Entree

|

Overheid Organisaties

|

Bijwerkingen

|

Vaccins

|

Medicijnen

|

Landen

|

Immuniteit

|

Artikelen

|

Contact
 
 

     
     
 

 

Eerste monoklonale antilichamen tegen corona goedgekeurd

 
    College ter Beoordeling van geneesmiddelen 12 november 2021  
       
    Monoklonale antilichamen Ronapreve (casirivimab/imdevimab) en Regkirona  
    (regdanvimab) zijn goedgekeurd voor de behandeling van COVID-19. Dit  
    concludeert het beoordelingscomitť CHMP van het Europees medicijnagentschap  
    EMA. Het CBG neemt namens Nederland deel aan dit comitť.  
       
    Ronapreve is goedgekeurd voor de behandeling van COVID-19 bij volwassenen en  
    adolescenten (vanaf 12 jaar en met een gewicht van ten minste 40 kilogram) binnen 7 dagen  
    na het ontstaan van de klachten, die geen aanvullende zuurstof nodig hebben en die een  
    verhoogd risico lopen dat hun ziekte ernstig wordt. Ook kan dit medicijn gebruikt worden ter  
    preventie van COVID-19 bij mensen van 12 jaar en ouder met een gewicht van minimaal 40  
    kilogram.  
       
    Regkirona is goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met COVID-19 binnen 7  
    dagen na het ontstaan van de klachten, die geen aanvullende zuurstof nodig hebben en die  
    ook een verhoogd risico lopen dat hun ziekte ernstig wordt.  
       
    Deze monoklonale antilichamen binden aan een stukje van het coronavirus en blokkeren het  
    mechanisme waarmee het virus zich aan de menselijke cel probeert te hechten. Als het virus  
    niet in de cel terechtkomt kan het zich niet vermenigvuldigen in het menselijk lichaam. Ze  
    worden toegediend via een infuus of injectie. Deze medicijnen verlagen de kans om in het  
    ziekenhuis te worden opgenomen of te overlijden aan COVID-19.   
       
    De goedkeuring wordt definitief als de Europese Commissie deze aanbevelingen overneemt.  
       
    Het volledige artikel: College ter Beoordeling van geneesmiddelen 12 november 2021  
 
     
     
 
 

 

EMA keurt twee medicijnen goed tegen ernstig verloop COVID-19

 
    NRC Handelsblad - Lize Geurts 11 november 2021  
       
    Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft twee medicijnen tegen een ernstig verloop  
    van Covid-19 goedgekeurd. Regkirona en Ronapreve verkleinen de kans dat coronapatiŽnten  
    in het ziekenhuis terechtkomen door of overlijden aan Covid-19 aanzienlijk, schrijft het EMA.  
    De Europese Commissie moet de goedkeuring van de medicijnen nog bekrachtigen, maar de  
    verwachting is dat het advies van het medicijnagentschap wordt overgenomen.  
       
    Regkirona en Ronapreve kunnen als injectie of infuus worden toegediend aan  
    coronapatiŽnten vanaf 12 jaar, die nog geen extra zuurstof nodig hebben, maar wel risico  
    lopen snel achteruit te gaan. Ronapreve werkt daarnaast preventief: uit tests met het  
    medicijn kwam naar voren dat gebruikers minder vatbaar waren voor het coronavirus.  
       
    De medicijnen zijn de eerste goedgekeurde middelen met monoklonale antistoffen. Dat zijn  
    kunstmatige antistoffen, die bijvoorbeeld werken voor mensen die zelf geen immuniteit  
    opbouwen. Regkirona en Ronapreve zijn de eerste coronamedicijnen die het  
    geneesmiddelenbureau goedkeurt sinds juni 2020, toen remdesivir een positieve beoordeling  
    kreeg. Ook dat medicijn verkleint de kans op ernstig verloop van Covid-19.  
       
    Het volledige artikel: NRC Handelsblad - Lize Geurts 11 november 2021  
       
 
 
    Back to Top  
 
 
 

 
 
Entree

|

Overheid Organisaties

|

Bijwerkingen

|

Vaccins

|

Medicijnen

|

Landen

|

Immuniteit

|

Artikelen

|

Contact
 
 

Vaccins en medicijnen tegen coronavirus SARS-CoV-2 | Liliane Limpens | Disclaimer | update 02 december 2021