|
|
|
Het Europese medicijnagentschap EMA heeft
nieuwe aanbevelingen gedaan over het
antivirale |
|
geneesmiddel Remdesivir.
Het kan door Europese lidstaten onder
voorwaarden worden gebruikt |
|
voor de behandeling van Corona (COVID-19). |
|
|
|
Estland,
Griekenland,
Nederland
en
Roemenië hadden het EMA om advies
gevraagd over de |
|
voorwaarden waaronder patiënten met COVID-19
toegang tot Remdesivir kunnen krijgen. In |
|
ernstige gevallen kan COVID-19
longontsteking, ernstig acuut
ademhalingssyndroom, falen van |
|
meerdere organen en overlijden veroorzaken.
Remdesivir lijkt sommige van deze symptomen
te |
|
kunnen verlichten. |
|
|
|
Het toedienen van het medicijn is vanaf nu
toegestaan in het kader van zogenoemde |
|
Compassionate use-programma’s. Die zijn
bedoeld om patiënten die anders vrijwel
zeker dood |
|
zouden gaan, toegang te geven tot
behandelingen die nog in ontwikkeling zijn
en die nog geen |
|
handelsvergunning hebben ontvangen. |
|
|
|
Remdesivir is in laboratoriumonderzoeken
effectief gebleken tegen andere soorten |
|
coronavirussen als SARS-CoV en MERS-CoV; er
zijn momenteel echter slechts beperkte
gegevens |
|
over het gebruik van dit medicijn bij
patiënten met COVID 19. Ook is er
onzekerheid over |
|
de bijwerkingen. |
|
|
|
Volledig artikel:
FAQT |
|
|