Entree

|

 Overheid Organisaties

|

 Bijwerkingen

|

 Vaccins

|

 Medicijnen

|

 Landen

|

 Immuniteit

|

 Artikelen

|

 Contact
 
 

     
     
 

 

Compleet nieuwe aanpak bij ontwikkeling van een vaccin tegen het

    coronavirus
    Innovations Origins - Hildegard Suntinger 13 augustus 2020
     
    Het vaccin tegen COVID-19 is ontworpen om de cellen binnen te dringen via
    dezelfde route als het virus - en het immuunsysteem te activeren.
     
    Onderzoekers in Wenen werken aan een radicaal nieuwe aanpak voor een vaccin tegen COVID-
    19. Zij willen via het neusslijmvlies immunisatie te bewerkstelligen. Het uitgangspunt: het vaccin
    moet via dezelfde weg als het virus in de cellen terechtkomen en daar het immuunsysteem
    activeren. Het onderzoeksproject wordt uitgevoerd aan het Instituut voor Synthetische Bio-
    architectuur van de Universiteit voor Natuurlijke Rijkdommen en Toegepaste
    Levenswetenschappen (BOKU) in Wenen. De onderzoekspartner is het Amerikaanse
    biotechnologiebedrijf Avalon GloboCare.
     
    Het idee is gebaseerd op een moleculair bouwsteensysteem dat is ontwikkeld op de afdeling
    Nanobiotechnologie van BOKU Wenen. De bouwdoos bevat een specifiek eiwit dat in de jaren
    zeventig van de vorige eeuw werd ontdekt door de inmiddels emeritus professor Dr. Uwe B.
    Sleytr. Hij zag door de elektronenmicroscoop dat de meeste bacteriën een oppervlak hebben
    dat door dit eiwit wordt gevormd. Sleytr noemde dit eiwit Surface Layer Protein, of S-laag. Het
    omhult de bacterie met een beschermende rasterstructuur. Daardoor kan de bacterie
    communiceren met de omgeving. De onderzoeker slaagde erin het eiwit te extraheren. Nu wil hij
    zijn onderzoek verder ontwikkelen en het communicatieve vermogen van de S-laag gebruiken
    voor een nieuw vaccin.
     
    De S-laag bouwstenen vormen een leeg eiwit omhulsel waarop materiaal van het COVID-19
    virus kan worden aangebracht. Dit zal leiden tot een virus dat overeenkomt met de COVID-19
    deeltjes in oppervlakte en functie, maar geen ziekte veroorzaakt. Sleytr vergelijkt dit effect
    met een Trojaans paard zonder soldaten. Het idee is om een immuunrespons met het vaccin
    op gang te brengen. Het virusachtige nanodeeltje moet het immuunsysteem waarschuwen,
     zodat het voorbereid is op het kwaadaardige virus. Als dit lukt, zou het een volledig nieuwe
    strategie zijn om de pandemie te bestrijden, zegt de mede-projectleider Professor Dr. Eva-
    Kathrin Ehmoser. 
     
    De samenwerking is interdisciplinair. Ehmoser staat aan het hoofd van het Instituut voor
    Synthetische Bio-architectuur van BOKU Wenen. Ze is afkomstig uit de moleculaire en
    celbiologie. Zij draagt haar onderzoeksresultaten over zenuwcellen in het neusslijmvlies bij aan
    het project. Het COVID-19 virus komt het menselijk lichaam binnen via het neusslijmvlies. Nieuw
    in de aanpak is dat het vaccin dezelfde weg zal volgen. Dit betekent dat het niet moet worden
    geïnjecteerd, maar via een spray moet worden toegediend. Volgens Ehmoser zal de studie
    aantonen of het immuunsysteem een rol speelt in dit proces. Het is op dit moment nog
    onduidelijk of het immuunsysteem voldoende is geactiveerd.
     
    Een voordeel van de methode is dat het een flexibele reactie op genmutaties mogelijk maakt.
    De oppervlaktestructuur kan snel worden aangepast door het gen te veranderen. Het is ook een
    methode waarmee men kan reageren op SARS-COVID-achtige ziekteverwekkers. Het vaccin kan
    dus ook tegen andere ziekteverwekkers worden gebruikt, zegt Ehmoser: “Dit is fundamenteel
    onderzoek, maar met een duidelijk doel.”
     
    Het project moet binnen een jaar voltooid zijn. Indien mogelijk moeten de voorafgaande tests
    op cellen en in diermodellen voor de eerste klinische fase ook binnen deze periode
    plaatsvinden.
     
    Het volledige artikel: Innovations Origins - Hildegard Suntinger 13 augustus 2020
     
 
     
     
 

 

Ontwikkeling intranasaal en oraal Covid-19-vaccin door Avalon Globo

    Care
    Culturu.com 26 juni 2020
     
    Het in de VS gevestigde biotechbedrijf Avalon GloboCare heeft samengewerkt met de University
    of Natural Resources and Life Sciences (BOKU) in Wenen, Oostenrijk, om een ​​S-laag vaccin
    tegen Covid-19 te ontwikkelen voor intranasale of orale toediening.
     
    De partners werken aan de ontwikkeling van een vaccin die een immuun respons zou kunnen
    opwekken die voldoende is om een ​​ernstige vorm van Covid-19-infectie te voorkomen, die
    verantwoordelijk is voor morbiditeit en tot de dood kan leiden.
     
    In tegenstelling tot een naaldgebaseerde injectie in de spier of onder de huid, is dit vaccin
    bedoeld voor niet-invasieve toediening via de nasale- of orale doorgangen.
     
    Het vaccin kan de ernst van Covid-19 verminderen door de zwaardere luchtwegontsteking en
    orgaanschade te voorkomen, en door immuniteit op te bouwen tegen het SARS-CoV-2-virus dat
    de ziekte veroorzaakt.
     
    Als onderdeel van de samenwerking zullen Avalon’s expertise en bio-productie-infrastructuur en
    middelen voor de implementatie van klinische studies worden benut, samen met de
    wetenschappelijke capaciteiten en laboratoriumexpertise van BOKU-professoren.
     
    BOKU-professoren hebben al de benaderingen ontwikkeld die nodig zijn om geconjugeerde
    vaccins te synthetiseren met een S-laag kunstmatige virale envelop gekoppeld aan een viraal
    antigeen.
     
    Als proof of concept toonden de onderzoekers aan dat dit soort kandidaat-vaccins voor proteïne-
    conjugaten immuun-beschermende antilichaamreacties zouden kunnen induceren.
     
    President en CEO van Avalon GloboCare, David Jin zei dat er snel en ijverig gewerkt wordt met
    BOKU om de laboratoriumtests en karakterisering van het S-layer-fusie-eiwit SARS-CoV-2-vaccin
    te voltooien. Dit vaccin zou sneller kunnen worden vervaardigd en afgeleverd in vergelijking met
    traditionele vaccins, waardoor toegang en immunisatie wordt geboden aan een grotere populatie
    van mensen over de hele wereld om de pandemie van Covid-19 te helpen bestrijden.
     
    Het onderzoek naar een kandidaat-vaccin voor Covid-19 maakt deel uit van een bestaande
    samenwerking tussen Avalon en BOKU om S-laagtechnologie te gebruiken voor andere
    vaccinatieprogramma’s voor luchtweginfecties, waaronder influenza.
     
    Het volledige artikel: Culturu.com 26 juni 2020
     
 
     
     
 

 

Farmareus MSD ontwikkelt twee kandidaat-coronavaccins
    De Tijd België - Nico Schoods 27 mei 2020
     
    De Amerikaanse farmareus, in de Verenigde Staten bekend als Merck & Co, kondigt twee
    samenwerkingen aan voor kandidaat-coronavaccins en een derde voor een antiviraal middel.
     
    De beursgenoteerde Amerikaanse farmagroep MSD - in de Verenigde Staten en Canada bekend
    als Merck & Co - kondigt een drietrapsraket aan in de strijd tegen Covid-19. Het gaat twee
    samenwerkingsverbanden aan om kandidaat-vaccins te ontwikkelen en een derde om een oraal
    antiviraal middel te ontwikkelen.
     
    Zo neemt MSD onder meer het Oostenrijkse biotechbedrijf Themis Bioscience over. 'Dat is
    gespecialiseerd in een technologieplatform dat gebruik maak van een gemodificeerd
    mazelenvirus als vector (een soort taxi die aangepast wordt om een stukje van het SARS-CoV-
    2-virus in het kandidaat-vaccin te vervoeren, red.)', zegt Brecht Vanneste, de managing director
    van MSD België.
     
    Daarnaast bundelt het Amerikaanse farmabedrijf de krachten met de non-profit-organisatie
    International AIDS Vaccine Initiative (IAVI). 'Voor de ontwikkeling van dat tweede kandidaat-
    Covid-19-vaccin bouwen we voort op ons technologieplatform dat al zijn merites bewees bij de
    ontwikkeling van het MSD-ebola-vaccin. Dat werd al goedgekeurd door de Amerikaanse en
    Europese geneesmiddelenautoriteiten', zegt Vanneste.
     
    'IAVI, dat oorspronkelijk zocht naar een vaccin tegen AIDS, heeft veel wetenschappelijke
    expertise en zoekt oplossingen voor minder begunstigde regio's in de wereld. MSD is van plan
    elk vaccin of geneesmiddel dat we ontwikkelen wereldwijd op grote schaal beschikbaar en
    betaalbaar te maken.'
     
    Los van beide kandidaat-vaccins gaat MSD ook samenwerken met het Amerikaanse
    biotechbedrijf Ridgeback Bio aan een antiviraal middel voor de behandeling van Covid-19-
    patiënten. 'Het gaat om een nieuw geneesmiddel dat we oraal willen toedienen, in tabletvorm',
    zegt Vanneste.
     
    'Dat is makkelijker schaalbaar en makkelijker in te nemen dan een intraveneuze virusremmer.
    Het middel zit in de eerste fase van klinisch onderzoek (om na te gaan of het veilig is en geen
    nevenwerkingen heeft, red.), maar moet dus nog een heel traject afleggen.' 
     
    Het volledige artikel: De Tijd België - Nico Schoods 27 mei 2020
     
 
     
     
 

 

Immuniteit komt tergend traag
    NRC Handelsblad - Sander Voormolen 26 mei 2020
     
    Amper 3 tot 5 procent van de Europese bevolking is nu immuun tegen Covid-19. Toch is er nog
    hoop op groepsimmuniteit.
     
    Zelfs in Zweden, een van de weinige landen in Europa dat nooit een lockdown heeft ingevoerd
    om de corona-epidemie in te dammen, is groepsimmuniteit tegen het coronavirus nog lang
    niet in zicht. Dat blijkt uit de eerste meting van het Zweedse volksgezondheidsinstituut.
     
    De rapportage meldt dat in Stockholm nu 7,3 procent van de bevolking antistoffen tegen het
    virus heeft, elders in Zweden ligt het rond de 4 procent – teleurstellend ver van het niveau
    waarop groepsimmuniteit verwacht kan worden. Dat is de toestand dat zoveel mensen
    immuniteit hebben opgebouwd tegen het virus dat de epidemie zonder maatregelen vanzelf zal
    uitdoven. Volgens deskundigen wordt dat niveau voor dit virus SARS-CoV-2 bereikt vanaf het
    moment dat 60 procent van de bevolking immuniteit heeft ontwikkeld.
     
    De vraag is nu of die ‘bescherming door de kudde’ ooit wel gehaald zal worden. In veel westerse
    landen daalt het aantal nieuwe infecties inmiddels flink, wat ook betekent dat het aantal
    mensen dat immuniteit tegen het virus verwerft minder snel toeneemt. De opbouw van
    groepsimmuniteit gaat tergend langzaam.
     
    Een andere grote kwestie is hoe ‘hard’ deze gemeten afweer in de bevolking is. Er zijn vele
    voetangels. Ten eerste moet het onderzoek plaatsvinden bij een voldoende grote groep
    mensen die representatief is voor de regionale spreiding en leeftijdsopbouw van de bevolking.
    En in sommige onderzoeken kunnen deelnemers zichzelf aanmelden. Dat geeft kans op
    vertekening, omdat bijvoorbeeld mensen die vermoeden dat zij Covid-19 hebben gehad, zich
    eerder zullen aanmelden. En binnen landsgrenzen kan de regionale variatie erg groot zijn,
    waardoor een landelijk gemiddelde niet zoveel zegt.
     
    De aanwezigheid van antistoffen biedt ook nog geen garantie dat iemand niet opnieuw besmet
    kan raken. De ervaring met andere coronavirussen is dat immuniteit gemiddeld een paar jaar
    standhoudt, waarna iemand opnieuw bevattelijk is.
     
    Afgezien van een aantal hotspots in vooral grote steden komt nu het aandeel mensen met
    antistoffen tegen SARS-CoV-2 in geen enkel Europees land boven de 5 procent uit. In de
    eerste testronde die bloedbank Sanquin onder bloeddonors uitvoerde bleek dat gemiddeld 3
    procent van de Nederlanders antistoffen tegen SARS-CoV-2 heeft, met grote regionale
    verschillen. In Oost-Brabant, waar de epidemie het hevigst woedde, was het bijna 10 procent.
    Inmiddels is de antistoffentest herhaald, de uitslag daarvan wordt volgende week verwacht.
     
    In België lijkt het percentage mensen dat immuniteit heeft tegen het nieuwe coronavirus iets
    hoger. In het laatste onderzoek van het Belgische instituut voor gezondheid Sciensano bleek
    dat 8,4 procent van de gezondheidswerkers in België antistoffen heeft. Onder de algemene
    bevolking ligt het niveau beduidend lager, bleek in een meting half april: 4,3 procent. In een
    publicatie in Science eerder deze maand berekenden onderzoekers dat de immuniteit in
    Frankrijk gemiddeld uitkomt op 4,4 procent.
     
    Een nog niet gepubliceerde overzichtsstudie laat zien dat er in Italië – niet onverwacht – grote
    regionale verschillen bestaan. In de zwaar getroffen regio Lombardije komt het aantal mensen
    dat de infectie heeft doorgemaakt uit op 13 procent, maar voor heel Italië landt het op 4,8
    procent. Dat komt overeen met de uitkomst van een kleine steekproef in buurland
    Oostenrijk: 4,7 procent.
     
    In Spanje, een ander land dat zwaar getroffen is door corona, springt de regio Madrid eruit met
    14,2 procent van de bevolking met antistoffen. Het landelijk gemiddelde komt ook daar weer
    uit op 5 procent.
     
    Tijdens een persconferentie vorige week meldde de Britse gezondheidsminister Matt
    Hancock dat inmiddels 17 procent van de Londenaren antistoffen tegen het coronavirus heeft.
    Elders in het Verenigd Koninkrijk zou het aandeel op 5 procent liggen.
     
    Uitzonderlijk laag zitten de Denen. In een steekproef onder ruim duizend willekeurige
    volwassenen blijkt dat ongeveer 1 procent van de bevolking antistoffen heeft tegen SARS-CoV-
    2. Het zijn voorlopige cijfers, want voor een betrouwbaar landelijk beeld is de steekproef nog te
    klein.
     
    Er is ook hoop. Sommige wetenschappers vragen zich hardop af of de magische grens van 60
    procent immuniteit wel nodig is om uitbraken van het virus te dempen. Gebleken is dat
    sommige mensen niet of nauwelijks ziek worden door Covid-19, mogelijk omdat zij beschermd
    worden door eerder verworven immuniteit tegen milde coronavirussen die alleen verkoudheid
    veroorzaken. Hoe robuust deze bescherming is en hoe wijd verspreid die is onder de bevolking,
    is nog niet bekend. Maar het kan er wel toe bijdragen dat groepsimmuniteit voor SARS-CoV-2
    mogelijk eerder wordt bereikt, schrijven wetenschappers onder leiding van Ricardo Aguas van de
    universiteit van Oxford. Hun redenering is dat de mensen die het gevoeligst zijn voor de
    infectie, het virus ook het snelst zullen oplopen en dat dus na verloop van tijd steeds meer
    mensen zullen overblijven die minder bevattelijk zijn voor het virus.
     
    Andere onderzoekers voeren aan dat de modellen die het niveau van groepsimmuniteit
    berekenen uitgaan van een uniform gemengde bevolking. Maar in de praktijk wordt er
    misschien al een heel veel groepsbescherming geleverd als de groepen met de meeste sociale
    contacten in de bevolking voldoende immuniteit hebben opgebouwd. Ook in dat scenario komt
    de door politici zo vurig gewenste groepsimmuniteit eerder in zicht.
     
    Het volledige artikel: NRC Handelsblad - Sander Voormolen 26 mei 2020
     
 
     
     
 

 

Oostenrijkse coronapatiënten genezen door bloedplasma herstelde

    virusdragers
    NRC Handelsblad - Boris van der Spek 8 mei 2020
     
    Specialisten in een ziekenhuis in het Oostenrijkse Graz hebben drie Covid-19 patiënten
    genezen door ze bloedplasma toe te dienen van mensen die hersteld waren van het virus.
    Dat melden Oostenrijkse media.
     
    De leeftijd van de genezen patiënten is niet bekendgemaakt. Wel meldden de specialisten
    nog dat ze alle drie een zwak afweersysteem hadden. Twee van de drie patiënten hadden
    ook nog andere ziektes.
     
    Hoewel grootschalig onderzoek naar de effectiviteit van bloedplasma’s ontbreekt, wordt er
    in Oostenrijk na de positieve resultaten op grotere schaal mee geëxperimenteerd. Twintig
    patiënten hebben bloedplasma toegediend gekregen, terwijl tweehonderd Oostenrijkers
    plasma gedoneerd hebben na een oproep van het Rode Kruis.
     
    Het is niet voor het eerst dat er genezingen hebben plaatsgevonden na het toedienen van
    bloedplasma bij Covid-19-patiënten. In Zuid-Korea genazen in april al twee mensen dankzij
    het bloedplasma van herstelde mensen.
     
    Volledig artikel: NRC Handelsblad - Boris van der Spek 8 mei 2020
     
 
     
     
 

 
 
  Zo’n 200 ernstig zieke coronapatiënten in Oostenrijk, Duitsland en Denemarken krijgen een
  nieuw medicijn toegediend. De werkzame stof daarvan is APN01. In eerdere tests met
  vrijwilligers is al gebleken dat het middel veilig is en dat mensen het goed verdragen.
  De praktijktest wordt uitgevoerd door het Weense biotechnologiebedrijf Apeiron.
   
  De oprichter van Apeiron, Josef Penninger, begon al 15 jaar geleden met onderzoek naar
  APN01. De werkzame stof was eigenlijk bedoeld voor de behandeling van acute longziekten.
  Zoals recentelijk is aangetoond, is de belangrijkste doodsoorzaak bij Covid-19 het acute
  ademnoodsyndroom (ARDS).
   
  Het actieve ingrediënt is een synthetisch enzym met een dubbele werking potentieel: het kan
  coronavirusinfectie (SARS-CoV-2) in de cellen blokkeren en ontstekingsreacties in de longen
  verminderen. APN01 (rhACE2) bevat de receptor ACE2, die essentieel is voor de besmettingsweg
  die door de eerste SARS-epidemie in 2003 werd geactiveerd. De nieuwe coronavirusstam SARS-
  CoV-2 heeft ook de ACE2-receptor nodig om menselijke cellen te infecteren, zegt Penninger
  die lesgeeft aan de Universiteit van British Columbia. De recombinante ACE2 in zijn werkzame
  stof blokkeert het virus en beschermt de organen.
   
  Op de Oostenrijkse televisiezender ORF legde de wetenschapper uit dat de werkzame stof het
  virus eigenlijk voor de gek houdt. Het middel imiteert het enzym dat het virus gebruikt om
  cellen te penetreren. Als gevolg daarvan is het virus gebonden aan de werkzame stof APN01 in
  plaats van aan het oppervlak van een cel. Dit voorkomt dat het virus de cellen infecteert en het
  wordt vervolgens uitgescheiden met het medicijn.
   
  De ACE2-receptor vindt zijn genexpressie zowel in het slijmvlies van de ademwegen als in het
  longweefsel. Dit is de toegangsroute waarlangs het SARS-CoV-2-virus de cellen infecteert.
  Tegelijkertijd is ACE2 ook de kritische receptor voor het binnendringen van SARS-CoV-2 in
  menselijke cellen. De behandeling met recombinante menselijke ACE2 kan daarom niet alleen
  worden gebruikt om de virussen in het bloed te remmen, maar ook om de longen en andere
   organen te beschermen tegen letsel. APN01 wordt intraveneus toegediend als infuus.
   
  Penninger verwacht dat de resultaten van de centrale klinische studie tegen de zomer zullen
  worden geëvalueerd. Als de prognoses correct zijn, zal de onderneming overgaan tot de
  wereldwijde goedkeuring van de werkzame stof APN01. Er zullen dan geen belemmeringen meer
  zijn voor het gebruik van APN01. De stof is al in productie, vertelde de onderzoeker aan
  Oostenrijkse media.
   
  Het onderzoek staat onder leiding van Henning Bundgaard, verbonden aan de Faculty of Health
  and Medical Sciences der Universität Kopenhagen.
  Andere onderzoekscentra: Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf en het Klinikum rechts der
  Isar der Technischen; Universität München in Duitsland, de Medizinische Universität Wien, en
  het Kaiser-Franz-Josef-Spital in Wenen, de Medizinische Universität Innsbruck, en de
  Universitätsklinikum Salzburg in Oostenrijk en de  Deense ziekenhuizen National University
  Hospital, das Rigshospitalet Kopenhagen,  Herlev Gentofte Hospital, Hvidovre Hospital en
  Nordsjællands Hospital Hillerød.
   
  Volledig artikel: Innovation Origins - Hildegard Suntinger
   
 
 

 
 
Entree

|

 Overheid Organisaties

|

 Bijwerkingen

|

 Vaccins

|

 Medicijnen

|

 Landen

|

 Immuniteit

|

 Artikelen

|

 Contact
 
 

Vaccins en medicijnen tegen coronavirus SARS-CoV-2 | Liliane Limpens | Disclaimer | update 09 januari 2021