Frankrijk vaccin tegen coronavirus SARS-CoV-2

		Europese Commissie in gesprek met bedrijf Valneva over potentieel
		coronavaccin
		NRC 12 februari 2021

		De Europese Commissie voert gesprekken met nóg een bedrijf over de levering
		van coronavaccins. Het verkennend overleg met het Europese
		biotechnologiebedrijf Valneva, dat is gespecialiseerd in vaccins, is
		afgerond, meldt de commissie vrijdag. Het gaat om de levering van 60 miljoen
		doses van de vaccinkandidaat van Valneva, VLA2001.

		In december startte het bedrijf een eerste studie bij menselijke proefpersonen naar dat middel.
		Als uit testen later dit jaar blijkt dat het kandidaatvaccin beschermt tegen Covid-19, hoopt het
		bedrijf in het vierde kwartaal van 2021 te kunnen leveren. Valneva maakt een kandidaatvaccin
		op basis van geïnactiveerd coronavirus. Met die traditionele manier van vaccins maken is veel
		ervaring, hij wordt veel gebruikt voor griepvaccins en veel vaccins tegen kinderziekten. Het is de
		enige kandidaat op basis van deze techniek in Europa.

		Met dit vaccin hoopt de commissie de portefeuille van in Europa geproduceerde vaccins verder
		aan te vullen. De EC heeft al contracten met Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Janssen,
		Curevac en Sanofi-GSK, en heeft verkennende gesprekken afgerond met Novavax. Het
		kandidaatvaccin van Sanofi-GSK werkte niet, die fabrikant moet terug naar de tekentafel. De
		Britse regering sloot al in september een overeenkomst met Valneva.

		Persbureau Reuters bracht eerder deze week een reportage over Valneva:



		Het volledige artikel: NRC 12 februari 2021

		GSK en CureVac werken aan vaccin tegen meer varianten coronavirus
		Welingelichte Kringen 3 februari 2021

		De farmaceuten GlaxoSmithKline (GSK) en CureVac gaan samenwerken aan een
		nieuw vaccin tegen het coronavirus. Ze mikken daarbij op één vaccin dat tegen
		meerdere opkomende varianten van het longvirus beschermt. De twee bedrijven
		investeren zo'n 150 miljoen euro in het project.

		Nieuwe varianten van het coronavirus, zoals de Britse en Zuid-Afrikaanse mutaties, dreigen zich
		veel sneller te verspreiden. Demissionair minister-president Mark Rutte waarschuwde in zijn
		persconferentie dinsdag nog dat nieuwe varianten tot een nieuwe besmettingsgolf kunnen
		leiden.

		Volgens GSK en CureVac zijn snelle stappen nodig om de pandemie "een stap voor te blijven".
		Hun samenwerkingsproject bouwt voort op het kandidaat-vaccin van het Duitse CureVac dat nu
		nog wordt onderzocht. Dit vaccin werkt met dezelfde nieuwe techniek als de in de Europese Unie
		goedgekeurde vaccins van Pfizer/BioNTech en Moderna, mRNA genaamd.

		Werking
		Via deze vaccins wordt synthetisch materiaal met dezelfde genetische code als de eiwitten van
		de kenmerkende uitsteeksels van het coronavaccin geïnjecteerd. Bepaalde cellen in het
		lichaam maken daardoor dezelfde eiwitten aan. Als reactie daarop maken mensen die zijn
		gevaccineerd ook antilichamen tegen het coronavirus aan.

		GSK gaat het kleinere CureVac ook helpen met de productie van dit al ontwikkelde vaccin. De
		Britse farmaceut zal in 2021 tot maximaal 100 miljoen doses voor CureVac produceren.

		Zelf werkt GSK ook aan een vaccin tegen het coronavaccin, samen met Sanofi. In december
		meldden de twee bedrijven een tegenvaller. De werking van het vaccin bij oudere patiënten
		was minder goed dan gehoopt en dat zorgt voor vertraging bij het ontwikkelingsprogramma.
		Het vaccin zal daardoor pas eind 2021 beschikbaar komen en dat is later dan gedacht.

		Het volledige artikel: Welingelichte Kringen 3 februari 2021

		Vaccin van Sanofi en GSK werkt niet goed genoeg bij ouderen,
		ontwikkeling vertraagd
		NOS 11 december 2020

		De farmaceuten Sanofi en GSK melden dat de werking van hun gezamenlijke
		coronavaccin tegenvalt. Bij 18 tot 49-jarigen wekt hun vaccin weliswaar een
		immuunrespons op die vergelijkbaar is met die bij mensen die een corona-
		infectie hebben doorgemaakt, maar bij ouderen werkt het vaccin minder goed.

		Mensen van boven de 49 bij wie het vaccin is toegediend maken niet genoeg antistoffen
		aan, blijkt uit de fase 1- en 2-studies. Daardoor loopt de ontwikkeling van het vaccin vertraging
		op.

		Nederland
		Nederland heeft een optie op bijna 12 miljoen doses van dit vaccin. Daarmee kunnen iets
		minder dan 6 miljoen mensen ingeënt worden. De planning was dat het vaccin van Sanofi en
		GSK in het derde en vierde kwartaal van 2021 geleverd zou worden, als de werking aangetoond
		was en het veilig was bevonden.

		Toch heeft de tegenvaller voor Nederland vooralsnog geen al te grote gevolgen. Als de andere
		vijf vaccins waarop een optie is genomen blijken te werken en worden goedgekeurd, kunnen er
		in de eerste helft van 2021 al 12 miljoen Nederlanders ingeënt worden, zo is de verwachting
		van het ministerie van Volksgezondheid. Daar heeft de vertraging bij Sanofi en GSK geen
		invloed op.

		Minister De Jonge voegt eraan toe dat er bewust opties zijn genomen op zes vaccins. Volgens
		hem is het onmogelijk dat alle vaccins op een goede manier de eindstreep halen. "Als een
		van de vaccins af zou vallen of maar voor een deel van de doelgroep geschikt zou zijn, is er
		op zichzelf geen man over boord", zegt de minister van Volksgezondheid.

		Zo ziet de planning eruit bij de andere vaccins (als die tenminste worden goedgekeurd); de
		levering van het vaccin van Sanofi en GSK loopt dus vertraging op:



		De ontwikkelaars van Sanofi en GSK zijn nu bezig met het aanpassen van het vaccin. Het
		aangepaste vaccin is al getest op apen. In februari willen de farmaceuten dat gaan testen in
		een nieuwe fase 2-studie. In het tweede kwartaal hopen ze met de fase 3-studie te kunnen
		starten, de laatste onderzoeksfase voordat een vaccin wordt goedgekeurd. Eigenlijk zou de
		fase 3-studie deze maand starten.

		Eiwit
		Nederland heeft via de EU dus de optie op zes verschillende vaccins. De twee vaccins van Pfizer
		en Moderna lieten volgens de farmaceuten een hoge effectiviteit zien en de procedure voor
		goedkeuring bij het Europees Medicijnbureau loopt nu. AstraZeneca liet wisselende resultaten
		zien, afhankelijk van de dosering van het vaccin. Janssen komt binnenkort met voorlopige
		resultaten, CureVac moet nog starten met de fase 3-studie.

		Het vaccin van Sanofi en GSK werkt op basis van zogenoemde recombinante eiwit-technologie,
		waarbij een specifiek stukje eiwit van het virus ervoor moet zorgen dat iemand antistoffen
		aanmaakt. Het is het enige door Nederland bestelde vaccin op basis van deze technologie. De
		andere vaccins werken met mRNA-technologie (Pfizer, Moderna en CureVac) of met vector-
		technologie (AstraZeneca en Janssen).

		Bij mRNA-vaccins maakt iemands lichaam op basis van genetisch materiaal van het virus zelf
		een spike-eiwit aan: het deel van het coronavirus waarmee het zich aan menselijke cellen
		hecht. Daarop reageert het lichaam met het aanmaken van antistoffen tegen het spike-eiwit.
		Bij een vectorvaccin zit genetisch materiaal van het coronavirus verpakt in een ander,
		onschuldig verkoudheidsvirus en wordt zo een immuunrespons opgewekt.

		Het volledige video-interview: NOS 11 december 2020

		Deze coronavaccins komen nog naar Nederland: 'Resultaten zijn
		spectaculair'
		Het Parool - Stephen Friedrichs 16 november 2020

1		Moderna (3,1 miljoen doses voor Nederland)
		Eerst was er het goede nieuws over het vaccin van de combinatie BioNTech/Pfizer, nu lijkt het
		Amerikaanse Moderna als tweede de eindstreep te halen. Dat mag een verrassing heten, zeker
		met zulke cijfers: het vaccin lijkt een effectiviteit van liefs 95 procent te hebben.

		“De resultaten zijn écht spectaculair,” zegt Marjolein Kikkert, moleculair viroloog aan de
		Universiteit Leiden. “Zeker als je bedenkt dat Moderna, net zoals Pfizer, gebruik heeft gemaakt
		van de mRNA-techniek (door middel van mRNA krijgt het lichaam met het vaccin bouwstenen
		om afweer tegen het virus te creëren). Niet eerder is dat op zo’n grote schaal voor
		infectieziekten toegepast.”

		De Europese medicijnwaakhond EMA is maandag begonnen met een rolling review van het
		Modernavaccin, laat een woordvoerder weten. “Daarbij wordt gekeken naar alle data die nu al
		bekend zijn. Zo kan de marktaanvraag worden versneld. Dat gebeurde dit najaar ook met
		ontstekingsremmer Remdesivir, waarbij de aanvraag binnen vier weken was afgerond.”

		Dat zou in theorie ook met het vaccin van Moderna kunnen, waarna het – met een beetje geluk
		– nog voor de jaarwisseling in Europa de markt op kan. Het grote voordeel van het vaccin van
		Moderna ten opzichte van Pfizer is de logistiek: waar het Pfizervaccin bewaard moet worden op
		temperaturen tot minus 80 graden, gedijt dat van Moderna tot dertig dagen op een
		koelkasttemperatuur van iets boven het vriespunt.

2		AstraZeneca (11,7 miljoen doses voor Nederland)
		Het Brits-Zweedse AstraZeneca gold lange tijd als belangrijkste kandidaat om als eerste met
		een vaccin op de markt te komen. Nu moet de farmaceut, die samenwerkt met de universiteit
		van Oxford, tandenknarsend toezien hoe Pfizer en Moderna eerder hun marktaanvraag
		kunnen doen.

		“Dat is toch wel een verrassende ontwikkeling,” constateert Kikkert. Tegelijkertijd wil ze niet te
		veel waarde hechten aan de volgorde waarin vaccins op de markt komen. “Het kan zijn dat
		AstraZeneca meer onderzoeksresultaten wil, voordat ze naar buiten treden. Ook liepen de
		vaccinproeven vertraging op nadat een proefpersoon ernstig ziek was geworden. Na onderzoek
		bleek dat er geen verband kon worden aangetoond. Kikkert: “Ook over dit vaccin ben ik
		hoopvol gestemd. AstraZeneca en Oxford zijn partijen die hun sporen ruimschoots hebben
		verdiend. Daarnaast waren de tussentijdse resultaten eerder dit jaar bemoedigend.”

		Of AstraZeneca net zo hoog gaat scoren als Pfizer en Moderna, is volgens Kikkert nog maar
		de vraag. “Simpelweg omdat het vaccin op een heel andere, meer traditionele manier, wordt
		gemaakt. Dat maakt het allemaal zo interessant: hoe groot zijn de verschillen die we gaan
		zien tussen de verschillende vaccins?”

		Meerdere ingewijden vertellen dat AstraZeneca binnen enkele weken met groot vaccinnieuws
		komt. Via de officiële kanalen laat de farmaceut weten te hopen vóór het einde van het jaar
		de onderzoeksresultaten te kunnen publiceren. Net als dat van Moderna is ook dit vaccin
		inmiddels in rolling review bij het EMA.

3		Janssen (Johnson & Johnson (7,8 miljoen doses voor Nederland)
		De Leidense farmaceut Janssen, onderdeel van het Amerikaanse Johnson & Johnson, geldt als
		een relatief kleine speler op de farmaceutische markt. Het door Janssen ontwikkelde vaccin
		leek lange tijd echter alle wind in de zeilen te hebben en onderscheidt zich van de andere
		farmaceuten doordat slechts één injectie nodig is.

		Begin oktober moest de farmaceut de vaccinproeven echter stilleggen nadat een proefpersoon
		een beroerte had gekregen. Ingewijden meldden eind oktober aan The Washington Post dat
		een onderzoekscommissie heeft geconcludeerd dat de beroerte niet het gevolg was van het
		vaccin.

		Door het incident heeft Janssen naar schatting een maand vertraging opgelopen. De Centrale
		Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO) liet vorige week pas weten dat de proeven
		hervat konden worden. Janssen hoopte, net als AstraZeneca, eind dit jaar of begin volgend jaar
		de onderzoeksresultaten te kunnen publiceren. Gezien de recente ontwikkelingen is de kans
		groot dat die er sowieso dit jaar niet meer komen.

4		Sanofi & GSK (11,7 miljoen doses voor Nederland)
		Het Franse Sanofi en Britse GlaxoSmithKline (GSK) lijkt een heus vaccindreamteam. De twee
		farmaceuten hebben ruimschootse ervaring in de ontwikkeling van vaccins en hebben voor de
		coronacrisis de krachten gebundeld.

		Dat gezegd hebbende, is de verwachting dat een coronavaccin uit die hoek nog wel even op zich
		laat wachten. Niet dat er sprake is van tegenvallers. Integendeel: waar de farmaceuten eerder
		nog aankondigden te mikken op een goedkeuring in de tweede helft van 2021, hebben ze de
		prognose inmiddels bijgesteld naar de eerste helft van het jaar.

		De reden: de twee farmaceuten zijn pas in september gestart met de klinische proeven, waarbij
		het vaccin op mensen wordt getest. Volgens deskundigen lijkt het vaccin van Sanofi en GSK nog
		het meest op een ouderwets griepvaccin. Dat heeft als grote voordeel dat het middel gewoon in
		een koelkast kan worden bewaard. Als het vaccin er eenmaal is, kan het hard gaan, beloven
		Sanofi en GSK. De twee farmaceuten hebben samen de capaciteit om liefst één miljard vaccins
		te produceren.

5		CureVac (8,8 miljoen doses voor Nederland)
		De Duitse farmaceut CureVac was de eerste die tijdens de coronacrisis alle ogen op zich gericht
		zag. Ongewild, wel te verstaan. De Amerikaanse president [...] zag in maart wel iets
		in de eerste voorzichtige vaccin-pogingen van CureVac en deed een verwoede poging om het
		bedrijf naar de Verenigde Staten te halen. CureVac ging niet in op de avances [...] en kreeg als
		dank van de Duitse bondskanselier Angela Merkel een subsidie van liefst 250 miljoen euro
		uitgekeerd.

		Sindsdien is het relatief stil rond de Duitsers. En in dit geval is geen nieuws, goed nieuws:
		CureVac vordert gestaag in de vaccinonderzoeken en hoopt in maart 2021 met
		onderzoeksresultaten te komen. Omdat de Duitsers gebruikmaken van dezelfde mRNA-
		techniek als Pfizer en Moderna, zijn de verwachtingen inmiddels behoorlijk hooggespannen.

		Het volledige artikel: Het Parool - Stephen Friedrichs 16 november 2020

		Alles over de coronavaccins 'Het duurt zeker tot de helft van 2021'
		Gezondheidsnet - Heleen Croonen 14/15 oktober 2020

		De nieuwe maatregelen van het kabinet maken de roep om een coronavaccin nog
		sterker. Wanneer zijn de eerste vaccins klaar? Niet alle vaccins werken goed bij
		ouderen, maar sommigen juist wel.

		Alle vaccins uit de kopgroep zijn gericht op de stekels (spikes) van het coronavirus. Het zijn
		injecties voor in de spier. In deze grafiek staat hoeveel vaccins er in productie zijn en wanneer
		we ze kunnen verwachten. Maar deze schattingen zijn positief, want deskundigen verwachten dat
		het zeker tot de helft van 2021 zal duren voor wij in Nederland een coronavaccin kunnen halen.
		Er kan nog van alles misgaan bij het onderzoek, de goedkeuring, de productie en de
		verspreiding.



I		Type: verkoudheidsvirus met een gen
		Het ‘recombinante vector vaccin’ gebruikt een verzwakt virus. Meestal is dat een
		verkoudheidsvirus, van dieren of van mensen. Virussen zijn gemaakt om te besmetten, dus ook
		dit virus zal binnendringen in onze cellen. In het virus zit een stukje erfelijk materiaal dat
		codeert voor de coronastekels. Gevolg: onze eigen cellen gaan de eiwitten van die stekels
		maken en daar treedt ons afweersysteem tegen op. Hiermee krijgen we afweer tegen het hele
		coronavirus.
		CanSino - China
		Universiteit van Oxford / Astra Zeneca - Groot Brittannië / Zweden [info.: Gezondheidsnet ]
		Janssen Pharmaceutical Companies - Nederland / Verenigde Staten [info.: Gezondheidsnet ]
		Gamaleya research Institute - Rusland [info.: Gezondheidsnet ]

II		Type: Stukjes van het coronavirus
		De zogenaamde ‘subunit eiwitvaccins’ bevatten bepaalde stukjes van het coronavirus, samen
		met een middel dat het vaccin extra goed laat werken, oftewel een ‘adjuvans’. Die stukjes van
		het coronavirus worden gemaakt door gistcellen, bacteriën of zelfs planten en insectencellen (zie
		Novavax). Voordeel: het mechanisme wordt al langer gebruikt. Het hepatitis B vaccin heeft dit
		mechanisme en is al sinds 1981 op de markt.
		Novavax - Verenigde Staten, Zweden [info.: Gezondheidsnet ]

III		Type: Stukjes RNA of DNA inspuiten
		Het werkingsmechanisme is bedrieglijk simpel: je spuit wat RNA of DNA in voor de stekel van het
		coronavirus en het menselijk lichaam gaat de stekels zelf aanmaken. Het immuunsysteem
		komt er vervolgens tegen in opstand. Nadeel: de vaccins moeten koel (-20 graden voor
		Moderna) tot zeer koel (-70 graden voor BioNtech) worden bewaard. Dat is lastig bij de
		distributie. Nog een nadeel: er zijn nog geen vaccins met de nieuwe RNA- of DNA -techniek op
		de markt, we weten dus nog weinig over de veiligheid of werkzaamheid.
		Moderna - Verenigde Staten [info.: Gezondheidsnet ]
		BioNtech / Fosun Pharma / Pfizer - Verenigde Staten / China / Duitsland [info.: Gezondheidsnet ]

IV		Type: Inactief gemaakt virus
		Dit is de klassieke vaccinatiemethode. Het coronavirus wordt geïnactiveerd en in kleine
		hoeveelheid toegediend. Het immuunsysteem komt in opstand en bouwt afweer op tegen een
		nieuwe virusaanval. Nadeel is dat de productie gevaarlijk is, het lab moet aan hoge eisen
		voldoen, zodat het geen brandhaard wordt voor het coronavirus.
		Sinovac - China [info.: Gezondheidsnet ]
		Sinopharm - China [info.: Gezondheidsnet ]

		En Inovio en Sanofi/GSK dan?
		De Europese Commissie heeft ook het Franse vaccin van Sanofi/GSK ingekocht, maar dit wordt
		nog niet getest bij grote groepen mensen. Het zit dus niet in de kopgroep. Ook het Inovio-
		vaccin zit niet in de kopgroep, omdat de grote onderzoeken niet zijn gestart, Het vaccin was
		supersnel gemaakt (binnen 3 uur na ontvangst van de genetische code van het virus), maar
		onderzoek bij mensen moet de werkzaamheid en veiligheid nog bewijzen, dus is het in dit
		overzicht niet meegenomen.

		De Wereldgezondheidsorganisatie WHO houdt de stand van het onderzoek naar de mogelijke
		coronavaccins bij. In dit fase-drie-onderzoek wordt het vaccin gegeven aan grote groepen
		mensen. Als het daarin veilig en werkzaam blijkt, volgens de Europese registratie-autoriteit EMA,
		mag het op de markt komen. De vereniging van microbiologen KNVM heeft ook een zeer
		informatief overzicht van de meest kansrijke vaccins.

		Het volledige artikel: Gezondheidsnet - Heleen Croonen 14/15 oktober 2020

		Petitie: zeg nee tegen geaborteerde-foetusvaccin
		Reformatorisch Dagblad - Maarten Costerus 24 juni 2020

		Ze is niet tegen vaccinatie, maar heeft wel grote moeite met vaccins die worden ontwikkeld met
		behulp van cellen van geaborteerde foetussen. Leontien Bakermans, drijvende kracht achter
		een online petitie: „Deze vaccins gebruiken dus cellen van bewust gedood menselijk leven. Een
		ware gruwel.”

		Binnen twee dagen werd de maandag gelanceerde petitie door bijna 5000 mensen –het
		streefgetal– ondertekend. Bakermans, gepensioneerd apotheker: „We willen daarmee ingaan
		tegen het gebruik van foetale, menselijke cellijnen. Oxford was de trigger.” Ze doelt daarmee
		op een vaccin ontwikkeld door de universiteit van Oxford en farmaceut AstraZeneca.
		Zorgminister Hugo de Jonge deelde 13 juni in een brief mee om samen met Italië, Duitsland en
		Frankrijk niet minder dan 750 miljoen euro in dit middel te investeren. Dit bedrag is goed voor
		300 miljoen doses, waarvan de eerste mogelijk eind dit jaar beschikbaar komen. Mits het vaccin
		veilig en effectief is, want dat is volgens de topman van het bedrijf nog onzeker.

		Eerder toonde De Jonge al interesse in een vaccin van eigen bodem: van de Leidse farmaceut
		Janssen. Bakermans: „Dat is ook gebaseerd op een foetale cellijn.”

		Bij het vaccin uit Oxford is gebruikgemaakt van de zogenaamde HEK-293-cellijn, die afkomstig
		is van niercellen van een foetus die in 1972 is geaborteerd. Het Leidse vaccin maakt gebruik
		van de PER.C6-cellijn, die afstamt van netvliescellen van een 18 weken oude foetus die in
		1985 is geaborteerd. „Dat is weliswaar lang geleden, maar dat maakt het er niet minder erg
		om.”

		Niet dat er voor de productie van deze vaccins bij herhaling geaborteerd weefsel nodig is. Ook
		bevat het vaccin zelf geen menselijke cellen. De verre nakomelingen van deze cellen worden
		echter gebruikt als fabriekjes om het dragervirus in te kweken. Dit is een onschuldig
		verkoudheidsvirus met een ingebouwd stukje corona-DNA. Als dit virus bij iemand wordt
		ingespoten, activeert dit het immuunsysteem en bouwt het lichaam weerstand op tegen corona
		– althans, in theorie.

		Bakermans voelt het als haar plicht om te protesteren tegen deze vaccins. „Als je je stem niet
		laat horen, keur je deze werkwijze in feite goed. Beter kun je vooraf bezwaar uiten dan
		achteraf, als de vaccins eenmaal gekozen zijn. Ze willen dat iedereen straks aan een vaccin
		meedoet. Laten ze dan ook tegemoetkomen aan de mensen die het krijgen.”

		Waarschijnlijk komen er straks meerdere types coronavaccins op de markt. „Doe er dan ook een
		prolifevaccin bij, zou ik zeggen. Er zijn genoeg alternatieven, zoals het vaccin van de Franse
		farmaceut Sanofi.”

		Bakermans startte de petitie namens One of Us, een stichting die zich op Europees niveau
		inspant tegen het gebruik van menselijk embryonaal weefsel voor onderzoek. Ook in Engeland,
		Duitsland en België zal de organisatie binnenkort petities lanceren tegen vaccins gebaseerd op
		geaborteerde foetussen.

		Het volledige artikel: Reformatorisch Dagblad - Maarten Costerus 24 juni 2020

		Franse farmaceut denkt dat coronavaccin toch eerder kan worden
		goedgekeurd
		Trouw / ANP 23 juni 2020

		Sanofi onderzoekt meerdere kandidaten voor een vaccin tegen het nieuwe coronavirus. Voor het
		middel dat samen met GSK wordt ontwikkeld, verwacht de farmaceut in september met proeven
		bij patiënten te beginnen. Sanofi heeft naar eigen zeggen de capaciteit om per jaar 1 miljard
		doses van het vaccin te produceren. Eerder gaf Sanofi aan dat goedkeuring voor dit middel pas
		in de tweede helft van 2021 waarschijnlijk is.

		Op dit moment bestaat er nog geen vaccin tegen het nieuwe coronavirus. Sinds het begin van
		de virusuitbraak onderzoeken meerdere medicijnmakers mogelijke vaccins tegen het longvirus.
		Onder hen zijn onder andere het Amerikaanse Moderna, AstraZeneca dat samenwerkt met de
		Universiteit van Oxford en een verbond van BioNTech met Pfizer. Deze onderzoekers begonnen
		in maart al met onderzoek bij patiënten.

		Volgens Sanofi-topman Paul Hudson betekent dit niet automatisch dat zij ook als eerste een
		werkend en goedgekeurd vaccin kunnen presenteren.

		Het volledige artikel: Trouw / ANP 23 juni 2020

		Nederland, Duitsland, Frankrijk en Italië willen Europees
		coronavaccin
		RTL Nieuws 3 juni 2020

		Nederland gaat samenwerken met Duitsland, Frankrijk en Italië in de zoektocht naar een vaccin
		tegen het coronavirus. De vier landen geloven dat ze door samen te onderhandelen en te
		investeren, een grotere kans hebben de eventuele kanshebber te kunnen overtuigen zijn vaccin
		op Europese bodem te produceren.

		Het is een van de hete hangijzers in de coronacrisis: wie vindt als eerste een vaccin, en welke
		landen krijgen dat vaccin als eerste? Met drie andere Europese landen meldt Nederland zich
		vandaag wat nadrukkelijker in de strijd.

		Samen met Duitsland, Frankrijk en Italië vormt ons land vanaf nu de 'Inclusieve Vaccin
		Alliantie'. De landen willen samen investeren in kansrijke initiatieven. In ruil daarvoor zou de
		productie van een vaccin op Europese bodem moeten plaatsvinden. Zo willen de landen zorgen
		voor een 'breed toegankelijk, beschikbaar en betaalbaar' vaccin en vooraan staan wanneer het
		vaccin daadwerkelijk de markt op komt.

		Eerder droeg Nederland al 50 miljoen bij aan de Coalition for Epidemic Preparedness
		Innovations (CEPI), een organisatie die via donaties internationaal onderzoek naar
		coronavaccins financiert.

		Het volledige artikel: RTL Nieuws 3 juni 2020

		Topman Franse farmaceut zegt sorry: coronavaccin niet als eerste naar Amerika
		NOS live blog 14 mei 2020

		De directeur van de Franse farmaceut Sanofi heeft zijn excuses aangeboden voor uitspraken die
		hij gisteren deed in een interview met Bloomberg News. Ceo Paul Hudson zei daar dat Amerika
		voorrang zou krijgen als er eenmaal een coronavaccin is. De reden hiervoor was dat de VS als
		eerste het onderzoek van Sanofi financierde.

		Na een berisping van de Franse regering vandaag neemt Hudson zijn woorden terug. Bij een
		evenement van de Financial Times zei hij dat het van belang is dat een coronavaccin alle
		landen bereikt.

		"Er was nooit een keuze tussen de VS en Europa", zei hij. Verder vertelde Hudson dat hij al
		maanden campagne voert om Europa klaar te stomen om het virus te verslaan. "We moeten
		vaccins over de hele wereld krijgen. Iedereen moet daar een groot aandeel aan leveren, want
		als we alle fabrikanten ter wereld samenvoegen, is er misschien alsnog niet genoeg."

		Eerder vandaag riepen VN-organisatie UNAIDS en ontwikkelingshulporganisatie Oxfam Novib
		overheden wereldwijd op om een coronavaccin, als dat er is, eerlijk te verdelen over alle landen
		ter wereld.

		Frankrijk vindt voorrang VS op corona-vaccin onacceptabel
		Noordhollands Dagblad 14 mei 2020

		De Franse overheid vindt het "onacceptabel" dat Sanofi de Verenigde Staten voorrang geeft op
		het vaccin tegen het coronavirus dat de Franse farmaceut produceert. "Het is onaanvaardbaar
		dat bepaalde landen om financiële redenen bevoorrecht worden", zei Franse onderminister van
		Economische Zaken Agnes Pannier-Runacher donderdag op de radio.

		De Britse topman van Sanofi, Paul Hudson, zei woensdag dat Amerikanen als eersten ter wereld
		het coronavaccin in handen krijgen wanneer het succesvol is ontwikkeld, omdat het land als
		eerste het vaccinonderzoek van Sanofi financierde.

		Franse gezondheidsorganisaties waren niet blij met die opmerkingen van Hudson, onder meer
		omdat Sanofi de afgelopen jaren tientallen miljoenen euro's aan onderzoeksfinanciering ontving
		van de Franse staat. Pannier-Runacher zei dat ze onmiddellijk contact had gezocht met de
		farmaceut. "Het hoofd van de Franse afdeling van Sanofi bevestigde dat er in elk land een
		vaccin beschikbaar zou zijn en uiteraard ook in Frankrijk, omdat het medicijn daar immers wordt
		geproduceerd", aldus de onderminister.

		In april sloot Sanofi zich aan bij het Britse GlaxoSmithKline om aan een virus te werken. Hun
		project wordt gedeeltelijk gefinancierd door het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid.
		Een succesvol vaccin wordt op zijn vroegst eind volgend jaar verwacht.

		Sanofi is een van de grotere spelers onder de tientallen farmaceutische bedrijven die op zoek
		zijn naar een coronavaccin. Branchegenoten als Johnson & Johnson en Inovio Pharmaceuticals
		zijn eveneens in de race.

		Volledig artikel: Noordhollands Dagblad 14 mei 2020

3 april 2020

HLN | Belga | Business Insider

.
Woedende reacties na tv-gesprek tussen Franse
topdokters over testen van coronavaccin in Afrika

Artsen Jean-Paul Mira, directeur van de afdeling Intensieve Zorgen van het Cochin-ziekenhuis in

Parijs, en Camille Locht, onderzoeksdirecteur aan het Franse Nationaal Instituut voor Gezondheid

en Medisch Onderzoek, gekend als Inserm, stelden woensdag op de Franse televisie voor om

testen naar het coronavirus te doen in Afrika.

De uitspraken leiden tot veel ophef.

Volledig artikel: HLN | Belga | Business Insider

20 maart 2020

WHO

Draft landscape of COVID-19 candidate vaccins

In totaal zijn er nu 44 vaccins in de running om de corona-pandemie een halt toe te roepen, een

overzicht d.d. 20 maart 2020 is gepubliceerd op de website van WHO.

Volledig overzicht: WHO

↑ Back to Top

Vaccins en medicijnen tegen coronavirus SARS-CoV-2 | Liliane Limpens | Disclaimer | update 15 februari 2021