Index

|

Overheid RIVM WHO CEPI CCMO

|

Vaccinresearch

|

Medicijnen

|

Immuniteit

|

Landen

|

Artikelen Columns

 
 

     
     
 

 

Covid-19 geneesmiddel komt dichterbij

    Duurzaam Nieuws 8 juli 2020
     
    Onderzoekers van de University of South Florida Health Morsani College of Medicine en het
    University of Arizona College of Pharmacy testen verschillende bestaande verbindingen die de
    replicatie van het COVID-19-virus (SARS-CoV-2) in menselijke cellen blokkeren.
     
    De nieuwe kandidaten voor Covid-19 geneesmiddel remmen allemaal een viraal eiwit dat
    essentieel is voor de reproductie van het virus. Het onderzoek verscheen op 15 juni in Cell  
    Research, een tijdschrift met een grote impact in Nature.
     
    De meest veelbelovende kandidaten voor covid-19 geneesmiddel - waaronder de door de FDA
    goedgekeurde hepatitis C-medicatie boceprevir en een veterinair antiviraal geneesmiddel voor
    onderzoek bekend als GC-376 - richten zich op Mpro, een enzym dat eiwitten uit een lange
    streng verwijdert die het virus produceert wanneer het een menselijke cel binnendringt. Zonder
    Mpro kan het virus geen nieuwe cellen repliceren en infecteren. 
     
    Dit enzym was al gevalideerd als een antiviraal doelwit voor de oorspronkelijke SARS en MERS,
    beide genetisch vergelijkbaar met SARS-CoV-2. De vier leidende kandidaat-geneesmiddelen
    die door het University of Arizona-USF Health-team zijn ge´dentificeerd als de meest krachtige
    en specifieke om COVID-19 te bestrijden, worden hieronder beschreven. 
     
    Boceprevir, een geneesmiddel om hepatitis C te behandelen, is het enige van de vier
    verbindingen dat al door de FDA is goedgekeurd. De effectieve dosis, het veiligheidsprofiel, de
    formulering en hoe het lichaam het medicijn verwerkt zijn al bekend. Dat versnelt de stappen
    die nodig zijn om boceprevir naar klinische proeven voor COVID-19 te krijgen.
     
    GC-376, een diergeneesmiddel voor onderzoek naar een dodelijke stam van coronavirus bij
    katten, dat infectieuze peritonitis bij katten veroorzaakt. Dit middel was de krachtigste remmer
    van het Mpro-enzym in biochemische tests.
     
    Calpain-remmers II en XII, cyste´ne-remmers die in het verleden zijn onderzocht op kanker,
    neurodegeneratieve ziekten en andere aandoeningen, vertoonden ook een sterke antivirale
    activiteit. Hun vermogen om zowel Mpro als calpain / cathepsineprotease dubbel te remmen,
    suggereert dat deze verbindingen het extra voordeel kunnen hebben van het onderdrukken
    van geneesmiddelresistentie, rapporteren de onderzoekers.
     
    In plaats van de activiteit van het virale enzym te bevorderen, zoals het substraat normaal
    doet, vermindert de remmer de activiteit van het enzym dat SARS-CoV-2 helpt kopieŰn van
    zichzelf te maken aanzienlijk.
     
    Lees meer op Technology Network
     
    Het volledige artikel: Duurzaam Nieuws 8 juli 2020
     
 
 

 
 

Index

|

Overheid RIVM WHO CEPI CCMO

|

Vaccinresearch

|

Medicijnen

|

Immuniteit

|

Landen

|

Artikelen Columns

 
 

Vaccins en medicijnen tegen coronavirus SARS-CoV-2 | Liliane Limpens | Disclaimer | update 04 september 2020