Entree

|

Overheid Organisaties

|

Bijwerkingen

|

Vaccins

|

Medicijnen

|

Landen

|

Immuniteit

|

Artikelen

|

Contact
 
 

     
     
 

  Bill Gates geeft boost aan coronavaccin van Belg in Boston  
    De Tijd BelgiŽ - Nico Schoofs 1 februari 2021  
       
    Luk Vandenberghe, een specialist in gentechnologie in Boston, krijgt 2 miljoen  
    dollar van Microsoft-stichter Bill Gates voor de ontwikkeling van zijn ťťn-dosis-  
    vaccin dat lang op kamertemperatuur kan worden bewaard. 'Dit creŽert een  
    sneeuwbaleffect.'  
       
    We checken het nog eens, maar het is wel degelijk 5 uur 's ochtends in Boston wanneer we Luk  
    Vandenberghe bereiken voor een Zoom-gesprek.  
       
    'Ah, ik werk al een jaar 15 uur per dag, zeven op zeven', lacht de specialist in gentechnologie  
    die er het Grousbeck Gene Therapy Center leidt, verbonden aan de Harvard Medical School.  
       
    Het typeert de gedrevenheid van Vandenberghe, die eerder mee aan de basis lag van de  
    technologie achter de Novartis-gentherapie Zolgensma, in onze contreien bekend als het  
    medicijn dat baby Pia uit Wilrijk nodig had.  
       
    Met gelijkaardige technologie - een onschuldig virus smokkelt een gen in de lichaamscellen om  
    antilichamen aan te maken die kenmerkend zijn voor het coronavirus -, maar met een schijntje  
    van de middelen waarover big pharma beschikt, sleutelt de Belgische academicus sinds januari  
    2020 aan een kandidaat-coronavaccin.  
       
    'Wij ontwikkelen een zogenaamd 'tweede golf'-vaccin, dat weliswaar een stuk trager is dan de  
    al goedgekeurde vaccins, maar straks nog een rol kan spelen. Waarom? Omdat je maar ťťn  
    dosis nodig hebt en omdat uit stabiliteitstesten blijkt dat je het minstens ťťn maand op  
    kamertemperatuur kan bewaren.'  
       
    'Dat is straks cruciaal voor vaccinaties in ontwikkelingslanden, die niet over dezelfde  
    koudeketeninfrastructuur beschikken als het Westen. Die is vereist voor de vaccins van Pfizer-  
    BioNTech en Moderna. En zolang niet de hele wereld ingeŽnt is, kan ook een virusbrandhaard  
    in Botswana problemen opleveren in het Westen.'  
       
    Precies omwille van die troefkaarten stopt de Bill & Melinda Gates Foundation 2 miljoen dollar in  
    de ontwikkeling van het kandidaat-vaccin van Vandenberghe. Maar evenzeer omdat pas  
    gepubliceerde, eerste resultaten bij muizen en apen veelbelovend zijn, al moeten  
    onafhankelijke experts die nog bekrachtigen.  
       
    Afweergordel  
    'Ons kandidaat-vaccin toont een sterke tweeledige immuunrespons, zowel voor de aanmaak  
    van neutraliserende antilichamen als voor de respons van de T-cellen, onze tweede  
    afweergordel, zeg maar', zegt Vandenberghe, die aangeeft dat klinische testen op mensen 'in  
    de eerste jaarhelft' zouden starten.  
       
    'We zitten wel met een halfjaar vertraging omdat het als academici nu eenmaal veel langzamer  
    gaat om de vereiste middelen binnen te halen. Maar zolang de resultaten bevestigen dat we  
    op de goede weg zitten, blijf ik doorgaan.'  
       
    De Belg sloot in mei vorig jaar al een pro-bonodeal met Novartis Gene Therapies, een divisie  
    van het Zwitserse farmabedrijf die al gratis 400.000 dosissen van proefvaccins heeft  
    geproduceerd. 'We verzamelden tot dusver al zo'n 15 miljoen dollar. Maar om de eerste fase  
    van klinische testen tot een goed einde te brengen, hebben we nog 10 miljoen dollar nodig.'  
       
    'Ik ben er zeker van dat ons dat snel zal lukken, omdat er ver gevorderde gesprekken lopen  
    met overheden, investeerders en grote vaccinproducenten. De investering van Gates creŽert  
    een sneeuwbaleffect. Zeker voor latere, grootschalige klinische testen en de uiteindelijke  
    productie moeten we de krachten bundelen met een grote vaccinproducent. Novartis produceert  
    alleen de experimentele vaccins voor de klinische testen.'  
       
    'Kunnen alle dosissen gebruiken'  
    Als alles meezit, schat Vandenberghe dat zijn coronavaccin er binnen een jaar kan zijn. 'Nee,  
    dat is niet veel te laat', zegt hij. 'Alleen al het komende anderhalf jaar, en allicht nog langer,  
    zullen we wereldwijd alle mogelijke dosissen kunnen gebruiken.'  
       
    'En dan spreek ik nog niet over herhalingsinentingen op latere termijn. Bovendien gelooft  
    Gates, net als wij, dat we ons technologieplatform later nog zullen kunnen gebruiken voor  
    vaccins voor andere virale infecties.'  
       
    Het volledige artikel: De Tijd BelgiŽ - Nico Schoofs 1 februari 2021  
       
 
     
     
 

 

Coronageneesmiddel van Novartis helpt niet

 
    Nieuwsblad BelgiŽ 15 december 2020  
       
    Het geneesmiddel ruxolitinib helpt niet om ernstige complicaties van het  
    coronavirus te voorkomen. Dat heeft het Zwitserse farmabedrijf Novartis  
    maandag bekendgemaakt. ďHet fase 3-onderzoek heeft niet het verwachte  
    resultaat opgeleverd van een daling van het aantal in het ziekenhuis opgenomen  
    Covid-19-patiŽnten met ernstige bijwerkingenĒ, aldus Novartis.  
       
    De groep benadrukt dat er geen gevolgen zijn voor de lopende studies naar de rol die  
    ruxolitinib kan spelen bij andere ziektes. Het product wordt onder de naam Javaki al verkocht  
    voor andere behandelingen.  
       
    Een geneesmiddel tegen artritis lijkt dan wel weer een beetje te helpen. Uit Amerikaans  
    onderzoek blijkt dat Baricitinib Ė niet van Novartis Ė in combinatie met Remdesivir de hersteltijd  
    met ťťn dag kan versnellen.  
       
    Het volledige artikel: Nieuwsblad BelgiŽ 15 december 2020  
       
 
     
     
 

 

Zwitsers bedrijf dat coronamedicijn ontwikkelt steeg dit jaar al

 
    33.000 procent op de beurs, maar aandeel kost niets  
    Business AM - Ruben van Lent 14 december 2020  
       
    Relief Therapeutics, dat een medicijn ontwikkelt tegen ademhalingsproblemen  
    door een besmetting met Covid-19, zag zijn aandeel al 33.000 procent stijgen dit  
    jaar. Kleine nuance wel: ťťn aandeel kost nog steeds maar 0,40 Zwitserse frank  
    (0,37 euro).  
       
    Het Zwitserse farmabedrijf ontwikkelt het medicijn samen met zijn Amerikaanse partner  
    NeuroRX. De bedrijven konden vorige week het vereiste aantal patiŽnten bijeenkrijgen om hun  
    klinische proeven in fase 2b en 3 van start te laten gaan.  
       
    De therapie met de naam RLF-100 is gebaseerd op de stof aviptadil. Dat is een peptide die  
    helpt tegen erectiestoornissen. Hij herstelt het immuunsysteem en stimuleert de  
    bloedsomloop. In die zin kan het middel dus ook interessant zijn voor mensen met zware  
    ademhalingsproblemen door Covid-19. In eerdere onderzoeken overleefde 72 procent van de  
    kritieke patiŽnten.  
       
    RLF-100 was tot begin dit jaar in handen van Biogen, maar werd dan overgenomen en  
    gepatenteerd door Relief. Die zag het potentieel als coronamedicijn en ging daarvoor een  
    partnerschap aan met NeuroRX.  
       
    Noodgoedkeuring  
    In het begin van dit jaar was Relief Therapeutics niets waard. Een aandeel kostte 0,01 frank en  
    de beurswaarde bedroeg minder dan 100 miljoen frank. Ondertussen is het bedrijf 1,3 miljard  
    frank waard, maar een aandeel kost nog wel maar steeds 40 cent. Ter vergelijking: voor  
    concurrent Roche betaalt u 306 frank per aandeel.  
       
    In juni kreeg het middel noodgoedkeuring van de Amerikaanse farmawaakhond FDA en het  
    wordt ook gebruikt als middel tegen de zeldzame ziekte ARDS, waarbij ademhalingsproblemen  
    optreden na bijvoorbeeld een longontsteking. In januari verwacht Relief resultaten voor de  
    testen op coronapatiŽnten.  
       
    Het volledige artikel: Business AM - Ruben van Lent 14 december 2020  
       
 
     
     
 

 

Coronamedicijnen: hoe staat het met de zoektocht naar COVID-19-

    behandelingen?
    New Scientist - Michael Le Page 27 mei 2020
     
    Er lopen nu verspreid over de hele wereld enkele honderden studies naar potentiŽle
    behandelingen van het coronavirus. Vroege resultaten suggereren dat een aantal de kans om te
    sterven aan COVID-19 iets verlagen, maar dat weten we pas zeker als grotere studies zijn
    voltooid.
     
    Er zijn twee aanvliegroutes. Bij de eerste probeert een middel de schade die het virus
    veroorzaakt te verminderen. Dat kan bijvoorbeeld door de overreactie van het immuunsysteem
    die bekend staat als een cytokinestorm te voorkomen. Die reactie zou veel van de mensen die
    sterven aan COVID-19 fataal worden. Een medicijn dat hier iets tegen doet, moet voorkomen
    dat de immuunrespons zů sterk is dat hij de longen begint te beschadigen en er zo voor zorgt
    dat de patiŽnt niet genoeg zuurstof krijgt.
     
    Bekend is dat veel verschillende moleculen die een signaal afgeven aan het immuunsysteem,
    de cytokines, een rol spelen bij dit proces. Er zijn al medicijnen die sommige van die signalen
    blokkeren, bijvoorbeeld om auto-immuunziektes als artritis te behandelen.
     
    Tocilizumab en canakunumab
    Een van die medicijnen is tocilizumab, dat de receptoren blokkeert die reageren op een cytokine
    genaamd interleukine-6, of IL-6. Een aantal vroege studies suggereert dat de sterfkans iets
    kan afnemen als mensen die een ernstige vorm van COVID-19 hebben dit middel krijgen.
     
    In ťťn studie naar 94 COVID-19-patiŽnten op de intensive care, van wie een deel aan een
    beademingsapparaat lag, overleefde bijvoorbeeld 61 procent van de patiŽnten die tocilizumab
    kregen (27 van de 44), tegen 48 procent van de controlegroep (24 van de 50).
    Dit was echter een retrospectieve studie, waarbij al verzamelde data achteraf werden onderzocht.
     We zullen moeten wachten voor de resultaten van een grotere, gerandomiseerde studie die
    wordt gerund door Roche, de maker van tocilizumab, voordat we weten of het middel echt werkt.
     
    Talloze vergelijkbare studies worden eveneens opgestart. Het farmaceutische bedrijf Novartis
    begint bijvoorbeeld een grote studie met canakunumab. Dat blokkeert een andere cytokine
    genaamd interleukine-1 bŤta, of IL-1β.
     
    Alle antivirale middelen, inclusief degene die werken met antilichamen, kampen echter met een
    groot nadeel. Sommige antivirale middelen werken misschien als ze snel genoeg worden
    toegediend na het moment waarop iemand het virus oploopt. ĎAlles wat werkt door het virus aan
    te pakken, zal minder effectief zijn op een later moment tijdens iemands ziekteí, zegt Babak
    Javid, arts-onderzoeker gespecialiseerd in infectieziektes aan de Tsinghua-universiteit in
    Beijing. Maar hoe ontdekken we welke middelen direct na infectie werken als we alleen studies
    doen met mensen die al ernstig ziek zijn, zoals nu gebeurt?
     
    En stel dat we een antiviraal middel vinden dat werkt als een patiŽnt het snel genoeg krijgt. Dan
    zou een brede toepassing afhangen van het vermogen om infecties vroeg op te sporen en de
    mensen die het grootste risico lopen ermee te behandelen. De meeste landen zijn echter niet in
    staat om mensen te vinden die net besmet zijn. Ook weten we nog niet goed welke patiŽnten
    ernstig ziek zullen worden, zegt Lang.
     
    Trudie Lang, hoogleraar mondiale gezondheidszorg aan de Universiteit van Oxford, is minder
    zeker van haar zaak. ĎHet feit dat we geen vroege successen hebben geboekt, kan betekenen
    dat er geen magic bullet isí, zegt zij. Om een echt baanbrekend medicijn te vinden, zou het
    zomaar kunnen dat we bij nul moeten beginnen in plaats van bestaande medicijnen een nieuwe
    functie te geven. En dat zou weleens jaren kunnen gaan duren.
     
    Het volledige artikel: New Scientist - Michael Le Page 27 mei 2020
     
 
     
     
 

 

Leids medicijn komt veelbelovend uit test bij Zwitserse

    coronapatiŽnten; groter onderzoek op stapel
    Leids Dagblad 21 april 2020
     
    Het medicijn Ruconest van het Leidse biotechbedrijf Pharming kan vanwege zijn
    ontstekingsremmende eigenschappen wellicht van nut zijn bij de behandeling van
    coronapatiŽnten met longontsteking. Dat blijkt uit een test met vijf patiŽnten in Basel.
    Nu wordt een groter onderzoek opgetuigd.
     
    De ondersteunende werking van het medicijn - ontwikkeld tegen acute aanvallen van een
    erfelijke zwellingsziekte - staat evenwel nog niet vast. Het werd in Basel toegediend in het
    kader van een zogeheten ícompassionate useí-programma aan vijf patiŽnten (tussen 53 en
    85 jaar) met levensbedreigende longontsteking. Omdat hun situatie niet verbeterde na een
    behandeling met onder andere hydroxychloroquine en lopinavir/ritonavirara, besloot men
    Ruconest te proberen. Dat richt zich onder meer op een fatale ontstekingsreactie van het
    immuunsysteem, iets wat ook voorkomt op momenten dat de situatie verslechtert van
    coronapatiŽnten met longontsteking.
     
    Bij vier van de vijf patiŽnten verdween de koorts volgens Pharming binnen 48 uur en namen
    de ontstekingswaarden in het bloed aanzienlijk af. ,,Kort daarna werden de patiŽnten volledig
    hersteld uit het ziekenhuis ontslagen. Eťn patiŽnt had een verhoogde zuurstofbehoefte en werd
    voor beademing tijdelijk naar de Intensive Care afdeling overgebracht, maar herstelde in de
    daaropvolgende dagen en is inmiddels weer van die afdeling afíí, schrijft het bedrijf. Vanwege
    deze bemoedigende resultaten wordt nu een grotere, wetenschappelijke klinische studie
    gepland met maximaal 150 patiŽnten. De studie zal onder leiding staan van Dr. Michael
    Osthoff van het Universitair Ziekenhuis Basel.
     
    Volledig artikel: Leids Dagblad 21 april 2020
     
 
     
     
 

 

Pharming: bemoedigende testresultaten ruconest tegen Covid-19

    Iex.nl 21 april 2020
     
    De in Leiden gevestigde biotechnoloog Pharming meldt bemoedigende resultaten met zijn
    geneesmiddel Ruconest tegen de ziekte Covid-19, die wordt veroorzaakt door het nieuwe
    coronavirus. Resultaten uit tests onder vijf patiŽnten zijn aanleiding voor een groter opgezet
    onderzoek naar de werking van het medicijn tegen het longvirus.
     
    Pharming ontwikkelde Ruconest aanvankelijk als medicijn tegen erfelijke vormen van angio-
    oedeem, oftewel acute zwellingen in het lichaam. Via een speciaal onderzoeksprogramma werd
    het middel in het Zwitserse Basel getest op vijf patiŽnten met Covid-19. Bij vier van de vijf
    patiŽnten nam de koorts af en waren er minder tekenen van ontstekingen. Zij genazen snel.
    Een patiŽnt moest voor extra beademing tijdelijk naar de intensive care.
     
    Nu volgt een groter onderzoek naar de werking van Ruconest tegen de gevolgen van het nieuwe
    coronavirus. Onder leiding van onderzoekers van het academisch ziekenhuis van Basel wordt
    het middel bij 150 patiŽnten met Covid-19 getest.
     
    Volledig artikel: Iex.nl 21 april 2020
     
 
 

 
 
Entree

|

Overheid Organisaties

|

Bijwerkingen

|

Vaccins

|

Medicijnen

|

Landen

|

Immuniteit

|

Artikelen

|

Contact
 
 

Vaccins en medicijnen tegen coronavirus SARS-CoV-2 | Liliane Limpens | Disclaimer | update 04 februari 2021