fabrieken in Beijing en Wuhan, voor de productie van de kandidaat vaccins van Beijing
    Institute of Biological Products en van Wuhan Institute of Biological Products, twee
    dochterondernemingen uit dezelfde groep. De vaccins zitten intussen in testfase 2, dus
    wereldwijd bij de koplopers. De fabriek in Beijing is af en wacht op certificering. Ze krijgt een
    jaarlijkse productiecapaciteit van 100 miljoen dosissen. Die in Wuhan heeft een capaciteit van
    80 miljoen dosissen, en de ruwbouw is klaar.
     
    De twee fabrieken zullen op zich in staat zijn de behoeften te dekken van specifieke
    bevolkingsgroepen zoals gezondheidswerkers, diplomaten, studenten in het buitenland en
    mensen die in het buitenland gaan werken aan projecten voor het Belt and Road Initiative (De
    nieuwe zijderoutes). De Chinese overheid had eerder verklaard dat men eind dit jaar wil
    beginnen met het vaccineren van specifieke doelgroepen, zelfs indien alle vereiste testen nog
    niet volledig gedaan zijn.
     
    Sinovac Research & Development bouwt eveneens een fabriek in Beijing. Het bedrijf haalde
    recent nog 15 miljoen dollar kapitaal op om zijn vaccinonderzoek verder te zetten. Het is in
    gesprek met de Wereldgezondheidsorganisatie en ‘betrokken landen’ voor het uitvoeren van
    testfase 3 voor zijn kandidaat vaccin. Voor testfase 3 is een groot aantal menselijke vrijwilligers
    nodig die het risico lopen zonder vaccin besmet te worden. Gezien het uiterst klein aantal
    besmettingen is China zelf momenteel niet geschikt voor testfase 3. Sinovac wil jaarlijks 100
    miljoen dosissen produceren. De fabriek zal al in juli starten met proefdraaien.
     
    Andere farmaciebedrijven staan nog minder ver in de testen, maar plannen toch vooruit.
    Volgens de China Academy of Building Research bouwen zowel Hualan Biological Engineering in
    de provincie Henan als Kangtai Biological Products in de stad Shenzhen fabrieken met
    veiligheidsniveau 3. Het Institute of Medical Biology, dat valt onder de Chinese Academy of
    Medical Sciences heeft plannen klaarliggen voor later dit jaar.
     
    CanSino Biologics uit Tianjin dat samen met het leger een vaccin op basis van een verzwakt
    griepvirus heeft ontworpen, plant het uitvoeren van testfase 3 in Canada. De productie zal
    gebeuren in de productiehal van de Canadian National Research Council.
     
    Volgens een anonieme expert in vaccins zijn de regels voor het goedkeuren van vaccins
    versoepeld. Alles moet sneller gaan. Administratie die vroeger dagen duurde moet nu binnen
    enkele uren afgewerkt worden. In plaats van te vergaderen houd men snelle videoconferenties.
    Wanneer er effectief een vaccin is dan zal elk lot van de productie nog apart chemisch en
    biologisch getest worden. Het controleorganisme voor geneesmiddelen zegt over voldoende
    middelen te beschikken om de extra werklast op te vangen.
     
    Intussen hebben Shanghai Junshi Biosciences en het Chinese Academy of Science’s Institute of
    Microbiology toestemming gekregen voor fase 1 van de testen voor een geneesmiddel tegen
    COVID-19. Het gaat om antilichamen die het virus kunnen neutraliseren. In de eerste testfase
    wordt het geneesmiddel toegediend aan gezonde mensen om te controleren of het veilig
    genoeg is. Het is wereldwijd het eerste specifieke COVID-19 geneesmiddel waarmee testen
    beginnen.
     
    Het volledige artikel: China Square België - Frank Willems 11 juni 2020.
    Bronnen Caixin, South China Morning Post.
     
 
     
     
 

 

Studie: cannabinoïden-extract dempt dodelijk corona-effect

    CNNBS 9 juni 2020
     
    Over de hele wereld zoeken wetenschappers naar een medicijn, behandelmethode of vaccin
    tegen het covid-19 virus. Ook naar cannabis wordt gekeken als mogelijke remedie. Canadese
    onderzoekers aan de University of Lethbridge zien nu potentie in enkele specifieke wietsoorten,
    die wellicht in staat zijn om het immuunsysteem te onderdrukken te midden van een cytokine-
    storm. Die vindt plaats bij sommige covid-19 patiënten en leidt tot het respiratory distress
    syndrome (ARDS). Een levensbedreigende plotselinge ontstekingsreactie in de longen, waarbij
    zich vocht ophoopt dat zuurstofopname bemoeilijkt.
     
    Bij sommige corona-patiënten schiet het immuunsysteem in standje ‘OVERDRIVE’ en dan valt
    het het lichaam zelf aan in plaats van eventuele indringers (zoals virussen). Deze overreactie
    van het immuunsysteem wordt een cytokine-storm genoemd. Wanneer longweefsel wordt
    aangevallen kan dit leiden tot acuut respiratory distress syndrome (ARDS) en de noodzaak om
    een patiënt op de IC aan de beademingsapparatuur te leggen.
     
    Voor hun corona onderzoek werken de wetenschappers van het Department of Biological
    Sciences van genoemde Canadese universiteit samen met Pathway RX, een bedrijf dat cannabis
    therapieën ontwikkelt. De nu gepubliceerde gegevens, waarover de Lethbridge Herald maandag
    bericht, zijn een vervolg op eerder onderzoek dat in april werd gepubliceerd. Daaruit bleek dat
    THC en CBD-extracten zouden kunnen helpen om te voorkomen dat het coronavirus zich
    verspreidt en mensen besmet.
     
    Dr. Olga Kovalchuk, betrokken bij beide studies, zegt tegen de media dat nieuw onderzoek ‘drie
    extracten heeft geïdentificeerd die heel erg goede strains zijn’ en dat de onderzoekers in totaal
    vijf wietsoorten hebben waarmee we per direct een klinische test kunnen gaan doen’.
     
    De specifieke strains die door de researchers geïdentificeerd zijn, lijken in staat te zijn de
    immuunreactie te controleren. Ze werken zo dat ze de gevreesde cytokine-storm kunnen
    voorkomen terwijl ze tegelijkertijd wel een deel van de moleculen die nodig zijn om het virus te
    bevechten in stand houden. Volgens Kovalchuk werken de extracten via het endocannabinoïden-
    systeem, dat veel lichaamsreacties reguleert en receptoren bezit die samenwerken met
    cannabinoïden (de werkzame stoffen in cannabis zoals bijvoorbeeld THC en CBD).
     
    In hun eerste studie poneerden de onderzoekers cannabis-extracten niet als een geneesmiddel
    voor het coronavirus, maar dat zij als ‘hulptherapie’ kunnen worden ingezet in het bestrijden
    van de verspreiding ervan. In de vervolgstudie gaan de Canadezen dus een stapje verder;
    cannabis-extracten zouden ook therapeutisch kunnen worden ingezet (als behandeling dus) bij
    patiënten die lijden aan corona-gerelateerd respiratory distress syndrome.
     
    De studie ondergaat momenteel nog de vereiste peer review, maar is wel al beschikbaar als
    ‘preprint’ op Research Square. De volgende stap is dan een klinisch onderzoek. De
    wetenschappers zoeken nu naar partners en support om een gerandomiseerd controle-
    onderzoek uit te kunnen voeren. Dat moet definitief de vraag beantwoorden of deze cannabis-
    extracten de ernst van de covid-longontsteking en de cytokine-storm kunnen verminderen…
     
    Het volledige artikel: CNNBS 9 juni 2020
     
 
     
     
 

 

Tien Covid-19 kandidaatvaccins liggen voorop

    NRC Handelsblad - Sander Voormolen 3 juni 2020
     
    Een vaccin kan de wereld verlossen van de pandemie. Tien kandidaatvaccins worden al bij
    vrijwilligers getest.
     
    Wereldwijd worden er al tien verschillende kandidaten voor een Covid-19-vaccin bij vrijwilligers
    getest. Dat blijkt uit een overzicht dat de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) bijhoudt. Het
    gaat om vaccins die al in klinische studies bij mensen getest worden op veiligheid en
    effectiviteit. Daarnaast zijn er volgens de WHO nog 128 andere kandidaatvaccins in
    ontwikkeling.
     
    Één goed vaccin zou de wereld al uit de brand helpen. Maar welk vaccin het beste zal werken is
    niet te voorspellen. Bovendien zijn de vaccins die in ontwikkeling zijn gebaseerd op verschillende
    principes met ieder hun eigen voor- en nadelen. Het is niet onwaarschijnlijk dat er straks
    meerdere vaccins tegen SARS-CoV-2 naast elkaar bestaan.
     
    Vaccinfabrikanten en -instituten zijn verwikkeld in een koortsachtige race om als eerste een
    werkend vaccin op de markt te brengen. Het verst gevorderd lijkt een vaccin dat Oxford
    University, ontwikkelt in samenwerking met AstraZeneca, gevolgd door een kandidaat van het
    Amerikaanse bedrijf Moderna.
     
    Het Oxford-vaccin is gebaseerd op een verkoudheidsvirus van chimpansees dat door genetische
    aanpassingen niet meer in staat is zich te vermenigvuldigen. Het vaccinvirus bevat ook het
    spike-eiwit van SARS-CoV-2; dat moet de afweerrespons oproepen. Het zal nu verder getest
    worden in een groep van 10.000 vrijwilligers, waarbij de helft het coronavaccin krijgt en de
    andere helft een meningokokkenvaccin, ter controle.
     
    Het vaccin van de Amerikaanse concurrent Moderna is gebaseerd op mRNA, een stukje erfelijk
    materiaal van SARS-CoV-2, dat ervoor zorgt dat het lichaam van de gevaccineerde zelf een
    stukje van het SARS-CoV-2-spike-eiwit maakt, wat de afweer in gang zet. Deze aanpak is nog
    experimenteel: er is momenteel nog geen vaccin op de markt dat volgens dit principe werkt,
    maar de eerste testresultaten waren positief.
     
    In een interview dinsdag met het medische vakblad JAMA zei Anthony Fauci, de directeur van de
    Amerikaanse National Institutes of Health dat de laatste onderzoeksfase met het Moderna-
    vaccin in juli zal beginnen. Het vaccin zal dan getest worden in 30.000 vrijwilligers, waarbij de
    helft ter controle een placebo-injectie krijgt. Hoe lang het duurt voordat duidelijk is of en in
    welke mate het vaccin effectief beschermt tegen Covid-19 hangt af van hoeveel besmettingen
    er zijn in de gebieden waar het vaccin getest wordt.
     
    Een tekort aan infecties speelt Chinese ontwikkelaars van coronavaccins parten. Het
    bedrijf CanSino Biologics was op 16 maart de eerste die een klinische studie met een vaccin
    tegen het nieuwe coronavirus startte. Net als Oxford gebruikt het een verkoudheidsvirus als
    drager van een SARS-CoV-2 eiwit. CanSino gaat de laatste fase van het onderzoek in Canada
    uitvoeren, aangezien er in China momenteel niet voldoende infecties zijn.
     
    Sinovac, een ander Chinees bedrijf met een vergevorderd kandidaatvaccin, is in onderhandeling
    met Groot-Brittannië om daar de laatste test met vrijwilligers uit te voeren. Dit vaccin bestaat uit
    een dood coronavirus.
     
    Fauci vertelde tegen JAMA dat hij erop rekent dat „tegen het einde van de zomer wereldwijd vier
    of vijf vaccins” in de cruciale laatste testfase zullen zitten. Hij is „voorzichtig optimistisch” dat
    een vaccin een einde kan maken aan de pandemie van het coronavirus. Waar Fauci zich zorgen
    over maakt is hoe lang de bescherming van een vaccin in stand zal blijven. „We zien dat
    mensen hun weerstand tegen goedaardige coronavirussen snel weer verliezen.”
     
    Een vaccin zal, ook als het maar gedeeltelijk of tijdelijk werkt, de ontwikkeling van
    groepsimmuniteit in de bevolking een zet in de rug geven. Vanaf een niveau waarop zes op de
    tien mensen in de samenleving afweer hebben tegen het virus, zal iedere uitbraak vanzelf
    uitdoven, denken deskundigen. De opbouw van immuniteit door natuurlijke infecties gaat in de
    praktijk traag. Woensdag rapporteerde bloedbank Sanquin dat het aandeel van mensen met
    antilichamen tegen Covid-19 in Nederland gestegen was tot 5,5 procent begin mei, ten opzichte
    van 3 procent begin april.
     
    Het volledige artikel: NRC Handelsblad - Sander Voormolen 3 juni 2020
     
 
     
     
 

 

Vaccin tegen corona komt steeds dichterbij

    Innovation Origins - Arnoud Cornelissen 18 mei 2020
     
    De presentatie van een werkend middel tegen COVID-19 komt steeds dichterbij. Over de hele
    wereld zijn klinische proeven nu aanstaande. In het Verenigd Koninkrijk staat farmareus
    AstraZeneca in de startblokken om voor de hele wereld 100 miljoen dosis vaccin te produceren.
    Dat vaccin is ontwikkeld aan Oxford University en wordt op dit moment getest. De Britse
    overheid heeft £65.5 miljoen aan financiering toegezegd. In Frankfurt hebben
    wetenschappers van de Goethe-Universität en het Universiteitsziekenhuis in Frankfurt diverse
    middelen getest die de vermeerdering van het coronavirus vertragen of zelf stoppen. Op
    basis daarvan gaan in Amerika en Canada snel klinische tests van start.
     
    Dr. Alexander Douglas, de leider van de onderzoeksgroep in Oxford die de productiemethode
    heeft ontwikkeld stelt dat de grootschalige productie van de in Oxford ontwikkelde vaccins
    dankzij de Britse financiering onmiddellijk van start kan gaan als de laatste tests positief
    verlopen. De verwachting is dat volgende maand daarover al duidelijkheid is. Het vaccin zou
    dan in september beschikbaar kunnen zijn.
     
    Begin dit jaar ontwikkelde de afdeling Medische Virologie van het Universitair Ziekenhuis
    Frankfurt een celcultuurmodel voor het SARS-CoV-2-virus. Wetenschappers slaagden erin het
    virus in een darmcelketen te kweken. Met behulp van een techniek die is ontwikkeld aan het
    Instituut voor Biochemie II van de Goethe-universiteit van Frankfurt, konden onderzoekers
    van beide instituten laten zien hoe het SARS-CoV-2-virus de gastheercel verandert. De
    wetenschappers gebruikten een speciale vorm van massaspectrometrie, die ze nog maar
    enkele maanden geleden hadden ontwikkeld. dat is de zogenaamde mePROD-methode.
     
    De resultaten geven een beeld van het verloop van een SARS-CoV-2 infectie. Terwijl veel
    virussen de reguliere eiwitproductie van hun gastheer stilleggen ten gunste van virale eiwitten,
    heeft SARS-CoV-2 slechts een gering effect op de eiwitproductie van de gastheercellen. In plaats
    daarvan lijkt het virus te leiden tot een toename van de eiwitsynthesemachine. De virale eiwitten
    lijken te worden geproduceerd in concurrentie met de eiwitten van de gastheercel. De
    onderzoekers vermoedden dat dit een zwak punt was en waren daadwerkelijk in staat om de
    proliferatie van het virus aanzienlijk te verminderen door gebruik te maken van remmers voor
    de productie van eiwitten (translatieremmers).
     
    24 uur na de infectie veroorzaakt het virus opvallende veranderingen in de samenstelling van
    de gastheercel-eiwitten. Terwijl het cholesterolgehalte daalt, nemen de activiteiten in het
    koolhydraatmetabolisme en in de productie van RNA voor de productie van eiwitten toe. Zo
    konden de wetenschappers de virusreplicatie in de gekweekte cellen met succes stoppen door
    deze processen te remmen. Het gebruik van een middel dat de productie van nieuwe
    bouwstenen voor viraal genetisch materiaal remt, was eveneens succesvol.
     
    Onder de werkzame stoffen die de virusvermenigvuldiging in de Frankfurtse celcultuur hebben
    tegengehouden, bevindt zich 2-deoxy-D-glucose (2-DG), dat rechtstreeks interfereert met het
    koolhydraatmetabolisme dat nodig is voor de virusvermenigvuldiging. Het Amerikaanse bedrijf
    Moleculin Biotech heeft een werkzame stof met de naam WP1122, die vergelijkbaar is met 2-
    DG, een prodrug. Op basis van de resultaten van de in Frankfurt gevestigde wetenschappers
    zegt Moleculin Biotech dat het deze stof al aan het voorbereiden is voor klinische proeven.
    Op basis van een andere van de in Frankfurt geteste werkzame stoffen, ribavirin, start het
    Canadese bedrijf Bausch Health Americas nu een klinische studie met 50 testpersonen.
     
    Prof. Jindrich Cinatl van het Instituut voor Medische Virologie legt uit: “Het succesvolle gebruik
    van werkzame stoffen tegen SARS-CoV-2, die bestanddelen zijn van reeds goedgekeurde
    geneesmiddelen, is een grote kans om het virus te bestrijden. Dergelijke verbindingen zijn al
    goed gekarakteriseerd en we weten hoe ze door patiënten worden getolereerd. Daarom wordt
    momenteel wereldwijd gezocht naar dergelijke actieve bestanddelen. In de race tegen de
    klok kan ons werk een belangrijke bijdrage leveren aan het bepalen in welke richtingen deze
    zoektocht het snelste succes belooft.”
     
    Het volledige artikel: Innovation Origins - Arnoud Cornelissen 18 mei 2020
     
 
     
     
 

 

Canadese onderzoekers: "Wiet maakt minder vatbaar voor corona"

    Mediwietsite 11 mei 2020
     
    Onderzoekers van de Universiteit van Lethbridge in Canada doen onderzoek naar medicinale
    wiet als mogelijk preventiemiddel tegen corona en therapie bij COVID-19. Hun voorlopige
    resultaten zijn erg hoopvol.
     
    Bepaalde cannabisextracten lijken mensen resistenter te maken tegen het nieuwe coronavirus.
    Dat beweert Igor Kovalchuk, onderzoeksleider van een team wetenschappers in Alberta,
    Canada.
     
    Na het doorzoeken van 400 wietsoorten concentreert het team van de Universiteit van
    Lethbridge zich nu op een dozijn die veelbelovende resultaten toont. De wetenschappers zien
    vooral dat deze wietsoorten de grond minder vruchtbaar maken waardoor het coronavirus meer
    moeite heeft om wortel te schieten.
     
    “Een aantal wietsoorten heeft de hoeveelheid (virus) receptoren met 73 procent verminderd,
    dus de kans dat het virus binnenkomt is veel kleiner”, verklaart Kovalchuk aan de Canadese
    media. “Als we het aantal receptoren kunnen verminderen, is de kans op infectie veel kleiner”.
     
    De studie kreeg een licentie van Health Canada en maakt gebruik van kunstmatige menselijke
    3D-weefselmodellen. Doel is zoeken naar manieren om te voorkomen dat het zeer
    besmettelijke coronavirus een nieuwe gastheer vindt in de longen, darmen en mondholte van
    mensen.
     
    De wetenschapper benadrukt dat de bevindingen niet zullen leiden naar een vaccin. Kovalchuk
    denkt eerder aan een mogelijk wapen tegen COVID-19, de ziekte die het coronavirus
    veroorzaakt.
     
    “De extracten van onze meest succesvolle en nieuwe CBD C sativa-lijnen kunnen, in afwachting
    van verder onderzoek, een nuttige en veilige aanvulling worden op de behandeling van COVID-
    19 als aanvullende therapie”, aldus Kovalchuk.
     
    Volledig artikel: Mediwietsite 11 mei 2020
     
 
     
     
 

 

Chloroquine studie afgeblazen na onregelmatig hartritmestoornissen

    Medical Facts 15 april 2020
     
    Braziliaanse onderzoekers staken hun studie naar anti-malariamedicijn chloroquine bij de
    behandeling van het coronavirus nadat deelnemers potentieel fatale hartcomplicaties kregen.
    In de studie kregen 81 gehospitaliseerde coronapatiënten in Manaus chloroquine. Met de studie
    werd de effectiviteit van chloroquine bij COVID-19 onderzocht.
     
    De onderzoekers hebben de studie gestopt nadat “potentiële veiligheidsrisico’s” optraden.
    Voorlopige bevindingen suggereren dat de hogere chloroquine dosering (in een 10-daags
    regime) niet worden aanbevolen voor de behandeling van COVID-19 vanwege de potentiële
    hartrisico’s.
     
    Deze studie is een duidelijk signaal dat chloroquine een dosis-afhankelijke toename van een
    afwijking in de ECG (elektrocardiografie) kan veroorzaken bij mensen die vatbaar zijn voor
    plotselinge hartdood, aldus Dr. David Juurlink, het hoofd van de divisie van de klinische
    farmacologie aan de Universiteit van Toronto.
     
    Volledig artikel: Medical Facts 15 april 2020
     
 
     
     
 

 

 
  Er zijn ongeveer 35 bedrijven en academische instellingen¹ betrokken bij onderzoeksactiviteiten
  om een vaccin te ontwikkelen, waarvan er drie steun krijgen van de Coalition for Epidemic
  Preparedness Innovations (CEPI), waaronder projecten van de biotechnologiebedrijven Moderna²,
  en Inovio Pharmaceuticals, en de University of Queensland.
  Volgens een rapport op 10 maart 2020 zijn er wereldwijd ongeveer 300 onderzoeken in een vroeg
  stadium gaande
   
  'In early March 2020, CEPI announced a US$2 billion funding goal in a global partnership between
  public, private, philanthropic, and civil society organisations to accelerate development of COVID-
  19 vaccines, with commitments to date by the governments of Denmark, Finland, Germany,
  Norway, and the UK.'
   
  ¹  Spinney, Laura (18 March 2020). "When will a coronavirus vaccine be ready?". The Guardian. Retrieved 
  18 March2020.
  ² Ziady, Hanna (26 February 2020). "Biotech company Moderna says its coronavirus vaccine is ready for first
  tests". CNN. Archived from the original on 28 February 2020. Retrieved 2 March 2020.
  ³ Devlin, Hannah; Sample, Ian (10 March 2020). "Hopes rise over experimental drug's effectiveness against
  coronavirus". The Guardian. Retrieved 19 March 2020.
   
  Volledig artikel: Wikipedia
   
 
     
     
 

 

 
  A network of #Canadian scientists are making excellent #progress in #Covid19 research.
   
  Volledig artikel: Tamer Abdelgelil Orabie
   
 
 

 
 
Entree

|

Overheid Organisaties

|

Bijwerkingen

|

Vaccins

|

Medicijnen

|

Landen

|

Immuniteit

|

Artikelen

|

Contact
 
 

Vaccins en medicijnen tegen coronavirus SARS-CoV-2 | Liliane Limpens | Disclaimer | update 25 januari 2021