Entree

|

Overheid Organisaties

|

Bijwerkingen

|

Vaccins

|

Medicijnen

|

Landen

|

Immuniteit

|

Artikelen

|

Contact
 
 

     
     
 

 

 
  Het Europese medicijnagentschap EMA heeft nieuwe aanbevelingen gedaan over het antivirale
  geneesmiddel Remdesivir. Het kan door Europese lidstaten onder voorwaarden worden gebruikt
  voor de behandeling van Corona (COVID-19).
   
  Estland, Griekenland, Nederland en RoemeniŽ hadden het EMA om advies gevraagd over de
  voorwaarden waaronder patiŽnten met COVID-19 toegang tot Remdesivir kunnen krijgen. In
  ernstige gevallen kan COVID-19 longontsteking, ernstig acuut ademhalingssyndroom, falen van
  meerdere organen en overlijden veroorzaken. Remdesivir lijkt sommige van deze symptomen te
  kunnen verlichten.
   
  Het toedienen van het medicijn is vanaf nu toegestaan in het kader van zogenoemde
  Compassionate use-programmaís. Die zijn bedoeld om patiŽnten die anders vrijwel zeker dood
  zouden gaan, toegang te geven tot behandelingen die nog in ontwikkeling zijn en die nog geen
  handelsvergunning hebben ontvangen.
   
  Remdesivir is in laboratoriumonderzoeken effectief gebleken tegen andere soorten
  coronavirussen als SARS-CoV en MERS-CoV; er zijn momenteel echter slechts beperkte gegevens
  over het gebruik van dit medicijn bij patiŽnten met COVID 19. Ook is er onzekerheid over
  de bijwerkingen.
   
  Volledig artikel: FAQT
   
 
 
Entree

|

Overheid Organisaties

|

Bijwerkingen

|

Vaccins

|

Medicijnen

|

Landen

|

Immuniteit

|

Artikelen

|

Contact
 
 

Vaccins en medicijnen tegen coronavirus SARS-CoV-2 | Liliane Limpens | Disclaimer | update 09 januari 2021