Entree

|

Overheid Organisaties

|

Bijwerkingen

|

Vaccins

|

Medicijnen

|

Landen

|

Immuniteit

|

Artikelen

|

Contact
 
 

     
     
 

 

Alles over de coronavaccins 'Het duurt zeker tot de helft van 2021'

    Gezondheidsnet - Heleen Croonen 14/15 oktober 2020
     
    De nieuwe maatregelen van het kabinet maken de roep om een coronavaccin nog
    sterker. Wanneer zijn de eerste vaccins klaar? Niet alle vaccins werken goed bij
    ouderen, maar sommigen juist wel.
     
    Alle vaccins uit de kopgroep zijn gericht op de stekels (spikes) van het coronavirus. Het zijn
    injecties voor in de spier. In deze grafiek staat hoeveel vaccins er in productie zijn en wanneer
    we ze kunnen verwachten. Maar deze schattingen zijn positief, want deskundigen verwachten dat
    het zeker tot de helft van 2021 zal duren voor wij in Nederland een coronavaccin kunnen halen.
    Er kan nog van alles misgaan bij het onderzoek, de goedkeuring, de productie en de
    verspreiding.
     
   

     

I

  Type: verkoudheidsvirus met een gen
    Het Ďrecombinante vector vacciní gebruikt een verzwakt virus. Meestal is dat een
    verkoudheidsvirus, van dieren of van mensen. Virussen zijn gemaakt om te besmetten, dus ook
    dit virus zal binnendringen in onze cellen. In het virus zit een stukje erfelijk materiaal dat
    codeert voor de coronastekels. Gevolg: onze eigen cellen gaan de eiwitten van die stekels
    maken en daar treedt ons afweersysteem tegen op. Hiermee krijgen we afweer tegen het hele
    coronavirus.
    CanSino - China
    Universiteit van Oxford / Astra Zeneca - Groot BrittanniŽ / Zweden [info.: Gezondheidsnet ]
    Janssen Pharmaceutical Companies - Nederland / Verenigde Staten [info.: Gezondheidsnet ]
    Gamaleya research Institute - Rusland [info.: Gezondheidsnet ]
     

II

  Type: Stukjes van het coronavirus
    De zogenaamde Ďsubunit eiwitvaccinsí bevatten bepaalde stukjes van het coronavirus, samen
    met een middel dat het vaccin extra goed laat werken, oftewel een Ďadjuvansí. Die stukjes van
    het coronavirus worden gemaakt door gistcellen, bacteriŽn of zelfs planten en insectencellen (zie
    Novavax). Voordeel: het mechanisme wordt al langer gebruikt. Het hepatitis B vaccin heeft dit
    mechanisme en is al sinds 1981 op de markt.
    Novavax - Verenigde Staten, Zweden [info.: Gezondheidsnet ]
     

III

  Type: Stukjes RNA of DNA inspuiten
    Het werkingsmechanisme is bedrieglijk simpel: je spuit wat RNA of DNA in voor de stekel van het
    coronavirus en het menselijk lichaam gaat de stekels zelf aanmaken. Het immuunsysteem
    komt er vervolgens tegen in opstand. Nadeel: de vaccins moeten koel (-20 graden voor
    Moderna) tot zeer koel (-70 graden voor BioNtech) worden bewaard. Dat is lastig bij de
    distributie. Nog een nadeel: er zijn nog geen vaccins met de nieuwe RNA- of DNA -techniek op
    de markt, we weten dus nog weinig over de veiligheid of werkzaamheid.
    Moderna - Verenigde Staten [info.: Gezondheidsnet ]
    BioNtech / Fosun Pharma / Pfizer - Verenigde Staten / China / Duitsland [info.: Gezondheidsnet ]
     

IV

  Type: Inactief gemaakt virus
    Dit is de klassieke vaccinatiemethode.  Het coronavirus wordt geÔnactiveerd en in kleine
    hoeveelheid toegediend. Het immuunsysteem komt in opstand en bouwt afweer op tegen een
    nieuwe virusaanval. Nadeel is dat de productie gevaarlijk is, het lab moet aan hoge eisen
    voldoen, zodat het geen brandhaard wordt voor het coronavirus.
    Sinovac - China [info.: Gezondheidsnet ]
    Sinopharm - China [info.: Gezondheidsnet ]
     
    En Inovio en Sanofi/GSK dan?
    De Europese Commissie heeft ook het Franse vaccin van Sanofi/GSK ingekocht, maar dit wordt
    nog niet getest bij grote groepen mensen. Het zit dus niet in de kopgroep. Ook het Inovio-
    vaccin zit niet in de kopgroep, omdat de grote onderzoeken niet zijn gestart, Het vaccin was
    supersnel gemaakt (binnen 3 uur na ontvangst van de genetische code van het virus), maar
    onderzoek bij mensen moet de werkzaamheid en veiligheid nog bewijzen, dus is het in dit
    overzicht niet meegenomen.
     
    De Wereldgezondheidsorganisatie WHO houdt de stand van het onderzoek naar de mogelijke
    coronavaccins bij. In dit fase-drie-onderzoek wordt het vaccin gegeven aan grote groepen
    mensen. Als het daarin veilig en werkzaam blijkt, volgens de Europese registratie-autoriteit EMA,
    mag het op de markt komen. De vereniging van microbiologen KNVM heeft ook een zeer
    informatief overzicht van de meest kansrijke vaccins.
     
    Het volledige artikel: Gezondheidsnet - Heleen Croonen 14/15 oktober 2020
     
 
     
     
 

 

Petitie: zeg nee tegen geaborteerde-foetusvaccin

    Reformatorisch Dagblad - Maarten Costerus 24 juni 2020
     
    Ze is niet tegen vaccinatie, maar heeft wel grote moeite met vaccins die worden ontwikkeld met
    behulp van cellen van geaborteerde foetussen. Leontien Bakermans, drijvende kracht achter
    een online petitie: ĄDeze vaccins gebruiken dus cellen van bewust gedood menselijk leven. Een
    ware gruwel.Ē
     
    Binnen twee dagen werd de maandag gelanceerde petitie door bijna 5000 mensen Ėhet
    streefgetalĖ ondertekend. Bakermans, gepensioneerd apotheker: ĄWe willen daarmee ingaan
    tegen het gebruik van foetale, menselijke cellijnen. Oxford was de trigger.Ē Ze doelt daarmee
    op een vaccin ontwikkeld door de universiteit van Oxford en farmaceut AstraZeneca.
    Zorgminister Hugo de Jonge deelde 13 juni in een brief mee om samen met ItaliŽ, Duitsland en
    Frankrijk niet minder dan 750 miljoen euro in dit middel te investeren. Dit bedrag is goed voor
    300 miljoen doses, waarvan de eerste mogelijk eind dit jaar beschikbaar komen. Mits het vaccin
    veilig en effectief is, want dat is volgens de topman van het bedrijf nog onzeker.
     
    Eerder toonde De Jonge al interesse in een vaccin van eigen bodem: van de Leidse farmaceut
    Janssen. Bakermans: ĄDat is ook gebaseerd op een foetale cellijn.Ē
     
    Bij het vaccin uit Oxford is gebruikgemaakt van de zogenaamde HEK-293-cellijn, die afkomstig
    is van niercellen van een foetus die in 1972 is geaborteerd. Het Leidse vaccin maakt gebruik
    van de PER.C6-cellijn, die afstamt van netvliescellen van een 18 weken oude foetus die in
    1985 is geaborteerd. ĄDat is weliswaar lang geleden, maar dat maakt het er niet minder erg
    om.Ē
     
    Niet dat er voor de productie van deze vaccins bij herhaling geaborteerd weefsel nodig is. Ook
    bevat het vaccin zelf geen menselijke cellen. De verre nakomelingen van deze cellen worden
    echter gebruikt als fabriekjes om het dragervirus in te kweken. Dit is een onschuldig
    verkoudheidsvirus met een ingebouwd stukje corona-DNA. Als dit virus bij iemand wordt
    ingespoten, activeert dit het immuunsysteem en bouwt het lichaam weerstand op tegen corona
    Ė althans, in theorie.
     
    Bakermans voelt het als haar plicht om te protesteren tegen deze vaccins. ĄAls je je stem niet
    laat horen, keur je deze werkwijze in feite goed. Beter kun je vooraf bezwaar uiten dan
    achteraf, als de vaccins eenmaal gekozen zijn. Ze willen dat iedereen straks aan een vaccin
    meedoet. Laten ze dan ook tegemoetkomen aan de mensen die het krijgen.Ē
     
    Waarschijnlijk komen er straks meerdere types coronavaccins op de markt. ĄDoe er dan ook een
    prolifevaccin bij, zou ik zeggen. Er zijn genoeg alternatieven, zoals het vaccin van de Franse
    farmaceut Sanofi.Ē
     
    Bakermans startte de petitie namens One of Us, een stichting die zich op Europees niveau
    inspant tegen het gebruik van menselijk embryonaal weefsel voor onderzoek. Ook in Engeland,
    Duitsland en BelgiŽ zal de organisatie binnenkort petities lanceren tegen vaccins gebaseerd op
    geaborteerde foetussen.
     
    Het volledige artikel: Reformatorisch Dagblad - Maarten Costerus 24 juni 2020
     
 
     
     
 

 

Franse farmaceut denkt dat coronavaccin toch eerder kan worden

    goedgekeurd
    Trouw / ANP 23 juni 2020
     
    Sanofi onderzoekt meerdere kandidaten voor een vaccin tegen het nieuwe coronavirus. Voor het
    middel dat samen met GSK wordt ontwikkeld, verwacht de farmaceut in september met proeven
    bij patiŽnten te beginnen. Sanofi heeft naar eigen zeggen de capaciteit om per jaar 1 miljard
    doses van het vaccin te produceren. Eerder gaf Sanofi aan dat goedkeuring voor dit middel pas
    in de tweede helft van 2021 waarschijnlijk is.
     
    Op dit moment bestaat er nog geen vaccin tegen het nieuwe coronavirus. Sinds het begin van
    de virusuitbraak onderzoeken meerdere medicijnmakers mogelijke vaccins tegen het longvirus.
    Onder hen zijn onder andere het Amerikaanse Moderna, AstraZeneca dat samenwerkt met de
    Universiteit van Oxford en een verbond van BioNTech met Pfizer. Deze onderzoekers begonnen
    in maart al met onderzoek bij patiŽnten. 
     
    Volgens Sanofi-topman Paul Hudson betekent dit niet automatisch dat zij ook als eerste een
    werkend en goedgekeurd vaccin kunnen presenteren.
     
    Het volledige artikel: Trouw / ANP 23 juni 2020
     
 
     
     
 

 

WalloniŽ levert cruciaal ingrediŽnt voor Brits coronavaccin

    De Tijd BelgiŽ - Jan de Schamphelaere 15 juni 2020
     
    De actieve substantie van het coronavaccin van de Brits-Zweedse farmareus AstraZeneca zal in
    BelgiŽ geproduceerd worden.
     
    Het Franse farmabedrijf Novasep heeft daarvoor een akkoord gesloten met AstraZeneca. Dat
    farmabedrijf kocht de licentie op het vaccin dat aan Oxford University werd
    ontwikkeld. Grootschalige testen op duizenden vrijwilligers zijn bezig. De ambitie is nog dit jaar
    de eerste dosissen te leveren.
     
    Daarvoor sluit Novasep partnerschappen met biotechbedrijven wereldwijd die helpen de productie
    op te schalen, onder meer met Oxford Biomedica, waar Roch Doliveux - de ex-topman van UCB
    - de nieuwe voorzitter is.
     
    Nu is ook de Belgische site van Novasep in beeld gekomen. Novasep heeft zijn hoofdkwartier in
    Lyon, maar investeerde drie jaar geleden nog 27 miljoen euro in zijn site in Henegouwen om de
    productie van virale vectoren op te drijven. Die worden gebruikt voor immunotherapie en
    gentherapie, twee domeinen in de geneeskunde die in opmars zijn. 
     
    Novasep zet die technologie nu ook in om een cruciaal ingrediŽnt van het Oxford-vaccin aan te
    maken. Dat is een genetisch vaccin. Daarbij wordt een onschadelijk virus gebruikt - als virale
    vector - om een stukje DNA van het coronavirus in lichaamscellen binnen te smokkelen, waarna
    het immuunsysteem in actie schiet. Het lichaam wapent zich zo voor als het aangevallen wordt
    door het echte coronavirus.
     
    De aankondiging van de samenwerking volgt op het nieuws dat Frankrijk, Duitsland, ItaliŽ en
    Nederland het voorbije weekend een voorakkoord hebben gesloten om 300 miljoen dosissen  
    van het vaccin te kopen. Ze leggen 750 miljoen euro op tafel. Ze hebben de mogelijkheid om 
    uit te breiden naar 400 miljoen dosissen. 
     
    Het volledige artikel: De Tijd BelgiŽ - Jan de Schamphelaere 15 juni 2020
     
 
     
     
 

 

Nederland gaat 'zeer belangrijke rol' spelen bij productie

    veelbelovend vaccin
    Het Parool - Chris van Mersbergen 13 juni 2020
     
    Nederland gaat een belangrijke rol spelen bij de productie van het coronavaccin van de
    universiteit van Oxford en farmaceut AstraZeneca. Ons land heeft samen met Duitsland,
    Frankrijk en ItaliŽ 300 miljoen doses gekocht.
     
    Dat zegt de Nederlander Ruud Dobber, lid van de raad van bestuur van het Brits-Zweedse
    AstraZeneca. Eerder werd al bekend dat de farmaceut voor de productie een deal had gesloten
    met het bedrijf Halix in Leiden. ďDaar worden heel aanzienlijke aantallen vaccins geproduceerd,Ē
    zegt Dobber, zonder exacte aantallen te kunnen noemen. 
     
    Dobber was met een kleine groep mensen van AstraZeneca betrokken bij de gesprekken met
    Nederland en de andere drie landen. Hij heeft lovende woorden over de Ďontzettend belangrijke
    rolí die Nederland speelt, en in het bijzonder voor minister Hugo de Jonge van Volksgezondheid.
     
    ďHij heeft zich buitengewoon constructief opgesteld in de gesprekken. Want het waren
    gesprekken, geen onderhandelingen. Wij willen het vaccin tegen kostprijs leveren, en we willen
    risico lopen, maar we willen niet het totale risico lopen. Het pleit heel erg voor de minister dat hij
    samen met zijn collegaís de nek heeft uitgestoken om ook risico te dragen. Daarvoor wil ik mijn
    dank uitspreken.Ē
     
    Concreet werkt het zo dat Nederland met de andere landen betaalt voor de vaccins die
    geproduceerd zijn, of ze nou werken of niet, zegt Dobber. ďDus als er in september tien miljoen
    doses klaar zijn, maar het blijkt niet te werken, dan krijgen de landen daar een rekening voor.Ē
    Het vaccin kost overigens maar Ďenkele euro's', omdat AstraZeneca het tegen kostprijs zegt te
    verkopen.
     
    Minister De Jonge erkende in een reactie al dat niet zeker is of het vaccin dat wordt aangekocht,
    ook daadwerkelijk werkt. ďWe wedden bewust op meerdere paarden,Ē zei hij. Welke Ďpaardení er
    nog meer in beeld zijn, is nog niet bekend. 
     
    Behalve bij Halix in Leiden gaat AstraZeneca produceren in onder meer Duitsland, ItaliŽ, het
    Verenigd Koninkrijk, de Verenigde Staten (VS) en AziŽ. Een deel van die productie vindt nu al
    plaats, om ervoor te zorgen dat er straks genoeg doses beschikbaar zijn om in elk geval een
    deel van de wereld te vaccineren tegen het coronavirus. Het vaccin is dus al af, maar moet nog
    wel uitgebreid worden getest.
     
    De VS, dat 1,2 miljard euro investeerde in AstraZeneca, krijgt waarschijnlijk als eerste het vaccin,
    net als het Verenigd Koninkrijk. Eind dit jaar zijn Nederland, Duitsland, Frankrijk en ItaliŽ aan de
    beurt. Deze landen hebben al toegezegd ook de andere EU-landen niet te zullen
    vergeten. Naast de 300 miljoen doses is er nog een optie genomen op 300 miljoen aanvullende
    doses.
     
    Of het in Oxford ontwikkelde vaccin ook echt gaat werken, is dus nog altijd niet zeker.
    Aanvankelijk waren er ontzettend hoge verwachtingen van het vaccin, maar die zijn wel wat
    getemperd sinds proeven met apen tegenvielen. Toch is het al op een groep van zo'n duizend
    mensen getest. De resultaten daarvan gaven voor de Britse gezondheidsautoriteiten genoeg
    aanleiding om door te gaan met het testen van grotere populaties, het fase 3-onderzoek. Deze 
    zomer moet dat gaat gebeuren in het VK, BraziliŽ en de VS.
     
    ďWij hebben de resultaten van de tests nog niet mogen zien,Ē zegt Dobber. ďDus het is ook voor
    ons echt ontzettend spannend. Het feit dat we van de autoriteiten verder mochten gaan naar
    fase 3, maakt ons wel heel erg hoopvol. Maar het blijft een experiment, je weet het uiteindelijk
    nooit.Ē
     
    De belangrijkste bottleneck richting een werkend vaccin - naast de vraag of het straks werkt - is
    misschien wel het vinden van een geschikte groep mensen om het vaccin op te testen. Nu het
    virus in veel landen wat aan het luwen is, is dat lastig, laat AstraZeneca-CEO Pascal Soriot
    doorschemeren. ďStraks hebben we een vaccin waarvan we bijna zeker weten dat het werkt,
    maar hebben we niet genoeg mensen om het op te testen. Dat zou heel erg teleurstellend zijn.Ē
     
    Pascal Soriot, de CEO van AstraZeneca, is blij met het initiatief van Nederland om met de drie
    andere Europese landen tot snelle aankoop van het Britse vaccin over te gaan. ďHet leiderschap
    dat deze landen hebben getoond was ontzettend belangrijk. Doordat zij zonder de andere
    Europese landen stappen hebben gezet, is het allemaal veel sneller gegaan. Daarvoor moeten
    we ze dankbaar zijn. We willen dat de wereld zo snel mogelijk een vaccin heeft.Ē
     
    De lof van AstraZeneca staat in schril contrast met de kritiek van de Europese Commissie en
    sommige andere EU-landen. De commissie wil zelf namens de lidstaten onderhandelen en voelt
    zich door de Nederlands-Duits-Frans-Italiaanse kopgroep in de wielen gereden. EU-commissaris
    Stella Kyriakides (Volksgezondheid) riep de vier Europese landen al op om hun
    samenwerkingsverband te beŽindigen en zich aan te sluiten bij de rest van Europa. Dat is dus
    niet gebeurd. 
     
    Er is een wereldwijde wedloop gaande om een middel te vinden dat tegen het coronavirus
    beschermt. En een al even grote slag tussen bijvoorbeeld China, de VS en Europa, om het
    vaccin vervolgens meteen te bemachtigen. Het land dat zijn bevolking als eerste kan inenten,
    kan bijvoorbeeld zijn economie sneller weer op volle toeren laten draaien.
     
    AstraZeneca zegt zijn best te doen om ook de rest van de wereld niet te vergeten. Zo worden er
    ook honderden miljoenen doses geproduceerd die verdeeld worden door CEPI en GAVI,
    internationale organisaties die zich inzetten voor het beschikbaar maken van vaccins voor arme
    landen.
     
    Maar, geven Dobber en Soriot aan: we kunnen veel produceren, maar voor de hele wereld is het
    niet genoeg. Soriot: ďWe hopen nog steeds op meerdere vaccinkandidaten die snel op grote
    schaal beschikbaar zijn. Maar ik denk dat de kans aanwezig is dat wij het samen met de
    universiteit van Oxford als eerste voor elkaar gaan krijgen.Ē
     
    Het volledige artikel: Het Parool - Chris van Mersbergen 13 juni 2020
     
 
     
     
 

 

Nederland doet mee in aankoop 300 miljoen doses kansrijk

    coronavaccin
    NRC Handelsblad - Arjan Meesterburrie 13 juni 2020 15:32 uur
     
    Nederland krijgt mogelijk al voor het eind van het jaar honderdduizenden doses van een vaccin
    tegen het coronavirus, dat wordt ontwikkeld door de universiteit van Oxford en de Brits-Zweedse
    medicijnfabrikant AstraZeneca. Samen met Duitsland, Frankrijk en ItaliŽ koopt Nederland 300
    miljoen doses van het middel om te verspreiden over de Europese Unie, laat minister Hugo de
    Jonge van Volksgezondheid (CDA) zaterdag weten in een brief aan de Tweede Kamer. Het gaat
    om een vaccin dat nog in de ontwikkelingsfase is en nog niet volledig is getest.
     
    ĄDankzij deze gezamenlijke inspanning bestaat de kans om al eind 2020 een eerste
    hoeveelheid vaccins tegen het coronavirus beschikbaar te hebben voor EuropaĒ, schrijft De
    Jonge aan de Tweede Kamer. ĄMet deze investering kunnen direct voorbereidingen voor
    productie worden getroffen, tijdens de ontwikkeling van het kandidaat-vaccin. Deze
    ontwikkelingen lijken voorspoedig te verlopen.Ē
     
    De eerste tests op mensen zijn al gedaan en de uitkomsten daarvan worden binnenkort
    verwacht. Als het vaccin wordt goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenbureau EMA, zal
    het naar rato van de bevolkingsomvang worden verdeeld over de lidstaten van de EU. Voor
    Nederland zullen dat mogelijk eind dit jaar Ąenkele honderdduizendenĒ zijn. Ook de Verenigde
    Staten hebben al 400 miljoen doses van het vaccin gereserveerd.
     
    Toch houdt De Jonge nog een slag om de arm als het gaat om de verspreiding van het vaccin.
    Hij benadrukt in de brief dat het ontwikkelen een proces is dat veel onzekerheden kent: Ąde
    kans op mislukking is in elk van de ontwikkelfasen aanwezig. Dat betekent dat de koplopers
    van nu niet als eerste de eindstreep hoeven te halen. De risicoís die gepaard gaan met het
    investeren in dergelijke ontwikkeltrajecten wegen echter niet op tegen het zeer grote
    maatschappelijke belang om te investeren in deze en andere kansrijke initiatieven.Ē
     
    De koop zou volgens persbureau ANP eigenlijk vrijdag al gesloten worden, maar de Europese
    Commissie en sommige andere EU-lidstaten voelden zich gepasseerd door het
    vierlandenverbond en wilden als een geheel onderhandelen. Maar Nederland, Duitsland,
    Frankrijk en ItaliŽ benadrukken dat alle lidstaten mee mogen delen als het vaccin beschikbaar
    komt. Het is niet bekend hoeveel Nederland en de andere drie landen betalen voor de 300
    miljoen doses.
     
    Het volledige artikel: NRC Handelsblad - Arjan Meesterburrie 13 juni 2020
     
 
     
     
 

 

Gronings lab onderzoekt medicijn dat de symptomen van het het

    coronavirus aanpakt: 'De eerste signalen zijn hoopvol'
    Harener Weekblad 10 juni 2020
     
    Duizenden bloedmonsters van zieke coronapatiŽnten worden geanalyseerd in een Gronings lab.
    De onderzoekers krijgen ,,hoopvolle signalenĒ dat ze werken met een medicijn dat aanslaat.
     
    QPS Ė een Amerikaans bedrijf met wereldwijd verschillende locaties Ė heeft als opdrachtgever
    grote spelers in de farmaceutische industrie, als Pfizer, Bayer, Roche en Johnson & Johnson.
    QPS test voor hen nieuwe geneesmiddelen.
     
    Met het onderzoek dat QPS in Groningen voor een farmaceutisch bedrijf (de naam moet onder
    de pet blijven) doet naar een medicijn dat de symptomen van corona aanpakt, zit het anders.
    Het gaat niet om een nieuw middel, maar om een bestaand product dat ontstekingsreacties
    zoals bijvoorbeeld bij reuma en koorts kan onderdrukken. Voordat het middel op de markt
    kwam, heeft de Groningse tak van QPS 12 jaar geleden methoden ontwikkeld om de werking
    van dit medicijn tot in de fijnste details te kunnen analyseren.
     
    En dus komen er bij QPS sinds ruim een week bloedmonsters binnen van patiŽnten die in het
    ziekenhuis liggen met een zware Covid-19-infectie. Deze mensen liggen op bedden in
    Nederland, ItaliŽ, Frankrijk en de Verenigde Staten en zijn ermee akkoord gegaan dat ze het
    reumamiddel toegediend krijgen om te zien in hoeverre het hun longontsteking te lijf gaat.
     
    Het gaat om honderden patiŽnten, van wie de komende maanden in totaal 15.000 monsters
    worden afgenomen. Er zijn per patiŽnt tientallen bloedmonsters nodig, zodat de Groninger
    onderzoekers kunnen zien wat het middel doet na dosering.
     
    Mensen met ontstekingsziektes hebben baat bij dit middel (dat ook nog niet genoemd mag
    worden) omdat het medicijn zich bindt aan het eiwit voor de interleukine IL-6, die actief wordt bij
    ontstekingsreacties zoals bij reuma en koorts.
     
    Het volledige artikel: Harener Weekblad 10 juni 2020
     
 
     
     
 

 

Immuniteit komt tergend traag

    NRC Handelsblad - Sander Voormolen 26 mei 2020
     
    Amper 3 tot 5 procent van de Europese bevolking is nu immuun tegen Covid-19. Toch is er nog
    hoop op groepsimmuniteit.
     
    Zelfs in Zweden, een van de weinige landen in Europa dat nooit een lockdown heeft ingevoerd
    om de corona-epidemie in te dammen, is groepsimmuniteit tegen het coronavirus nog lang
    niet in zicht. Dat blijkt uit de eerste meting van het Zweedse volksgezondheidsinstituut.
     
    De rapportage meldt dat in Stockholm nu 7,3 procent van de bevolking antistoffen tegen het
    virus heeft, elders in Zweden ligt het rond de 4 procent Ė teleurstellend ver van het niveau
    waarop groepsimmuniteit verwacht kan worden. Dat is de toestand dat zoveel mensen
    immuniteit hebben opgebouwd tegen het virus dat de epidemie zonder maatregelen vanzelf zal
    uitdoven. Volgens deskundigen wordt dat niveau voor dit virus SARS-CoV-2 bereikt vanaf het
    moment dat 60 procent van de bevolking immuniteit heeft ontwikkeld.
     
    De vraag is nu of die Ďbescherming door de kuddeí ooit wel gehaald zal worden. In veel westerse
    landen daalt het aantal nieuwe infecties inmiddels flink, wat ook betekent dat het aantal
    mensen dat immuniteit tegen het virus verwerft minder snel toeneemt. De opbouw van
    groepsimmuniteit gaat tergend langzaam.
     
    Een andere grote kwestie is hoe Ďhardí deze gemeten afweer in de bevolking is. Er zijn vele
    voetangels. Ten eerste moet het onderzoek plaatsvinden bij een voldoende grote groep
    mensen die representatief is voor de regionale spreiding en leeftijdsopbouw van de bevolking.
    En in sommige onderzoeken kunnen deelnemers zichzelf aanmelden. Dat geeft kans op
    vertekening, omdat bijvoorbeeld mensen die vermoeden dat zij Covid-19 hebben gehad, zich
    eerder zullen aanmelden. En binnen landsgrenzen kan de regionale variatie erg groot zijn,
    waardoor een landelijk gemiddelde niet zoveel zegt.
     
    De aanwezigheid van antistoffen biedt ook nog geen garantie dat iemand niet opnieuw besmet
    kan raken. De ervaring met andere coronavirussen is dat immuniteit gemiddeld een paar jaar
    standhoudt, waarna iemand opnieuw bevattelijk is.
     
    Afgezien van een aantal hotspots in vooral grote steden komt nu het aandeel mensen met
    antistoffen tegen SARS-CoV-2 in geen enkel Europees land boven de 5 procent uit. In de
    eerste testronde die bloedbank Sanquin onder bloeddonors uitvoerde bleek dat gemiddeld 3
    procent van de Nederlanders antistoffen tegen SARS-CoV-2 heeft, met grote regionale
    verschillen. In Oost-Brabant, waar de epidemie het hevigst woedde, was het bijna 10 procent.
    Inmiddels is de antistoffentest herhaald, de uitslag daarvan wordt volgende week verwacht.
     
    In BelgiŽ lijkt het percentage mensen dat immuniteit heeft tegen het nieuwe coronavirus iets
    hoger. In het laatste onderzoek van het Belgische instituut voor gezondheid Sciensano bleek
    dat 8,4 procent van de gezondheidswerkers in BelgiŽ antistoffen heeft. Onder de algemene
    bevolking ligt het niveau beduidend lager, bleek in een meting half april: 4,3 procent. In een
    publicatie in Science eerder deze maand berekenden onderzoekers dat de immuniteit in
    Frankrijk gemiddeld uitkomt op 4,4 procent.
     
    Een nog niet gepubliceerde overzichtsstudie laat zien dat er in ItaliŽ Ė niet onverwacht Ė grote
    regionale verschillen bestaan. In de zwaar getroffen regio Lombardije komt het aantal mensen
    dat de infectie heeft doorgemaakt uit op 13 procent, maar voor heel ItaliŽ landt het op 4,8
    procent. Dat komt overeen met de uitkomst van een kleine steekproef in buurland
    Oostenrijk: 4,7 procent.
     
    In Spanje, een ander land dat zwaar getroffen is door corona, springt de regio Madrid eruit met
    14,2 procent van de bevolking met antistoffen. Het landelijk gemiddelde komt ook daar weer
    uit op 5 procent.
     
    Tijdens een persconferentie vorige week meldde de Britse gezondheidsminister Matt
    Hancock dat inmiddels 17 procent van de Londenaren antistoffen tegen het coronavirus heeft.
    Elders in het Verenigd Koninkrijk zou het aandeel op 5 procent liggen.
     
    Uitzonderlijk laag zitten de Denen. In een steekproef onder ruim duizend willekeurige
    volwassenen blijkt dat ongeveer 1 procent van de bevolking antistoffen heeft tegen SARS-CoV-
    2. Het zijn voorlopige cijfers, want voor een betrouwbaar landelijk beeld is de steekproef nog te
    klein.
     
    Er is ook hoop. Sommige wetenschappers vragen zich hardop af of de magische grens van 60
    procent immuniteit wel nodig is om uitbraken van het virus te dempen. Gebleken is dat
    sommige mensen niet of nauwelijks ziek worden door Covid-19, mogelijk omdat zij beschermd
    worden door eerder verworven immuniteit tegen milde coronavirussen die alleen verkoudheid
    veroorzaken. Hoe robuust deze bescherming is en hoe wijd verspreid die is onder de bevolking,
    is nog niet bekend. Maar het kan er wel toe bijdragen dat groepsimmuniteit voor SARS-CoV-2
    mogelijk eerder wordt bereikt, schrijven wetenschappers onder leiding van Ricardo Aguas van de
    universiteit van Oxford. Hun redenering is dat de mensen die het gevoeligst zijn voor de
    infectie, het virus ook het snelst zullen oplopen en dat dus na verloop van tijd steeds meer
    mensen zullen overblijven die minder bevattelijk zijn voor het virus.
     
    Andere onderzoekers voeren aan dat de modellen die het niveau van groepsimmuniteit
    berekenen uitgaan van een uniform gemengde bevolking. Maar in de praktijk wordt er
    misschien al een heel veel groepsbescherming geleverd als de groepen met de meeste sociale
    contacten in de bevolking voldoende immuniteit hebben opgebouwd. Ook in dat scenario komt
    de door politici zo vurig gewenste groepsimmuniteit eerder in zicht.
     
    Het volledige artikel: NRC Handelsblad - Sander Voormolen 26 mei 2020
     
 
     
     
 

 

Middel tegen Covid-19 mag getest worden op 50 patiŽnten in BelgiŽ

    Nieuwsblad BelgiŽ / Belga 20 mei  2020
     
    Een geneesmiddel dat patiŽnten met Covid-19 kan helpen, mag getest worden op een vijftigtal
    mensen in BelgiŽ. Het federale geneesmiddelenagentschap FAGG heeft een klinische test
    goedgekeurd, zo meldt Le Soir woensdag.
     
    Het gaat om een geneesmiddel dat positieve effecten kan hebben voor patiŽnten met
    ademhalingsmoeilijkheden, een van de symptomen van de ziekte die wordt veroorzaakt door
    het coronavirus.
     
    Het kandidaat-medicijn Sarconeos van het Franse biotechbedrijf Biophytis zit in de tweede van
    drie testfases. Het middel moest eigenlijk dienen voor de behandeling van neuromusculaire
    aandoeningen.
     
    De test in BelgiŽ begint in een ziekenhuis in Mechelen, maar andere zorginstellingen kunnen
    volgen. De test start met een vijftigtal patiŽnten met ernstige symptomen, en in een tweede
    fase kan nog uitgebreid worden met 180 patiŽnten.
     
    Het volledige artikel: Nieuwsblad BelgiŽ / Belga 20 mei  2020
     
 
     
     
 

 

Groepsimmuniteit zonder vaccin is hersenschim

    Medisch Contact - Henk Maassen 15 mei 2020
     
    Ondanks meer dan 27 duizend bevestigde sterfgevallen door covid-19 is slechts 4,4 procent
    van de Fransen daadwerkelijk besmet geweest, met uitschieters naar 10 procent in de hardst
    getroffen Franse regioís. Dat is ver beneden het getal dat nodig is voor groepsimmuniteit, dat
    wordt geschat op 65 procent.
     
    Henrik Salje e.a. melden dat in Science. In Spanje is een vergelijkbaar getal gevonden: ook
    meer dan 27 duizend doden en slechts 5 procent van de geteste bevolking had antistoffen
    tegen het virus. Al met al is de conclusie van Salje e.a. dat er vrijwel zeker een tweede golf
    komt als de lockdown-maatregelen worden opgeheven, hetgeen in Frankrijk nu geleidelijk
    gebeurt.
     
    Zolang er geen vaccin is, zal er langs natuurlijke weg geen groepsimmuniteit kunnen komen,
    stelt een editorial van de Nature Biomedical Engineering-redactie, dat mooi aansluit op deze
    bevindingen. Om de simpele reden dat er dan veel te veel slachtoffers zullen vallen. De enige
    remedie is daarom vanaf nu over een (zeer) lange periode fysieke afstand houden, massaal
    testen, nieuwe gevallen isoleren, contacten opsporen en die vervolgens twee weken quarantaine
    opleggen. Dat testen op het RNA van het virus moet dan wel breed en frequent gebeuren.
    Vergis je niet: dat betekent dat dagelijks ten minste 2 procent van de bevolking van een land
    moeten worden getest. En dan moeten, aldus de redactie van het vakblad, GGDís en andere
    instellingen vervolgens zeker 60 procent van de contacten van een geÔnfecteerd persoon vinden,
    in quarantaine kunnen plaatsen en die ook testen, teneinde zo de verspreiding van het virus
    voldoende te beheersen. Het blijft een immense opgave.
     
    Het volledige artikel: Medisch Contact - Henk Maassen 15 mei 2020
     
 
     
     
 

 

Topman Franse farmaceut zegt sorry: coronavaccin niet als eerste naar Amerika

    NOS live blog 14 mei 2020
     
    De directeur van de Franse farmaceut Sanofi heeft zijn excuses aangeboden voor uitspraken die
    hij gisteren deed in een interview met Bloomberg News. Ceo Paul Hudson zei daar dat Amerika
    voorrang zou krijgen als er eenmaal een coronavaccin is. De reden hiervoor was dat de VS als
    eerste het onderzoek van Sanofi financierde.
     
    Na een berisping van de Franse regering vandaag neemt Hudson zijn woorden terug. Bij een
    evenement van de Financial Times zei hij dat het van belang is dat een coronavaccin alle
    landen bereikt.
     
    "Er was nooit een keuze tussen de VS en Europa", zei hij. Verder vertelde Hudson dat hij al
    maanden campagne voert om Europa klaar te stomen om het virus te verslaan. "We moeten
    vaccins over de hele wereld krijgen. Iedereen moet daar een groot aandeel aan leveren, want
    als we alle fabrikanten ter wereld samenvoegen, is er misschien alsnog niet genoeg."
     
    Eerder vandaag riepen VN-organisatie UNAIDS en ontwikkelingshulporganisatie Oxfam Novib
    overheden wereldwijd op om een coronavaccin, als dat er is, eerlijk te verdelen over alle landen
    ter wereld.
     
 
     
     
 

 

Frankrijk vindt voorrang VS op corona-vaccin onacceptabel

    Noordhollands Dagblad 14 mei 2020
     
    De Franse overheid vindt het "onacceptabel" dat Sanofi de Verenigde Staten voorrang geeft op
    het vaccin tegen het coronavirus dat de Franse farmaceut produceert. "Het is onaanvaardbaar
    dat bepaalde landen om financiŽle redenen bevoorrecht worden", zei Franse onderminister van
    Economische Zaken Agnes Pannier-Runacher donderdag op de radio.
     
    De Britse topman van Sanofi, Paul Hudson, zei woensdag dat Amerikanen als eersten ter wereld
    het coronavaccin in handen krijgen wanneer het succesvol is ontwikkeld, omdat het land als
    eerste het vaccinonderzoek van Sanofi financierde.
     
    Franse gezondheidsorganisaties waren niet blij met die opmerkingen van Hudson, onder meer
    omdat Sanofi de afgelopen jaren tientallen miljoenen euro's aan onderzoeksfinanciering ontving
    van de Franse staat. Pannier-Runacher zei dat ze onmiddellijk contact had gezocht met de
    farmaceut. "Het hoofd van de Franse afdeling van Sanofi bevestigde dat er in elk land een
    vaccin beschikbaar zou zijn en uiteraard ook in Frankrijk, omdat het medicijn daar immers wordt
    geproduceerd", aldus de onderminister.
     
    In april sloot Sanofi zich aan bij het Britse GlaxoSmithKline om aan een virus te werken. Hun
    project wordt gedeeltelijk gefinancierd door het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid.
    Een succesvol vaccin wordt op zijn vroegst eind volgend jaar verwacht.
     
    Sanofi is een van de grotere spelers onder de tientallen farmaceutische bedrijven die op zoek
    zijn naar een coronavaccin. Branchegenoten als Johnson & Johnson en Inovio Pharmaceuticals
    zijn eveneens in de race.
     
    Volledig artikel: Noordhollands Dagblad 14 mei 2020
     
 
     
     
 

 

Studie: anti-malariamiddel niet effectief tegen Corona

    Faqt 6 april 2020
     
    Een kleine Franse studie lijkt aan te tonen dat het anti-malariamiddel hydroxychloroquine niet
    effectief is tegen Corona. Twee eerdere studies, uit China en Frankrijk, wezen op het middel
    als een mogelijk medicijn tegen het virus. Het zou het immuunsysteem helpen om Corona uit
    het lichaam te weren. Op basis daarvan prees [de US president] hydroxychloroquine aan
    als wondermiddel.
     
    Tijdens het nieuwe onderzoek, aan het HŰpital Saint-Louis in Parijs, kregen elf patiŽnten met
    Corona hydroxychloroquine. Tien daarvan waren zwaar ziek. Een van de patiŽnten stierf tijdens
    de studie, eentje kreeg ernstige complicaties en hield daarom ook op met het nemen van het
    middel. Geen van de proefpersonen vertoonde verminderde virusaantallen in het lichaam.
     
    De Franse artsen publiceerden hun bevindingen in het vakblad Mťdecine et Maladies
    Infectieuses. Ze geven zelf toe dat elf patiŽnten zeer weinig is, en dat er meer onderzoek
    moet worden gedaan.
     
    De twee eerdere studies waren onder patiŽnten met slechts zeer lichte klachten. In de eerste
    Franse studie waren zelfs proefpersonen opgenomen die helemaal geen koorts hadden.
    Daarom zijn deze studies door artsen eerder bekritiseerd. Vanwege het gebrek aan
    symptomen is aan te nemen dat deze proefpersonen het virus zelf effectief aan het
    bestrijden waren. Er vallen dus geen conclusies uit te trekken over hydroxychloroquine.
     
    Toch is het middel in Europa vanaf vorige week toegestaan bij voor de behandeling van zeer
    zieke patiŽnten, die vrijwel zeker zullen overlijden. De hoop is dat ze positief zullen reageren
    op het medicijn tegen malaria. Hydroxychloroquine kent echter ook zware bijwerkingen.
     
    Volledig artikel: Faqt 6 april 2020
     
 
     
     
 

 

CoronapatiŽnten krijgen bloedplasma met antistoffen. De grote vraag:

    gaat het werken?
    De Volkskrant - Ellen de Visser 5 april 2020
     
    Afgelopen week hebben de eerste genezen patiŽnten bloedplasma gedoneerd met daarin
    antistoffen die zij tegen het virus hebben aangemaakt, in de hoop dat het kan fungeren als
    een soort levend medicijn voor ernstig zieken.
     
    Het plasma gaat naar minstens zeventien ziekenhuizen, waar patiŽnten het via een infuus
    krijgen toegediend. In tal van landen wordt de behandeling de aankomende weken in
    sneltreinvaart beproefd. De Amerikaanse gezondheidsdienst FDA heeft het Rode Kruis vrijdag
    opdracht gegeven gegeven om in het hele land bloed in te zamelen en ook in ChinaDuitsland,
    BelgiŽ en Frankrijk wordt plasma inmiddels gezien als een potentieel geneesmiddel.
     
    Het idee erachter is logisch en heet passieve immuniteit. Als patiŽnten zelf onvoldoende
    antistoffen tegen het virus aanmaken en dus ernstig ziek worden, zijn ze misschien gebaat bij
    die van een ander. Het zou een tijdelijke oplossing kunnen bieden, om permanent beschermd
    te zijn moet het lichaam worden getraind om zelf die stoffen aan te maken. Maar zolang er
    geen medicijnen in beeld zijn en vaccins op zich laten wachten, kan zo mogelijk tijd worden
    gewonnen en de druk op de ziekenhuizen worden verminderd.
     
    In het Leidse LUMC werkt hoogleraar klinische transfusiegeneeskunde Jaap Jan Zwaginga aan
    een protocol voor vijf academische ziekenhuizen die het bloedplasma naar verwachting over een
    paar weken gaan inzetten op de verpleegafdelingen. Het Rotterdamse Erasmus MC geeft leiding
    aan een studie in twaalf tot vijftien ziekenhuizen, bij patiŽnten op de ic. Mogelijk doen ook
    Belgische ziekenhuizen mee.
     
    Chinese artsen hebben de afgelopen maanden plasma met antistoffen gegeven aan enkele
    honderden patiŽnten met covid-19. Hun onderzoek bij de eerste tien patiŽnten (gepubliceerd
    maar nog niet door collega-wetenschappers beoordeeld) levert opmerkelijk resultaten op: na
    drie dagen ging het aanzienlijk beter met de patiŽnten, bij zeven van hen was het virus niet
    meer in het bloed terug te vinden.
     
    Ook vrouwen mogen doneren, terwijl normaal gesproken hun bloedplasma niet rechtstreeks aan
    patiŽnten wordt gegeven omdat dan soms een afweerreactie optreedt. Nu de nood aan de man
    is, wordt een uitzondering gemaakt.
     
    Volledig artikel: De Volkskrant - Ellen de Visser 5 april 2020
     
 
     
     
 

 

 
  Artsen Jean-Paul Mira, directeur van de afdeling Intensieve Zorgen van het Cochin-ziekenhuis in
  Parijs, en Camille Locht, onderzoeksdirecteur aan het Franse Nationaal Instituut voor Gezondheid
  en Medisch Onderzoek, gekend als Inserm, stelden woensdag op de Franse televisie voor om
  testen naar het coronavirus te doen in Afrika.
   
  De uitspraken leiden tot veel ophef.
   
  De directeur-generaal van de Wereldgezondheidsorganisatie, Tedros Adhanom Ghebreyesus, 
  maakte op 6 april zeer duidelijk dat Afrika gťťn proeftuin wordt voor een vaccin tegen corona.
   
  Volledig artikel: HLN | Belga | Business Insider
   
 
     
     
 

 

 
 

Verschillende grootschalige studies staan in de steigers. Eťn daarvan is een studie bij 3 200

  patiŽnten die gecoŲrdineerd zal worden door de Franse publieke onderzoeksinstelling Inserm.
  Er zal naast de werkzaamheid van hydroxychloroquine ook gekeken worden naar andere
  geneesmiddelen: een medicijn dat in aantocht was om ebola te behandelen (remdesivir), en
  eentje dat wordt gebruikt bij HIV (ritonavir/lopinavir), al dan niet in combinatie met een medicijn
  dat gebruikt wordt bij multiple sclerose (interferon beta). Verschillende Belgische ziekenhuizen
  nemen deel aan dit onderzoek.
   
  Volledig artikel: Test gezond
   
 
     
     
 

 

 
 

Franse artsen gaan covid-19-patienten behandelen met het oude antimalariamiddel chloroquine.

  Dat heeft het Franse ministerie van Volksgezondheid per decreet bekendgemaakt. 
   
  Hoewel nog geen consensus bestaat over de effectiviteit van het middel in de behandeling van
  het coronavirus, mogen artsen in Franse ziekenhuizen het vanaf nu voorschrijven aan
  coronapatiŽnten die kampen met een longontsteking of orgaanuitval.
  Huisartsen mogen het medicijn uitdrukkelijk niet voorschrijven aan patiŽnten met coronaklachten.
  Chloroquine kan hevige bijwerkingen veroorzaken en in hoge doses gevaarlijk zijn.
   
  Volledig artikel: De Volkskrant - Daan Kool
   
 
     
     
   
 

 
 
Entree

|

Overheid Organisaties

|

Bijwerkingen

|

Vaccins

|

Medicijnen

|

Landen

|

Immuniteit

|

Artikelen

|

Contact
 
 

Vaccins en medicijnen tegen coronavirus SARS-CoV-2 | Liliane Limpens | Disclaimer | update 09 januari 2021